| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1 小菜蛾综合概况 | 第10-11页 |
| 1.1 小菜蛾的为害特征 | 第10页 |
| 1.2 小菜蛾的生活周期与形态特征 | 第10页 |
| 1.3 小菜蛾的生活习性与发生规律 | 第10-11页 |
| 1.4 小菜蛾目前的主要防治方法 | 第11页 |
| 2 小菜蛾的抗药性现状 | 第11-13页 |
| 2.1 小菜蛾抗药性机理研究进展 | 第12-13页 |
| 3 ABCC2转运蛋白 | 第13-15页 |
| 3.1 ABC转运蛋白的概况 | 第13页 |
| 3.2 ABC转运蛋白的结构与作用 | 第13-14页 |
| 3.3 ABCC2转运蛋白在昆虫中的研究 | 第14-15页 |
| 4 采取的研究方法 | 第15-16页 |
| 4.1 实时荧光定量技术 | 第15-16页 |
| 4.2 末端快速扩增技术 | 第16页 |
| 5 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 湘北地区小菜蛾对七种杀虫剂的抗药性监测 | 第17-21页 |
| 1 材料和方法 | 第17-18页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第17页 |
| 1.2 供试药剂 | 第17页 |
| 1.3 生物测定 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-20页 |
| 2.1 小菜蛾对不同药剂的敏感基线 | 第18页 |
| 2.2 湘北地区小菜蛾对七种药剂的抗药性水平 | 第18-20页 |
| 3 结论与讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 小菜蛾ABCC2基因的克隆与序列分析 | 第21-37页 |
| 1 材料与方法 | 第21-28页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第21页 |
| 1.2 总RNA提取 | 第21页 |
| 1.3 第一链cDNA的合成 | 第21-22页 |
| 1.4 引物设计 | 第22页 |
| 1.5 PCR扩增与测序 | 第22-28页 |
| 1.6 全长验证 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-36页 |
| 2.1 基因克隆 | 第29-33页 |
| 2.2 序列分析 | 第33-35页 |
| 2.3 系统发育树分析 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 小菜蛾ABCC2基因mRNA表达特征 | 第37-45页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 1.1 供试材料 | 第37页 |
| 1.2 总RNA提取及第一链cDNA的合成 | 第37-38页 |
| 1.3 引物的设计与合成以及内参基因的选择 | 第38页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR | 第38页 |
| 1.5 实验数据的统计与分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 2.1 标准曲线分析 | 第39-40页 |
| 2.2 ABCC2基因在小菜蛾不同发育阶段mRNA相对表达量的差异 | 第40页 |
| 2.3 ABCC2基因在4龄幼虫不同组织部位中的mRNA相对表达量的差异 | 第40-41页 |
| 2.4 不同处理下的小菜蛾ABCC2基因相对表达量比较 | 第41-42页 |
| 2.5 不同品系间ABCC2基因相对表达量比较 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 全文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 英文缩略表 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
