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利用人工锌指蛋白技术提高里氏木霉Rut-C30纤维素酶产量

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
缩写词第15-16页
1 引言第16-17页
2 文献综述第17-41页
    2.1 纤维素酶在不同领域中的应用第17-18页
    2.2 纤维素酶及纤维素酶生产菌第18-25页
    2.3 丝状真菌纤维素酶转录调控进展第25-34页
    2.4 里氏木霉蛋白分泌压力响应进展第34-35页
    2.5 丝状真菌转化方法和基因工程改造进展第35-36页
    2.6 人工锌指蛋白转录因子研究进展第36-39页
    2.7 本论文立题依据及研究意义第39-41页
3 人工锌指蛋白文库构建和里氏木霉纤维素酶转化子筛选第41-59页
    3.1 引言第41页
    3.2 实验材料与方法第41-49页
    3.3 实验结果与讨论第49-58页
        3.3.1 里氏木霉Rut-C30转化方法的选择第49-53页
        3.3.2 根癌农杆菌转化方法的优化第53-54页
        3.3.3 人工锌指蛋白文库和里氏木霉转化子获得第54-57页
        3.3.4 里氏木霉纤维素酶转化子的筛选第57-58页
    3.4 小结第58-59页
4 里氏木霉U3纤维素酶高产分析及生物质酶解特性第59-83页
    4.1 引言第59页
    4.2 实验材料与方法第59-68页
    4.3 实验结果与讨论第68-82页
        4.3.1 里氏木霉Rut-C30与U3表型差异分析第68-69页
        4.3.2 里氏木霉U3蛋白分泌和酶活变化第69-71页
        4.3.3 里氏木霉U3主要纤维素酶和转录因子转录变化第71-73页
        4.3.4 里氏木霉U3纤维素酶降解预处理生物质第73-74页
        4.3.5 人工转录因子AZFP-U3功能分析第74-78页
        4.3.6 人工转录因子AZFP-U3靶基因预测和功能验证第78-82页
    4.4 小结第82-83页
5 里氏木霉U5纤维素酶性质与转录组分析第83-110页
    5.1 引言第83页
    5.2 实验材料与方法第83-87页
    5.3 实验结果与讨论第87-109页
        5.3.1 里氏木霉Rut-C30与U5表型分析第87页
        5.3.2 里氏木霉U5蛋白分泌和酶活变化第87-90页
        5.3.3 里氏木霉U5纤维素酶降解预处理生物质第90-91页
        5.3.4 里氏木霉U5主要纤维素酶和转录因子转录变化第91页
        5.3.5 人工转录因子AZFP-U5功能分析第91-92页
        5.3.6 里氏木霉U5转录组学分析第92-100页
        5.3.7 关键代谢通路和基因分析第100-109页
    5.4 小结第109-110页
6 结论与展望第110-112页
    6.1 主要结论第110页
    6.2 创新点第110-111页
    6.3 展望第111-112页
参考文献第112-126页
附录A 人工锌指转录因子蛋白序列第126-127页
附录B 比较转录组中ERAD和UPR相关基因转录变化第127-129页
附录C 比较转录组中AZFP-U5潜在靶基因转录比较第129-130页
作者简介第130-131页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第131-132页
致谢第132页

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