| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 生物响应性纳米凝胶用于抗癌药物和蛋白质的触发释放 | 第12-16页 |
| 1.2.1 还原响应性聚合物纳米凝胶 | 第13-14页 |
| 1.2.2 pH响应性聚合物纳米凝胶 | 第14-15页 |
| 1.2.3 酶响应性聚合物纳米凝胶 | 第15-16页 |
| 1.3 肿瘤靶向性聚合物纳米凝胶用于抗癌药物和蛋白质的主动靶向递送 | 第16-21页 |
| 1.3.1 基于CD44受体的肿瘤靶向性纳米凝胶 | 第18-19页 |
| 1.3.2 基于叶酸受体的肿瘤靶向性纳米凝胶 | 第19页 |
| 1.3.3 基于α_vβ_3整合蛋白受体的肿瘤靶向性纳米凝胶 | 第19-20页 |
| 1.3.4 基于ASGP受体的肿瘤靶向性纳米凝胶 | 第20-21页 |
| 1.4 生物响应性PLGA纳米粒子用于抗癌药物和蛋白质的触发释放 | 第21-24页 |
| 1.4.1 还原响应性PLGA纳米粒子 | 第21-22页 |
| 1.4.2 pH响应性PLGA纳米粒子 | 第22-24页 |
| 1.5 肿瘤靶向性PLGA纳米粒子用于抗癌药物和蛋白质的主动靶向递送 | 第24-27页 |
| 1.5.1 基于CD44受体的肿瘤靶向性PLGA纳米粒子 | 第24-25页 |
| 1.5.2 基于α_vβ_3整合蛋白受体的肿瘤靶向性PLGA纳米粒子 | 第25-26页 |
| 1.5.3 基于CD40受体的肿瘤靶向性PLGA纳米粒子 | 第26-27页 |
| 1.5.4 基于CXCR4受体的肿瘤靶向性PLGA纳米粒子 | 第27页 |
| 1.6 本论文选题思路及研究内容 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-36页 |
| 第二章 还原响应自发荧光的透明质酸纳米凝胶用于细胞色素C的高效包载和体内主动靶向传递 | 第36-60页 |
| 2.1 引言 | 第36-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-44页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第38-39页 |
| 2.2.2 测试与表征 | 第39页 |
| 2.2.3 寡聚乙二醇氨基四唑衍生物(NH_2-OEG-Tet)的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.4 HA-OEG-Tet的合成 | 第40页 |
| 2.2.5 MA-Cys-MA的合成 | 第40页 |
| 2.2.6 还原响应自发荧光的HA-NGs的制备和表征 | 第40-41页 |
| 2.2.7 CC的包裹和体外释放 | 第41页 |
| 2.2.8 HA-NGs的细胞内吞测试 | 第41-42页 |
| 2.2.9 CC-NGs的细胞毒性测试(MTT试验) | 第42-43页 |
| 2.2.10 HA-NGs的肿瘤穿透能力测试 | 第43页 |
| 2.2.11 CC-NGs对体内肿瘤生长抑制的研究 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 2.3.1 HA-OEG-Tet和MA-Cys-MA的合成和表征 | 第44-47页 |
| 2.3.2 HA-NGs的制备和表征 | 第47-49页 |
| 2.3.3 CC的包裹和体外释放 | 第49-50页 |
| 2.3.4 CC-NGs的体外抗肿瘤活性 | 第50-51页 |
| 2.3.5 HA-NGs的细胞内吞 | 第51-52页 |
| 2.3.6 HA-NGs的肿瘤穿透能力 | 第52-53页 |
| 2.3.7 CC-NGs的体内抗肿瘤效果 | 第53-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 第三章 还原响应自发荧光的光点击交联HA-PLGA纳米化药用于小鼠皮下乳腺癌移植瘤的主动靶向治疗 | 第60-83页 |
| 3.1 引言 | 第60-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-67页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 测试与表征 | 第62-63页 |
| 3.2.3 HA-PLGA CLNPs的制备 | 第63页 |
| 3.2.4 DTX的包裹和体外释放 | 第63-64页 |
| 3.2.5 HA-PLGA CLNPs的细胞内吞测试 | 第64-65页 |
| 3.2.6 DTX-CLNPs的细胞毒性测试(MTT试验) | 第65页 |
| 3.2.7 HA-PLGA CLNPs在肿瘤组织部位的穿透能力测试 | 第65-66页 |
| 3.2.8 HA-PLGA CLNPs活体成像研究 | 第66页 |
| 3.2.9 DTX-CLNPs对体内肿瘤生长抑制的研究 | 第66-67页 |
| 3.2.10 DTX-CLNPs最大耐受剂量研究 | 第67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-80页 |
| 3.3.1 HA-PLGA CLNPs的制备和表征 | 第67-70页 |
| 3.3.2 DTX的包载和体外释放 | 第70-71页 |
| 3.3.3 HA-PLGA CLNPs的细胞内吞 | 第71-73页 |
| 3.3.4 DTX-CLNPs的细胞毒性(MTT试验) | 第73-74页 |
| 3.3.5 HA-PLGA CLNPs的肿瘤穿透能力 | 第74-75页 |
| 3.3.6 HA-PLGA CLNPs的活体成像研究 | 第75-76页 |
| 3.3.7 DTX-CLNPs体内抗肿瘤研究和组织学分析 | 第76-78页 |
| 3.3.8 DTX-CLNPs最大耐受剂量 | 第78-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 第四章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 4.1 结论 | 第83-84页 |
| 4.2 展望 | 第84-85页 |
| 附录 英文缩写对照 | 第85-87页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
