| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 莫西沙星血浆浓度检测方法的建立 | 第14-22页 |
| 1 引言 | 第14页 |
| 2 仪器与试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·药品与试剂 | 第14页 |
| 3 方法与结果 | 第14-19页 |
| ·色谱条件 | 第14-16页 |
| ·溶液的配制 | 第16页 |
| ·血浆样品预处理 | 第16页 |
| ·线性关系及定量下限考察 | 第16-17页 |
| ·精密度试验 | 第17页 |
| ·回收率试验 | 第17页 |
| ·稳定性试验 | 第17-18页 |
| ·样品测定 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19-21页 |
| ·检测波长的确定 | 第19页 |
| ·色谱柱的选择 | 第19-20页 |
| ·流动相的选择 | 第20页 |
| ·内标的选择 | 第20页 |
| ·血浆样品处理 | 第20-21页 |
| 5 结论 | 第21-22页 |
| 第二部分 莫西沙星胸水浓度检测方法的建立 | 第22-30页 |
| 1 引言 | 第22页 |
| 2 仪器与试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| 3 方法与结果 | 第22-28页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·胸水样品的处理 | 第24-25页 |
| ·线性范围及定量下限 | 第25页 |
| ·精密度 | 第25页 |
| ·回收率 | 第25-26页 |
| ·生物样品稳定性考察 | 第26-27页 |
| ·样品测定 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| ·萃取方法的选择 | 第28页 |
| ·定量下限的选择 | 第28页 |
| ·HPLC法和HPLC-MS法的选择 | 第28页 |
| ·胸水样品预处理 | 第28-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 第三部分 盐酸莫西沙星片在结核性胸膜炎患者体内药动学研究 | 第30-40页 |
| 1 引言 | 第30页 |
| 2 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 3 方法 | 第31-35页 |
| ·研究对象 | 第31页 |
| ·筛选条件 | 第31页 |
| ·病历资料 | 第31-32页 |
| ·样本采集 | 第32-33页 |
| ·样品测定 | 第33页 |
| ·安全性评估 | 第33-35页 |
| ·伦理学规范 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35页 |
| 4 结果 | 第35-37页 |
| ·浓度测定结果 | 第35-36页 |
| ·莫西沙星在血浆和胸水中的药时曲线 | 第36-37页 |
| ·莫西沙星在血浆和胸水中的药动学参数 | 第37页 |
| ·用药安全性 | 第37页 |
| 5 讨论 | 第37-39页 |
| 6 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 文献综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录一 | 第52-53页 |
| 附录二 | 第53-55页 |
| 附录三 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64页 |