摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第15-33页 |
1.1 储粮害虫的危害及主要防治方法 | 第15-17页 |
1.1.1 储粮害虫的危害 | 第15页 |
1.1.2 储粮害虫的主要防治方法 | 第15-17页 |
1.2 植物源杀虫剂的研究进展 | 第17-19页 |
1.2.1 植物源杀虫剂有效成分研究进展 | 第17-18页 |
1.2.2 植物源杀虫剂作用机理研究进展 | 第18-19页 |
1.3 磷化氢作用机理的研究进展 | 第19-21页 |
1.3.1 磷化氢引起生理病变和毒性症状 | 第19页 |
1.3.2 磷化氢对线粒体功能的影响 | 第19-20页 |
1.3.3 磷化氢对活性氧(ROS)的影响 | 第20-21页 |
1.4 辣根素及辣根素类化合物农用活性研究进展 | 第21-27页 |
1.4.1 硫代葡萄糖苷与辣根素类化合物 | 第21-23页 |
1.4.2 抑制真菌活性 | 第23-24页 |
1.4.3 辣根素类化合物的抗细菌活性 | 第24页 |
1.4.4 对昆虫及其他无脊椎生物的生物活性 | 第24-25页 |
1.4.5 辣根素类化合物的生物除草活性 | 第25-26页 |
1.4.6 辣根素类化合物对储粮害虫的熏蒸活性 | 第26-27页 |
1.5 辣根素类化合物抗肿瘤作用研究进展 | 第27-30页 |
1.5.1 ITCs与谷胱甘肽互作研究进展 | 第27-28页 |
1.5.2 ITCs与细胞内蛋白质互作研究进展 | 第28-30页 |
1.5.3 ITCs对线粒体和ROS的影响 | 第30页 |
1.6 问题的提出与论文设计思路 | 第30-33页 |
第二章 辣根素对玉米象的熏蒸活性及组织病理学研究 | 第33-40页 |
2.1 材料与方法 | 第33-35页 |
2.1.1 供试材料 | 第33页 |
2.1.2 主要仪器及设备 | 第33页 |
2.1.3 试验方法 | 第33-34页 |
2.1.4 结果统计与分析 | 第34-35页 |
2.2 结果与分析 | 第35-38页 |
2.2.1 辣根素对玉米象熏蒸毒力测定 | 第35页 |
2.2.2 辣根素熏蒸玉米象的症状学观察 | 第35页 |
2.2.3 辣根素对玉米象熏蒸活性放大研究 | 第35-36页 |
2.2.4 辣根素熏蒸引起玉米象组织病理学变化 | 第36-38页 |
2.3 讨论 | 第38-39页 |
2.3.1 辣根素作为熏蒸剂具有更进一步开发研究价值 | 第38-39页 |
2.3.2 辣根素可能为一种呼吸毒剂 | 第39页 |
2.4 小结 | 第39-40页 |
第三章 辣根素对玉米象线粒体呼吸链的影响及其后效应 | 第40-56页 |
3.1 材料与方法 | 第40-46页 |
3.1.1 供试材料 | 第40页 |
3.1.2 试验方法 | 第40-46页 |
3.2 结果与分析 | 第46-52页 |
3.2.1 AITC与Ca3P2对玉米象熏蒸活性 | 第46-47页 |
3.2.2 AITC和PH3对线粒体复合体I&IV活体活性影响(活体) | 第47-49页 |
3.2.3 AITC对线粒体复合物I&IV的活性影响(离体) | 第49页 |
3.2.4 AITC和Ca3P2熏蒸对CAT活性影响 | 第49-50页 |
3.2.5 AITC和Ca3P2熏蒸对SOD活性影响 | 第50-51页 |
3.2.6 AITC和Ca3P2熏蒸对POD活性影响 | 第51页 |
3.2.7 AITC和Ca3P2熏蒸对线粒体膜电位(MMP)影响 | 第51-52页 |
3.3 讨论 | 第52-54页 |
3.3.1 辣根素熏蒸能引起试虫线粒体功能紊乱 | 第52-53页 |
3.3.2 辣根素和磷化氢对试虫线粒体具有相似的影响 | 第53页 |
3.3.3 ROS的产生是辣根素熏蒸致死的重要原因 | 第53-54页 |
3.4 小结 | 第54-56页 |
第四章 辣根素熏蒸对玉米象体内转录组水平的影响 | 第56-73页 |
4.1 材料与方法 | 第56-62页 |
4.1.1 供试材料 | 第56页 |
4.1.2 主要仪器及试剂 | 第56-57页 |
