| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 滇重楼SE基因cDNA全长的获取及原核表达 | 第15-46页 |
| 1 研究目的和意义 | 第15页 |
| 2 材料、仪器和试剂 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| 3 实验方法 | 第16-23页 |
| ·滇重楼SE基因cDNA全长的获得 | 第16-21页 |
| ·滇重楼根的总RNA提取 | 第16-17页 |
| ·滇重楼SE基因cDNA的合成 | 第17-18页 |
| ·滇重楼SE基因的PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·滇重楼SE基因的克隆及载体构建 | 第19-21页 |
| ·滇重楼SE基因的原核表达 | 第21-22页 |
| ·滇重楼SE基因原核表达载体的构建与鉴定 | 第21页 |
| ·滇重楼SE基因原核表达载体的诱导表达 | 第21页 |
| ·原核表达后总蛋白的提取 | 第21-22页 |
| ·滇重楼SE基因的荧光定量PCR实验 | 第22-23页 |
| ·利用Primer Premier 5.0 软件设计引物 | 第22页 |
| ·滇重楼SE基因cDNA的获得 | 第22页 |
| ·PCR反应步骤 | 第22-23页 |
| 4 结果与讨论 | 第23-44页 |
| ·滇重楼SE基因cDNA全长的获得 | 第23-34页 |
| ·滇重楼根组织总RNA质量检测 | 第23-24页 |
| ·滇重楼SE基因的克隆与序列分析 | 第24-34页 |
| ·滇重楼SE基因的原核表达结果 | 第34-40页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-SE的构建与鉴定结果 | 第34页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-SE的诱导表达 | 第34-40页 |
| ·滇重楼SE基因荧光定量PCR实验结果 | 第40-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| 第二章 滇重楼HMGR基因的cDNA全长的获取及原核表达 | 第46-63页 |
| 1 研究目的和意义 | 第46页 |
| 2 材料、仪器和试剂 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| 3 实验方法 | 第47-51页 |
| ·滇重楼HMGR基因cDNA全长的获得 | 第47-49页 |
| ·滇重楼根的总RNA提取与cDNA合成 | 第47页 |
| ·滇重楼HMGR基因 3’RACE实验 | 第47-49页 |
| ·滇重楼HMGR基因的克隆 | 第49页 |
| ·滇重楼HMGR基因的原核表达 | 第49-50页 |
| ·滇重楼HMGR基因原核表达载体的构建与鉴定 | 第49-50页 |
| ·滇重楼HMGR基因原核表达载体的诱导表达 | 第50页 |
| ·原核表达后总蛋白的提取 | 第50页 |
| ·滇重楼HMGR基因的荧光定量PCR实验方法 | 第50-51页 |
| 4 结果 | 第51-62页 |
| ·滇重楼HMGR基因cDNA全长的获得 | 第51-60页 |
| ·滇重楼根组织总RNA质量检测 | 第51页 |
| ·3’RACE实验PCR电泳与回收 | 第51-52页 |
| ·滇重楼HMGR基因的克隆 | 第52-60页 |
| ·滇重楼HMGR基因的原核表达结果 | 第60-61页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-HMGR的构建与鉴定结果 | 第60页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-SE的诱导表达 | 第60-61页 |
| ·滇重楼HMGR基因荧光定量PCR结果 | 第61-62页 |
| 5 讨论 | 第62-63页 |
| 第三章 滇重楼FPS基因cDNA全长的获取及原核表达 | 第63-77页 |
| 1 研究目的和意义 | 第63页 |
| 2 材料、仪器和试剂 | 第63-64页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·试剂 | 第63-64页 |
| 3 实验方法 | 第64-66页 |
| ·滇重楼FPS基因cDNA全长的获得 | 第64-65页 |
| ·滇重楼根的总RNA提取与cDNA合成 | 第64页 |
| ·滇重楼FPS基因的克隆与序列分析 | 第64-65页 |
| ·滇重楼FPS基因的原核表达 | 第65-66页 |
| ·滇重楼FPS基因原核表达载体的构建与鉴定 | 第65页 |
| ·滇重楼FPS基因原核表达载体的诱导表达 | 第65页 |
| ·原核表达后总蛋白的提取 | 第65-66页 |
| ·滇重楼FPS基因的荧光定量PCR实验方法 | 第66页 |
| 4 结果 | 第66-76页 |
| ·滇重楼FPS基因cDNA全长的获得 | 第66-73页 |
| ·滇重楼根组织总RNA质量检测 | 第66页 |
| ·滇重楼FPS基因的克隆与序列分析 | 第66-73页 |
| ·滇重楼FPS基因的原核表达 | 第73-74页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-FPS的构建与鉴定结果 | 第73页 |
| ·重组表达载体pEASY-E1-FPS的诱导表达 | 第73-74页 |
| ·滇重楼FPS基因的荧光定量PCR实验 | 第74-76页 |
| 5 讨论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 综述 | 第80-98页 |
| 药用植物中鲨烯环氧酶基因的研究进展 | 第80-90页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 滇重楼SE基因、HMGR基因和FPS基因研究进展 | 第90-98页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
