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水产品中药物残留检测的前处理方法研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-18页
   ·水产品中的药物残留第9-10页
   ·水产品中的抗生素第10页
   ·样品前处理第10-15页
   ·分析检测方法第15-17页
   ·论文的研究目的与研究内容第17-18页
第二章 鳗鱼中四环素类药物前处理方法的研究第18-33页
   ·引言第18-19页
   ·实验部分第19-23页
     ·实验仪器第19页
     ·实验试剂与材料第19-20页
     ·溶液的配制第20页
     ·样品前处理第20-21页
     ·固相萃取柱的制备第21页
     ·土霉素分子印迹聚合物的制备第21页
     ·HPLC-MS-MS分析条件第21-23页
       ·色谱条件第21-22页
       ·质谱条件第22-23页
   ·结果与讨论第23-32页
     ·提取剂的选择第23-24页
       ·样品提取剂的选择第23页
       ·提取剂pH值的选择第23-24页
       ·提取剂体积的选择第24页
     ·固相萃取柱条件的选择第24-26页
       ·固相萃取柱的选择第24-25页
       ·固相萃取柱填料量的选择第25-26页
       ·固相萃取柱洗脱剂的选择第26页
     ·土霉素分子印迹聚合物(OTCMIP)的影响因素第26-28页
       ·不同比例的OTC/MAA/EGDMA分子印迹聚合物第26-27页
       ·OTCMIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择第27-28页
       ·OTCMIP固相萃取柱最佳质量的选择第28页
     ·OTCMIP的表征实验第28-29页
       ·OTCMIP的红外光谱分析第28-29页
       ·OTCMIP孔径分布和扫描电镜分析第29页
     ·检测限与线性方程第29-30页
     ·回收率与精密度第30-32页
   ·本章小结第32-33页
第三章 鳗鱼中喹诺酮类药物前处理方法的研究第33-49页
   ·引言第33-34页
   ·实验部分第34-39页
     ·实验仪器第34-35页
     ·实验试剂与材料第35页
     ·溶液的配制第35-36页
     ·样品前处理第36页
     ·固相萃取柱的制备第36页
     ·氧氟沙星分子印迹聚合物的制备第36页
     ·HPLC-MS-MS分析条件第36-39页
       ·色谱条件第36-37页
       ·质谱条件第37-39页
   ·结果与讨论第39-48页
     ·提取剂的选择第39-40页
       ·样品提取剂的选择第39页
       ·提取剂pH值的选择第39-40页
       ·提取次数的选择第40页
     ·固相萃取柱条件的选择第40-42页
       ·固相萃取柱的选择第40-41页
       ·固相萃取柱填料量的选择第41页
       ·固相萃取柱洗脱剂的选择第41-42页
     ·氧氟沙星分子印迹聚合物(OFLMIP)的影响因素第42-43页
       ·不同比例的OFL/MAA/EGDMA分子印迹聚合物第42页
       ·OFLMIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择第42-43页
       ·OFLMIP固相萃取柱填料量的选择第43页
     ·OFLMIP的表征实验第43-45页
       ·OFLMIP的红外光谱分析第43-44页
       ·OFLMIP的孔径分布和扫描电镜图第44-45页
     ·检测限与线性方程第45页
     ·回收率与精密度第45-48页
   ·本章小结第48-49页
第四章 鳗鱼中硝基呋喃类药物代谢物前处理方法的研究第49-61页
   ·引言第49-50页
   ·实验部分第50-53页
     ·实验仪器第50-51页
     ·实验试剂与材料第51页
     ·溶液配制第51-52页
     ·样品前处理第52页
     ·固相萃取柱的制备第52页
     ·HPLC-MS-MS分析条件第52-53页
       ·色谱条件第52页
       ·质谱条件第52-53页
   ·结果与讨论第53-60页
     ·快速衍生剂选择第53-56页
       ·衍生剂溶剂的选择第53-54页
       ·衍生剂中酸的选择第54页
       ·衍生剂中冰乙酸量的选择第54-55页
       ·衍生时间的选择第55-56页
       ·衍生温度的选择第56页
     ·提取剂的选择第56页
     ·固相萃取柱条件的选择第56-58页
       ·固相萃取柱的选择第56-57页
       ·固相萃取柱填料量的选择第57页
       ·固相萃取柱洗脱剂的选择第57-58页
       ·固相萃取柱洗脱剂体积的选择第58页
     ·线性范围与检测限第58-59页
     ·加标回收率与精密度第59-60页
   ·本章小结第60-61页
结论与展望第61-62页
参考文献第62-71页
致谢第71-72页
个人简历及在学期间发表的学术成果第72页

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