4.1.3 试验方法 | 第57-62页 |
4.2 试验结果 | 第62-70页 |
4.2.1 原始数据处理及统计 | 第62页 |
4.2.2 EST拼装及结果分析 | 第62-63页 |
4.2.3 基因预测及注释 | 第63-64页 |
4.2.4 KOG分析 | 第64页 |
4.2.5 GO聚类分析 | 第64-65页 |
4.2.6 Pathway分析 | 第65-66页 |
4.2.7 基因差异表达分析 | 第66页 |
4.2.8 差异基因GO聚类分析 | 第66-67页 |
4.2.9 差异基因pathway富集分析 | 第67页 |
4.2.10 qRT-PCR验证转录组测序结果 | 第67-69页 |
4.2.11 辣根素熏蒸对cat和cuznsod表达量的影响 | 第69-70页 |
4.3 讨论 | 第70-71页 |
4.3.1 转录组测序对昆虫毒理学研究具有重要意义 | 第70页 |
4.3.2 线粒体功能紊乱是辣根素熏蒸的重要作用机理 | 第70-71页 |
4.3.3 微管蛋白可能是辣根素的靶标之一 | 第71页 |
4.4 小结 | 第71-73页 |
第五章 4个线粒体基因在辣根素对玉米象熏蒸作用中的功能验证 | 第73-92页 |
5.1 材料与方法 | 第73-81页 |
5.1.1 供试材料 | 第73-74页 |
5.1.2 主要仪器及试剂 | 第74页 |
5.1.3 供试方法 | 第74-81页 |
5.2 结果与分析 | 第81-89页 |
5.2.1 玉米象总RNA提取 | 第81-82页 |
5.2.2 nd5, nd6, cox1, cox5基因片段PCR | 第82页 |
5.2.3 nd5, nd6, cox1, cox5基因片段添加T7启动子检测 | 第82-83页 |
5.2.4 线粒体基因dsRNA体外合成 | 第83页 |
5.2.5 玉米象饲喂法RNAi研究结果 | 第83-84页 |
5.2.6 qRT-PCR验证玉米象饲喂RNAi | 第84-85页 |
5.2.7 辣根素对RNAi处理玉米象试虫的熏蒸活性 | 第85页 |
5.2.8 辣根素熏蒸对RNAi处理的玉米象试虫体内ROS含量的影响 | 第85-86页 |
5.2.9 AITC对RNAi处理的试虫体内cat和cuznsod表达量的影响 | 第86-88页 |
5.2.10 AITC对RNAi处理试虫线粒体膜电位的影响 | 第88-89页 |
5.3 讨论 | 第89-90页 |
5.3.1 RNA干扰技术在昆虫毒理学研究中具有重要的应用价值 | 第89页 |
5.3.2 Cytochrome c oxidase subunit 1 是辣根素熏蒸作用机理的重要受体型靶标 | 第89-90页 |
5.3.3 NADH dehydrogenase subunit 6 在辣根素熏蒸作用中扮演重要角色 | 第90页 |
5.4 小结 | 第90-92页 |
第六章 讨论与结论 | 第92-99页 |
6.1 讨论 | 第92-96页 |
6.1.1 辣根素作为熏蒸剂防治储粮害虫具有进一步研发价值 | 第92页 |
6.1.2 辣根素和磷化氢对试虫线粒体结构和功能具有类似的破坏作用 | 第92-94页 |
6.1.3 转录组测序技术在昆虫毒理学研究中具有重要应用价值 | 第94页 |
6.1.4 RNA干扰技术在防治有害生物方面具有重要研究价值 | 第94-96页 |
6.2 主要结论 | 第96-98页 |
6.3 本研究创新点 | 第98页 |
6.4 有待进一步解决的问题 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-107页 |
附表 | 第107-138页 |
附表S1 部分玉米象试虫体内转录子注释结果 | 第107-121页 |
附表S2 玉米象试虫体内由于辣根素熏蒸引起的差异表达转录子 | 第121-134页 |
附表S3 辣根素熏蒸引起玉米象试虫体内差异表达转录组GO富集分析部分结果 | 第134-136页 |
附表S4 辣根素熏蒸引起玉米象试虫体内差异表达转录子KEGG富集分析结果 | 第136-138页 |
致谢 | 第138-139页 |
作者简介 | 第139页 |