| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 近视的流行病学研究 | 第11页 |
| 1.2 近视遗传和环境因素研究 | 第11-18页 |
| 1.2.1 MYP1位点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 MYP2位点 | 第14页 |
| 1.2.3 MYP3位点 | 第14-15页 |
| 1.2.4 MYP4位点 | 第15页 |
| 1.2.5 MYP5位点 | 第15页 |
| 1.2.6 MYP6位点 | 第15-16页 |
| 1.2.7 MYP7位点 | 第16页 |
| 1.2.8 MYP10、MYP11、MYP12、MYP13、MYP15位点 | 第16页 |
| 1.2.9 MYP21位点 | 第16-17页 |
| 1.2.10 MYP22位点 | 第17页 |
| 1.2.11 MYP23位点 | 第17页 |
| 1.2.12 MYP24位点 | 第17-18页 |
| 1.2.13 MYP25位点 | 第18页 |
| 1.3 高度近视全基因组关联分析研究现状 | 第18-20页 |
| 1.4 本文主要工作 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的结构安排 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-34页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 主要实验试剂耗材 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要实验试剂的配置 | 第24-25页 |
| 2.2 研究对象 | 第25-26页 |
| 2.2.1 参与者采集 | 第25-26页 |
| 2.2.2 研究对象纳入标准 | 第26页 |
| 2.2.3 流行病学资料 | 第26页 |
| 2.3 研究方法 | 第26-34页 |
| 2.3.1 研究对象的眼科检查 | 第26页 |
| 2.3.2 全血样本DNA提取 | 第26-28页 |
| 2.3.3 SNP位点的选择及引物设计 | 第28-30页 |
| 2.3.4 基因分型 | 第30-34页 |
| 第三章 结果 | 第34-42页 |
| 3.1 研究对象临床资料 | 第34页 |
| 3.2 SNP位点基因分型结果判读 | 第34-35页 |
| 3.3 SNP位点与高度近视的相关性分析 | 第35-42页 |
| 3.3.1 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第35-36页 |
| 3.3.2 SNP位点等位基因频率与中国汉族高度近视人群的相关性分析 | 第36-37页 |
| 3.3.3 基于四种遗传模式的相关性分析 | 第37-39页 |
| 3.3.4 连锁不平衡和单体型分析 | 第39-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 研究结果分析 | 第42页 |
| 4.2 MYP10区域上高度近视易感基因分析 | 第42-45页 |
| 4.3 MYP15区域上高度近视易感基因分析 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 5.1 本文的主要贡献 | 第47页 |
| 5.2 下一步工作的展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-65页 |
| 硕期间取得的研究成果 | 第65-66页 |