| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 英文缩写表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-28页 |
| ·植物根结线虫概述 | 第12-13页 |
| ·根结线虫分类、危害 | 第12页 |
| ·根结线虫生物学特性：生活史、虫体构造、危害方式 | 第12页 |
| ·象耳豆根结线虫的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·根结线虫主要的分泌器官 | 第13-16页 |
| ·头感器和侧尾腺 | 第13-14页 |
| ·排泄系统和直肠 | 第14页 |
| ·表皮 | 第14-15页 |
| ·食道腺 | 第15-16页 |
| ·植物线虫主要寄生基因 | 第16-18页 |
| ·修饰植物细胞壁 | 第16-17页 |
| ·调节植物免疫防御 | 第17页 |
| ·调控植物细胞发育 | 第17-18页 |
| ·高通量测序技术在植物寄生线虫转录组研究中的应用 | 第18-21页 |
| ·咖啡短体线虫Pratylenchus coffeae | 第19页 |
| ·拟禾本科根结线M.graminicola | 第19页 |
| ·索氏短体线虫P.thornei | 第19-20页 |
| ·马铃薯金线虫Globodera rostochiensis、香蕉穿孔线虫Radopholus similis和穿刺短体线虫P penetrans | 第20页 |
| ·禾谷孢囊线虫Heterodera avenae | 第20页 |
| ·水稻干尖线虫Aphelenchoides besseyi | 第20-21页 |
| ·根结线虫与寄主互作的研究技术和方法 | 第21-27页 |
| ·毒力差异近等基因系 | 第21页 |
| ·根结线虫与寄主互作研究中常用的方法和技术 | 第21-23页 |
| ·研究植物线虫致病基因功能的方法 | 第23-27页 |
| ·本研究目的与意义 | 第27-28页 |
| ·研究目的 | 第27页 |
| ·研究意义 | 第27-28页 |
| 第二章 象耳豆根结线虫高通量转录组测序分析 | 第28-65页 |
| ·材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料及试剂 | 第28页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-57页 |
| ·象耳豆根结线虫分子鉴定 | 第32-33页 |
| ·转录组测序各虫态样本量 | 第33页 |
| ·转录组测序与组装结果 | 第33-35页 |
| ·预测分泌蛋白序列长度分布 | 第35页 |
| ·基于GO分类的蛋白功能预测 | 第35-36页 |
| ·象耳豆根结线虫与其他已测序的代表性线虫比较基因组学分析 | 第36-41页 |
| ·象耳豆根结线虫与南方、北方根结线虫的KEGG途径K | 第41-42页 |
| ·碳水化合物酶类(CAZymes)比较分析 | 第42-46页 |
| ·激酶组鉴定和比较分析 | 第46页 |
| ·分泌蛋白鉴定和比较分析 | 第46-49页 |
| ·RNAi路径基因 | 第49-51页 |
| ·免疫反应基因 | 第51-52页 |
| ·神经递质 | 第52-55页 |
| ·滞育路径 | 第55-57页 |
| ·效应子 | 第57页 |
| ·致死表型筛选 | 第57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-65页 |
| 第三章 致病候选基因的克隆与分析 | 第65-88页 |
| ·材料与方法 | 第65-74页 |
| ·材料与试剂 | 第65页 |
| ·试验方法 | 第65-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-86页 |
| ·候选基因的克隆及pGR107重组质粒的构建 | 第74-77页 |
| ·瞬时表达象耳豆根结线虫候选基因抑制BAX触发的烟草细胞程序性死亡 | 第77-78页 |
| ·亚细胞定位pCam-35S-candidate gene-GFP的载体构建 | 第78-82页 |
| ·候选基因亚细胞定位 | 第82-84页 |
| ·PET30蛋白表达载体构建 | 第84-86页 |
| ·目的基因蛋白表达结果 | 第86页 |
| ·小结与讨论 | 第86-88页 |
| 第四章 全文总结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 附录 象耳豆根结线虫预测食道腺分泌蛋白转录组 | 第105-110页 |
| 作者简历 | 第110页 |
