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常见纳米颗粒干扰芳香烃受体信号通路机制的初步研究

中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
符号说明第12-13页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 引言第13页
    1.2 芳香烃受体研究进展第13-27页
        1.2.1 芳香烃受体的分子结构第15-16页
        1.2.2 芳香烃受体的配体第16-18页
        1.2.3 芳香烃受体的活化及转录激活第18-20页
        1.2.4 芳香烃受体活性的负调节机制第20-21页
        1.2.5 芳香烃受体的生物学功能第21-27页
            1.2.5.1 芳香烃受体与抗氧化第21-22页
            1.2.5.2 芳香烃受体与免疫第22-23页
            1.2.5.3 芳香烃受体与癌症第23-25页
            1.2.5.4 芳香烃受体与肝脏损伤第25-27页
    1.3 纳米颗粒对芳香烃受体下游基因表达的影响第27-28页
    1.4 本研究工作的意义第28-29页
第二章 纳米颗粒对芳香烃受体信号通路干扰作用的初步筛查第29-41页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 实验材料与仪器第30-31页
        2.2.1 实验材料第30页
        2.2.2 实验仪器第30-31页
    2.3 实验方法第31-34页
        2.3.1 细胞培养第31-32页
            2.3.1.1 CBG2.8D细胞复苏第31-32页
            2.3.1.2 CBG2.8D细胞传代第32页
            2.3.1.3 CBG2.8D细胞冻存第32页
        2.3.2 细胞毒性实验第32-33页
        2.3.3 AhR依赖荧光素酶报告基因表达的检测第33-34页
            2.3.3.1 样品的暴露第33-34页
            2.3.3.2 报告基因表达的检测第34页
    2.4 结果与讨论第34-39页
        2.4.1 纳米颗粒的表征第34-36页
        2.4.2 纳米颗粒对CBG2.8D细胞活性的影响第36-37页
        2.4.3 纳米颗粒对重组细胞荧光素酶表达活性的影响第37-39页
    2.5 结论第39-41页
第三章 羧基化多壁碳纳米管对芳香烃受体信号通路干扰作用机制的初步研究第41-63页
    3.1 引言第41页
    3.2 实验材料与仪器第41-42页
        3.2.1 实验材料第41-42页
        3.2.2 实验仪器第42页
    3.3 实验方法第42-48页
        3.3.1 MWCNTs-COOH的合成第42页
        3.3.2 MWCNTs-COOH的表征第42-43页
            3.3.2.1 TEM表征MWCNTs-COOH的形貌第43页
        3.3.3 细胞培养第43页
        3.3.4 细胞毒性实验第43页
        3.3.5 AhR依赖荧光素酶报告基因表达的检测第43页
        3.3.6 反转录实时定量荧光PCR(qRT-PCR)分析第43-46页
            3.3.6.1 细胞总RNA提取和cDNA合成第43-45页
            3.3.6.2 qPCR分析第45-46页
        3.3.7 细胞内总ROS的检测第46页
        3.3.8 免疫印迹分析实验第46-48页
    3.4 结果与讨论第48-61页
        3.4.1 MWCNTs-COOH的表征第48页
            3.4.1.1 TEM对MWCNTs-COOH尺寸和形貌的表征第48页
        3.4.2 MWCNTs-COOH对HepaWT和其重组细胞CBG2.8D活性的影响第48-50页
        3.4.3 MWCNTs-COOH抑制CBG2.8D细胞中DRE荧光素酶的表达第50-51页
        3.4.4 MWCNTs-COOH抑制HepaWT细胞中TCDD诱导的CYP1A1的表达第51-52页
        3.4.5 MWCNTs-COOH对AhR和Amt基因和蛋白表达水平的影响第52-54页
        3.4.6 MEK-ERK通路参与MWCNTs-COOH对AhR信号通路的抑制第54-57页
        3.4.7 ROS不介导MWCNTs-COOH对AhR信号通路的抑制第57-59页
        3.4.8 抑制MWCNTs-COOH的摄入部分减弱了CYP1A1的下调第59-61页
    3.5 结论第61-63页
参考文献第63-75页
致谢第75-76页
攻读学位期间发表的学术论文第76-77页
学位论文评阅及答辩情况表第77页

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