荥经天麻的质量评价
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1. 研究背景 | 第11页 |
| 2. 中药的质量评价研究概述 | 第11-12页 |
| 3. 天麻的质量评价研究概述 | 第12-13页 |
| ·指标成分的含量测定 | 第13页 |
| ·指纹图谱研究 | 第13页 |
| 4. 天麻中化学成分研究概述 | 第13-15页 |
| ·酚类化合物及其甙类 | 第13-14页 |
| ·甾醇及有机酸类 | 第14页 |
| ·糖类 | 第14页 |
| ·含氮化合物及其他物质 | 第14-15页 |
| 5. 天麻的药理活性概述 | 第15-16页 |
| ·镇静催眠作用 | 第15页 |
| ·抗惊厥作用 | 第15页 |
| ·镇痛作用 | 第15页 |
| ·免疫增强的作用 | 第15-16页 |
| 6. 本课题的研究目的、意义及主要内容 | 第16-17页 |
| ·研究目的、意义 | 第16页 |
| ·研究主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 天麻素的含量测定 | 第17-27页 |
| 1. 材料、仪器及试剂 | 第17-19页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| 2. 方法 | 第19-21页 |
| ·提取条件的筛选 | 第19-20页 |
| ·甲醇浓度对天麻素提取的影响 | 第19页 |
| ·甲醇用量对天麻素提取的影响 | 第19页 |
| ·超声提取时间对天麻素提取的影响 | 第19页 |
| ·超声提取温度对天麻素提取的影响 | 第19-20页 |
| ·样品溶液的制备 | 第20页 |
| ·标准品溶液的制备 | 第20页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第20页 |
| ·方法学考察 | 第20-21页 |
| ·精密度试验 | 第20页 |
| ·重复性试验 | 第20页 |
| ·稳定性试验 | 第20-21页 |
| ·加样回收试验 | 第21页 |
| ·样品含量的测定 | 第21页 |
| 3. 结果与分析 | 第21-26页 |
| ·提取条件筛选结果 | 第21-22页 |
| ·甲醇浓度对天麻素提取的影响 | 第21页 |
| ·甲醇用量对天麻素提取的影响 | 第21页 |
| ·超声提取时间对天麻素提取的影响 | 第21页 |
| ·超声提取温度对天麻素提取的影响 | 第21-22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| ·方法学考察结果 | 第23-24页 |
| ·精密度试验结果 | 第23页 |
| ·重复性试验结果 | 第23页 |
| ·稳定性试验结果 | 第23-24页 |
| ·加样回收试验结果 | 第24页 |
| ·样品含量测定结果 | 第24-26页 |
| 4. 讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 天麻粗多糖的含量测定 | 第27-35页 |
| 1. 材料、仪器、试剂 | 第27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| 2. 方法 | 第27-30页 |
| ·天麻粗多糖的提取与精制 | 第27-28页 |
| ·天麻粗多糖的提取 | 第27-28页 |
| ·天麻粗多糖的精制 | 第28页 |
| ·样品溶液的制备 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·苯酚溶液的制备 | 第28页 |
| ·显色反应条件的考察 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·方法学考察 | 第29页 |
| ·精密度试验 | 第29页 |
| ·重复性试验 | 第29页 |
| ·稳定性试验 | 第29页 |
| ·加样回收试验 | 第29页 |
| ·换算因子的计算 | 第29页 |
| ·样品中天麻多糖含量测定 | 第29-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·显色反应条件的结果 | 第30页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第30页 |
| ·方法学考察 | 第30-32页 |
| ·精密度试验结果 | 第30-31页 |
| ·重复性试验结果 | 第31页 |
| ·稳定性试验结果 | 第31-32页 |
| ·加样回收试验结果 | 第32页 |
| ·换算因子计算结果 | 第32页 |
| ·天麻多糖的含量测定结果 | 第32-34页 |
| 4. 讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 氨基酸的含量测定 | 第35-41页 |
| 1. 材料、仪器及试剂 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| 2. 试验方法 | 第35-36页 |
| ·样品溶液的制备 | 第35页 |
| ·氨基酸标准品的配制 | 第35-36页 |
| ·样品的测定 | 第36页 |
| ·结果计算 | 第36页 |
| 3. 试验结果与分析 | 第36-40页 |
| ·氨基酸标准品的检测 | 第36-37页 |
| ·样品中氨基酸的含量测定结果 | 第37-40页 |
| 4. 讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 微量元素的含量测定 | 第41-46页 |
| 1. 材料、仪器及试剂 | 第41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| 2. 试验方法 | 第41-42页 |
| ·玻璃器皿的前处理 | 第41页 |
| ·样品溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42页 |
| ·方法学考察 | 第42页 |
| ·加样回收试验 | 第42页 |
| ·样品测定 | 第42页 |
| 3. 试验结果与分析 | 第42-45页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| ·方法学考察结果 | 第43页 |
| ·微量元素含量测定结果 | 第43-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-46页 |
| 第六章 荥经天麻HPLC指纹图谱的初步建立 | 第46-58页 |
| 1. 材料、仪器及试剂 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| 2. 方法 | 第47-48页 |
| ·样品溶液的制备 | 第47页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第47页 |
| ·色谱条件 | 第47页 |
| ·样品测定 | 第47-48页 |
| ·方法学考察 | 第48页 |
| ·精密度试验 | 第48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·重复性试验 | 第48页 |
| 3. 结果与分析 | 第48-56页 |
| ·指纹图谱共有峰的标定结果 | 第48-50页 |
| ·荥经天麻指纹图谱的建立 | 第50-51页 |
| ·共有峰与总峰面积比值 | 第51-52页 |
| ·指纹图谱方法学考察 | 第52-55页 |
| ·精密度试验结果 | 第52-53页 |
| ·稳定性试验结果 | 第53-54页 |
| ·重复性试验结果 | 第54-55页 |
| ·荥经天麻指纹图谱的相似度 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第七章 结论与创新 | 第58-59页 |
| 1 结论 | 第58页 |
| 2 创新 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-83页 |
