| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 水稻产量相关性状的研究概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 控制水稻每穗粒数相关QTL的研究 | 第11-13页 |
| 1.1.2 控制水稻有效穗数相关QTL的研究 | 第13-14页 |
| 1.1.3 控制水稻粒长/粒重的相关基因的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.4 控制水稻粒宽/粒重的相关QTL研究 | 第16-18页 |
| 1.2 数量性状QTL定位分析发展概况 | 第18-22页 |
| 1.2.1 分子标记研究概述 | 第18-19页 |
| 1.2.2 QTL遗传群体的研究概述 | 第19-21页 |
| 1.2.3 QTL的定位 | 第21-22页 |
| 1.3 产量相关基因在水稻育种中的应用 | 第22页 |
| 1.4 研究意义 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.1 供试材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 亲本材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 群体材料 | 第24页 |
| 2.2 田间种植和性状考察 | 第24-26页 |
| 2.2.1 群体构建和田间安排 | 第24-25页 |
| 2.2.2 各性状考察 | 第25-26页 |
| 2.3 常用试验试剂与仪器 | 第26页 |
| 2.4 分子标记辅助基因定位 | 第26-28页 |
| 2.4.1 水稻样品DNA的提取方法 | 第26-27页 |
| 2.4.2 PCR反应程序 | 第27-28页 |
| 2.4.3 电泳检测分析方法 | 第28页 |
| 2.5 精细定位 | 第28-29页 |
| 2.5.1 新标记开发 | 第28-29页 |
| 2.5.2 重组纯合体的鉴定 | 第29页 |
| 2.5.3 构建精细定位图谱 | 第29页 |
| 2.6 候选基因qPCR表达 | 第29-31页 |
| 2.6.1 样品采集 | 第29页 |
| 2.6.2 水稻总RNA的提取 | 第29-30页 |
| 2.6.3 逆转录反应 | 第30页 |
| 2.6.4 基因表达分析 | 第30-31页 |
| 2.7 候选基因的亚细胞定位 | 第31-35页 |
| 2.7.1 GLW2基因CDS扩增 | 第31-32页 |
| 2.7.2 目的基因片段纯化 | 第32页 |
| 2.7.3 酶切和连接 | 第32-33页 |
| 2.7.4 大肠杆菌转化 | 第33-34页 |
| 2.7.5 水稻原生质体的提取和转化 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-50页 |
| 3.1 GLW2能显著提高近等基因系产量 | 第35-40页 |
| 3.1.1 不同背景近等基因系的获得 | 第35-38页 |
| 3.1.2 GLW2主要通过增加细胞大小提高粒重,并能增加细胞数量 | 第38-40页 |
| 3.2 GLW2的精细定位 | 第40-44页 |
| 3.2.1 前期定位结果 | 第40页 |
| 3.2.2 GLW2精细定位 | 第40-43页 |
| 3.2.2.1 精细定位分子标记的开发 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 307R/IR24 BC_3F_2群体定位 | 第41页 |
| 3.2.2.3 利用重组纯合体进行染色体步移 | 第41-43页 |
| 3.2.3 候选区段的获得 | 第43-44页 |
| 3.3 候选基因测序分析 | 第44-48页 |
| 3.3.1 各亲本间候选基因的测序分析 | 第44-45页 |
| 3.3.2 近等基因系NILs目标区域的测序分析 | 第45-46页 |
| 3.3.3 候选基因的平行测序分析 | 第46-48页 |
| 3.4 候选基因表达分析 | 第48-50页 |
| 3.4.1 qRT-PCR表达模式分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2 亚细胞定位分析 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-55页 |
| 4.1 数量性状精细定位的复杂性 | 第50-52页 |
| 4.1.1 粒型性状表型鉴定尤为重要 | 第51页 |
| 4.1.2 靠近染色体末端区域重组频率偏高 | 第51-52页 |
| 4.2 候选基因的准确性 | 第52-53页 |
| 4.3 GLW2基因在育种中的应用前景 | 第53页 |
| 4.4 GLW2基因可能受microRNA396的调控 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
| 在读期间发表论文 | 第68页 |
