| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第12-48页 |
| 1.1 噻吩低聚物的分类 | 第12-24页 |
| 1.1.1 线型低聚噻吩 | 第13-16页 |
| 1.1.2 稠合噻吩低聚物 | 第16-20页 |
| 1.1.3 树枝状噻吩低聚物 | 第20-21页 |
| 1.1.4 环状噻吩低聚物 | 第21-24页 |
| 1.2 环八四噻吩的衍生和物性 | 第24-44页 |
| 1.2.1 环八四噻吩的种类与合成 | 第24-30页 |
| 1.2.2 环八四噻吩的三维结构衍生物 | 第30-37页 |
| 1.2.3 环八四噻吩的平面型衍生物 | 第37-44页 |
| 1.3 课题由来和研究内容 | 第44-48页 |
| 2. 环八[1,2-c:4,3-c':5,6-c":8,7-c"']四噻吩在BuLi中选择性去质子化的机理 | 第48-66页 |
| 2.1 实验设计 | 第48-50页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 2.2.1 COTh-1去质子化的温度效应 | 第50-51页 |
| 2.2.2 COTh-1去质子化的中间体 | 第51-55页 |
| 2.2.3 COTh-1去质子化选择性的成因 | 第55-58页 |
| 2.2.4 COTh-1四钾化产物与亲电试剂反应的普适性 | 第58-59页 |
| 2.3 实验部分 | 第59-64页 |
| 2.3.1 测试仪器及其试剂 | 第59页 |
| 2.3.2 合成及其表征数据 | 第59-64页 |
| 本章小结 | 第64-66页 |
| 3. 环八[1,2-c:4,3-c':5,6-c":8,7-c"']四噻吩的硫代 | 第66-82页 |
| 3.1 实验设计 | 第67-68页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第68-75页 |
| 3.2.1 COTh-1二硫代物和四硫代物的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.2 COTh-1三硫代物的合成 | 第69-70页 |
| 3.2.3 COTh-1硫代衍生物的结构 | 第70-75页 |
| 3.3 实验部分 | 第75-79页 |
| 3.3.1 测试仪器及其试剂 | 第75-76页 |
| 3.3.2 合成及其表征数据 | 第76-79页 |
| 本章小结 | 第79-82页 |
| 4. 环八[1,2-c:4,3-c':5,6-c":8,7-c'"]四噻吩硫代衍生物的光电性质 | 第82-98页 |
| 4.1 COTh-1硫代衍生物的紫外-可见吸收光谱行为 | 第82-88页 |
| 4.1.1 测试仪器及其所用试剂 | 第83页 |
| 4.1.2 紫外可见吸收光谱测试 | 第83-84页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第84-88页 |
| 4.2 COTh-1硫代衍生物的反芳香性 | 第88-91页 |
| 4.3 COTh-1硫代衍生物的电化学和OFET性质 | 第91-95页 |
| 本章小结 | 第95-98页 |
| 5. 结论与展望 | 第98-102页 |
| 5.1 主要结论 | 第98-99页 |
| 5.2 展望 | 第99-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 附录 | 第112-162页 |
| 化合物的核磁氢谱,核磁碳谱,高分辨质谱和红外光谱 | 第112-135页 |
| 化合物的单晶数据 | 第135-162页 |
| 致谢 | 第162-164页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第164页 |
