清咽颗粒的药学研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-23页 |
| ·咽喉疾病与研究近况 | 第14-15页 |
| ·咽喉疾病背景 | 第14页 |
| ·咽喉疾病的治疗手段 | 第14-15页 |
| ·市场上咽喉疾病的中西医用药 | 第15页 |
| ·山豆根研究进展 | 第15-18页 |
| ·古书记载 | 第15页 |
| ·化学成分 | 第15-17页 |
| ·药理作用 | 第17-18页 |
| ·重楼的研究进展 | 第18-20页 |
| ·重楼的产地 | 第18页 |
| ·重楼的化学成分 | 第18-19页 |
| ·药理作用 | 第19-20页 |
| ·黄芩的研究进展 | 第20-21页 |
| ·黄芩的化学成分 | 第20页 |
| ·黄芩的药理作用 | 第20-21页 |
| ·冰片的研究进展 | 第21-23页 |
| ·冰片的化学成分 | 第22页 |
| ·冰片的药理作用 | 第22-23页 |
| 第2章 清咽颗粒的提取和制备工艺 | 第23-32页 |
| ·提取工艺的设计依据 | 第23-27页 |
| ·提取条件 | 第23-24页 |
| ·提取工艺优选 | 第24-25页 |
| ·正交试验过程 | 第25页 |
| ·正交试验含量测定 | 第25-26页 |
| ·试验结果及最佳工艺 | 第26-27页 |
| ·最佳工艺验证试验及结论 | 第27页 |
| ·结论 | 第27页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第27-32页 |
| ·剂型选择依据 | 第27页 |
| ·实验仪器与材料 | 第27-28页 |
| ·处方筛选 | 第28-29页 |
| ·颗粒剂制备过程 | 第29页 |
| ·最佳处方确定 | 第29-30页 |
| ·最佳工艺及其流程图 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 第3章 清咽颗粒质量标准研究 | 第32-45页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·制剂检查 | 第32-34页 |
| ·粒度检查 | 第32-33页 |
| ·水分检查 | 第33页 |
| ·干燥失重检查 | 第33页 |
| ·溶化性检查 | 第33页 |
| ·装量差异检查 | 第33-34页 |
| ·鉴别 | 第34-36页 |
| ·清咽颗粒制剂中山豆根鉴别 | 第34-35页 |
| ·清咽颗粒制剂中重楼鉴别 | 第35-36页 |
| ·清咽颗粒制剂含量测定 | 第36-37页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·对照品溶液制备 | 第37页 |
| ·供试品溶液制备 | 第37页 |
| ·阴性样品溶液的制备 | 第37页 |
| ·系统适应性试验 | 第37页 |
| ·专属性试验 | 第37-39页 |
| ·苦参碱线性关系考察 | 第39-40页 |
| ·清咽颗粒制剂重复性试验 | 第40-41页 |
| ·清咽颗粒制剂中间精密度试验 | 第41-42页 |
| ·清咽颗粒制剂稳定性实验 | 第42页 |
| ·清咽颗粒制剂回收率试验 | 第42-43页 |
| ·清咽颗粒三批小试含量测定试验 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-45页 |
| 第4章 清咽颗粒稳定性考察 | 第45-50页 |
| ·材料与仪器 | 第45页 |
| ·考察项目 | 第45-46页 |
| ·性状 | 第45页 |
| ·含量 | 第45页 |
| ·粒度 | 第45页 |
| ·水分 | 第45页 |
| ·溶化性 | 第45-46页 |
| ·试验方法与结果 | 第46-50页 |
| ·影响因素试验 | 第46-47页 |
| ·长期稳定性试验 | 第47-48页 |
| ·加速试验 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
