| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 稻曲病研究现状 | 第10-13页 |
| 1.1.1 稻曲病的发生与危害 | 第10页 |
| 1.1.2 稻曲病的侵染机制 | 第10-12页 |
| 1.1.3 稻曲病分子生物学研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.4 稻曲病的综合防治 | 第13页 |
| 1.2 病原菌效应因子研究现状 | 第13-19页 |
| 1.2.1 植物免疫机制 | 第13-16页 |
| 1.2.2 调控植物免疫的效应因子 | 第16-18页 |
| 1.2.3 调控植物代谢的效应因子 | 第18-19页 |
| 1.3 论文的选题依据及意义 | 第19-20页 |
| 2 稻曲病菌侵染水稻无雄蕊突变体的显微结构分析 | 第20-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 稻曲病菌菌株 | 第20页 |
| 2.1.3 培养基的配制 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第20-21页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 稻曲病菌菌种保存 | 第21页 |
| 2.2.2 稻曲病菌菌种活化与接种体制备 | 第21页 |
| 2.2.3 人工接种稻曲病菌 | 第21页 |
| 2.2.4 取样 | 第21-22页 |
| 2.2.5 光学显微镜(LM)和透射电子显微镜(SEM)制样观察 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-27页 |
| 2.3.1 稻曲病菌侵染无雄蕊突变体水稻形成稻曲球 | 第22-23页 |
| 2.3.2 半薄切片观察分析 | 第23-25页 |
| 2.3.3 超薄切片观察分析 | 第25-27页 |
| 3 稻曲病菌激活水稻灌浆相关基因的初步研究 | 第27-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第27-31页 |
| 3.1.1 植物材料、实验样品、稻曲病菌菌株 | 第27页 |
| 3.1.2 水稻遗传转化所用的载体和菌 | 第27页 |
| 3.1.3 主要试剂配制及试剂盒 | 第27-28页 |
| 3.1.4 主要培养基 | 第28-30页 |
| 3.1.5 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-41页 |
| 3.2.1 稻曲病菌菌种保存、菌种活化与接种体制备、人工接种稻曲病菌、取样、透射电子显微镜制样观察 | 第31页 |
| 3.2.2 水稻DNA提取 | 第31-32页 |
| 3.2.3 载体构建 | 第32-36页 |
| 3.2.4 大肠杆菌和农杆菌感受态制备 | 第36页 |
| 3.2.5 大肠杆菌化学转化和农杆菌电击转化 | 第36-37页 |
| 3.2.6 农杆菌介导的水稻遗传转化及转基因植株阳性鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.7 本生烟瞬时表达 | 第39页 |
| 3.2.8 GUS染色 | 第39-40页 |
| 3.2.9 稻曲效应因子亚细胞定位 | 第40页 |
| 3.2.10 荧光素酶双报告系统检测(DLR) | 第40-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-53页 |
| 3.3.1 稻曲病菌-子房界面细胞壁及囊泡结构观察 | 第41-43页 |
| 3.3.2 水稻种子灌浆缺陷突变体的鉴定 | 第43-45页 |
| 3.3.3 构建种子灌浆相关基因融合报告基因的转基因水稻 | 第45-47页 |
| 3.3.4 筛选鉴定能激活水稻灌浆相关基因OsRISBZ1的稻曲病菌效应因子 | 第47-48页 |
| 3.3.5 稻曲病菌效应因子的亚细胞定位分析 | 第48-53页 |
| 4 全文总结与讨论 | 第53-55页 |
| 4.1 稻曲病菌侵染水稻无雄蕊突变体子房与柱头分支 | 第53页 |
| 4.2 稻曲病菌激活水稻灌浆相关基因 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 附录Ⅰ 本实验所用引物 | 第64-68页 |
| 附录Ⅱ 本实验中涉及基因ID | 第68-69页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第69页 |
