摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩略词表 | 第10-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-31页 |
1 布鲁氏菌概况 | 第14-24页 |
1.1 布病的病原学特征及流行现状 | 第14-15页 |
1.2 布鲁氏菌致病机理 | 第15-17页 |
1.3 布鲁氏菌重要毒力相关因子 | 第17-20页 |
1.3.1 布鲁氏菌外膜蛋白Omp25、Omp31 | 第18页 |
1.3.2 密度感应系统调控子VjbR、转录调控因子GntR | 第18-19页 |
1.3.3 应激反应蛋白DnaK、HtrA | 第19-20页 |
1.4 布鲁氏菌引起宿主免疫机制的研究概况 | 第20-22页 |
1.5 布鲁氏菌疫苗概况 | 第22-24页 |
2 Hfq在细菌中的研究进展 | 第24-30页 |
2.1 Hfq的结构特征 | 第25页 |
2.2 Hfq的主要功能 | 第25-29页 |
2.2.1 Hfq参与细菌多种生理代谢过程 | 第25-26页 |
2.2.2 Hfq影响细菌毒力及分泌系统 | 第26-28页 |
2.2.3 Hfq调控细菌大量基因 | 第28-29页 |
2.3 Hfq在布鲁氏菌中的研究现状 | 第29-30页 |
3 本研究的目的与意义 | 第30-31页 |
第二章 Hfq对布鲁氏菌毒力影响的研究 | 第31-44页 |
1 试验材料 | 第31-34页 |
1.1 菌株与质粒 | 第31页 |
1.2 细胞系与试验动物 | 第31-32页 |
1.3 主要试剂 | 第32-33页 |
1.4 主要仪器 | 第33-34页 |
1.5 引物 | 第34页 |
2 方法 | 第34-37页 |
2.1 16M、16M△hfq、16M△hfq-C细胞侵染试验 | 第34-35页 |
2.2 16M、16M△hfq、16M△hfq-C小鼠毒力试验 | 第35页 |
2.3 hfq体内体外转录水平 | 第35-36页 |
2.3.1 总RNA提取 | 第35-36页 |
2.3.2 Dnasel处理 | 第36页 |
2.3.3 cDNA合成 | 第36页 |
2.3.4 PCR扩增 | 第36页 |
2.4 毒力相关基因转录水平 | 第36-37页 |
3 结果 | 第37-41页 |
3.1 16M、16M△hfq、16M△hfq-C细胞侵染与小鼠毒力试验 | 第37-38页 |
3.2 hfq体内外转录水平 | 第38页 |
3.3 毒力相关基因转录水平 | 第38-41页 |
4 讨论 | 第41-44页 |
4.1 Hfq调控胞内生存能力与毒力 | 第41-42页 |
4.2 Hfq调控大量毒力相关因子 | 第42-44页 |
第三章 羊种布鲁氏菌hfq突变株免疫保护作用研究 | 第44-53页 |
1 试验材料 | 第44-45页 |
1.1 菌株与质粒 | 第44页 |
1.2 细胞系与试验动物 | 第44页 |
1.3 主要试剂 | 第44页 |
1.4 主要仪器 | 第44-45页 |
1.5 引物 | 第45页 |
2 试验方法 | 第45-46页 |
2.1 小鼠攻毒试验 | 第45页 |
2.2 细胞因子水平测定 | 第45-46页 |
2.3 血清IgG水平测定 | 第46页 |
3 结果 | 第46-51页 |
3.1 小鼠攻毒实验 | 第46-47页 |
3.2 细胞因子水平测定 | 第47-50页 |
3.2.1 感染小鼠细胞因子转录水平及分泌水平 | 第47-49页 |
3.2.2 攻毒小鼠细胞因子转录水平及分泌水平 | 第49-50页 |
3.3 血清IgG水平测定 | 第50-51页 |
4 讨论 | 第51-53页 |
结论与创新点 | 第53-54页 |
1 结论 | 第53页 |
2 创新点 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-65页 |
致谢 | 第65-67页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第67-68页 |