| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 研究背景 | 第10-11页 |
| 2 植物遗传多样性及研究方法 | 第11-14页 |
| 2.1 遗传多样性及其研究意义 | 第11-12页 |
| 2.2 遗传多样性的研究方法 | 第12-14页 |
| 3 草地早熟禾种质资源概述 | 第14-15页 |
| 3.1 草地早熟禾的分布特征及应用价值 | 第14-15页 |
| 3.2 草地早熟禾品种资源概述 | 第15页 |
| 4 草地早熟禾遗传多样性的研究进展 | 第15-18页 |
| 4.1 形态学标记 | 第16页 |
| 4.2 细胞学标记 | 第16-17页 |
| 4.3 生物化学标记 | 第17页 |
| 4.4 分子标记 | 第17-18页 |
| 5 研究内容、目的与意义 | 第18-20页 |
| 5.1 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 5.2 研究内容 | 第19页 |
| 5.3 技术路线图 | 第19-20页 |
| 第二章 草地早熟禾基因组DNA提取方法的比较 | 第20-29页 |
| 1 材料与方法 | 第20-23页 |
| 1.1 供试材料 | 第20-22页 |
| 1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 1.3 试验方法 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.1 不同方法提取草地早熟禾基因组总DNA的质量比较 | 第23-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 3.1 影响DNA质量的因素 | 第27页 |
| 3.2 两种提取草地早熟禾DNA的方法比较 | 第27-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 草地早熟禾ISSR-PCR反应体系的建立与优化 | 第29-39页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 供试材料 | 第29页 |
| 1.2 试验试剂 | 第29页 |
| 1.3 植物基因组DNA提取与定量 | 第29页 |
| 1.4 ISSR-PCR反应体系的正交优化 | 第29-30页 |
| 1.5 ISSR-PCR热循环参数的优化 | 第30页 |
| 1.6 电泳 | 第30-31页 |
| 1.7 反应体系的验证 | 第31页 |
| 1.8 数据的处理和分析 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-37页 |
| 2.1 ISSR反应体系中各组分对扩增的影响 | 第31-34页 |
| 2.2 热循环参数对扩增的影响 | 第34-36页 |
| 2.3 优化反应体系的验证 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.1 5种主要因素对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第37-38页 |
| 3.2 热循环参数对ISSR-PCR反应体系的影响 | 第38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 山西草地早熟禾种质资源遗传多样性的ISSR分析 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 供试材料与试剂 | 第39页 |
| 1.2 总DNA的提取与检测 | 第39页 |
| 1.3 ISSR引物筛选 | 第39-40页 |
| 1.4 PCR扩增及产物的检测 | 第40-41页 |
| 1.5 数据分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-47页 |
| 2.1 ISSR标记的扩增片段的多态性分析 | 第41-42页 |
| 2.2 ISSR标记的遗传变异性分析 | 第42-43页 |
| 2.3 ISSR标记的遗传相似系数 | 第43-44页 |
| 2.4 ISSR标记的聚类分析 | 第44-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 基于ISSR分子标记的遗传多样性分析 | 第47-48页 |
| 3.2 系统聚类方法与主坐标分析的比较 | 第48-49页 |
| 3.3 草地早熟禾不同居群间亲缘关系分析 | 第49页 |
| 4 小结 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| Abstract | 第58-59页 |
| 附录1 | 第60-61页 |
| 附录2 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
