| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·水产品中的药物残留 | 第9-10页 |
| ·水产品中的抗生素 | 第10页 |
| ·样品前处理 | 第10-15页 |
| ·分析检测方法 | 第15-17页 |
| ·论文的研究目的与研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 鳗鱼中四环素类药物前处理方法的研究 | 第18-33页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·实验部分 | 第19-23页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·实验试剂与材料 | 第19-20页 |
| ·溶液的配制 | 第20页 |
| ·样品前处理 | 第20-21页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第21页 |
| ·土霉素分子印迹聚合物的制备 | 第21页 |
| ·HPLC-MS-MS分析条件 | 第21-23页 |
| ·色谱条件 | 第21-22页 |
| ·质谱条件 | 第22-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-32页 |
| ·提取剂的选择 | 第23-24页 |
| ·样品提取剂的选择 | 第23页 |
| ·提取剂pH值的选择 | 第23-24页 |
| ·提取剂体积的选择 | 第24页 |
| ·固相萃取柱条件的选择 | 第24-26页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第24-25页 |
| ·固相萃取柱填料量的选择 | 第25-26页 |
| ·固相萃取柱洗脱剂的选择 | 第26页 |
| ·土霉素分子印迹聚合物(OTCMIP)的影响因素 | 第26-28页 |
| ·不同比例的OTC/MAA/EGDMA分子印迹聚合物 | 第26-27页 |
| ·OTCMIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·OTCMIP固相萃取柱最佳质量的选择 | 第28页 |
| ·OTCMIP的表征实验 | 第28-29页 |
| ·OTCMIP的红外光谱分析 | 第28-29页 |
| ·OTCMIP孔径分布和扫描电镜分析 | 第29页 |
| ·检测限与线性方程 | 第29-30页 |
| ·回收率与精密度 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 鳗鱼中喹诺酮类药物前处理方法的研究 | 第33-49页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-39页 |
| ·实验仪器 | 第34-35页 |
| ·实验试剂与材料 | 第35页 |
| ·溶液的配制 | 第35-36页 |
| ·样品前处理 | 第36页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第36页 |
| ·氧氟沙星分子印迹聚合物的制备 | 第36页 |
| ·HPLC-MS-MS分析条件 | 第36-39页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·质谱条件 | 第37-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·提取剂的选择 | 第39-40页 |
| ·样品提取剂的选择 | 第39页 |
| ·提取剂pH值的选择 | 第39-40页 |
| ·提取次数的选择 | 第40页 |
| ·固相萃取柱条件的选择 | 第40-42页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第40-41页 |
| ·固相萃取柱填料量的选择 | 第41页 |
| ·固相萃取柱洗脱剂的选择 | 第41-42页 |
| ·氧氟沙星分子印迹聚合物(OFLMIP)的影响因素 | 第42-43页 |
| ·不同比例的OFL/MAA/EGDMA分子印迹聚合物 | 第42页 |
| ·OFLMIP洗脱模板分子的洗脱溶剂的选择 | 第42-43页 |
| ·OFLMIP固相萃取柱填料量的选择 | 第43页 |
| ·OFLMIP的表征实验 | 第43-45页 |
| ·OFLMIP的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| ·OFLMIP的孔径分布和扫描电镜图 | 第44-45页 |
| ·检测限与线性方程 | 第45页 |
| ·回收率与精密度 | 第45-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 鳗鱼中硝基呋喃类药物代谢物前处理方法的研究 | 第49-61页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·实验仪器 | 第50-51页 |
| ·实验试剂与材料 | 第51页 |
| ·溶液配制 | 第51-52页 |
| ·样品前处理 | 第52页 |
| ·固相萃取柱的制备 | 第52页 |
| ·HPLC-MS-MS分析条件 | 第52-53页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·质谱条件 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-60页 |
| ·快速衍生剂选择 | 第53-56页 |
| ·衍生剂溶剂的选择 | 第53-54页 |
| ·衍生剂中酸的选择 | 第54页 |
| ·衍生剂中冰乙酸量的选择 | 第54-55页 |
| ·衍生时间的选择 | 第55-56页 |
| ·衍生温度的选择 | 第56页 |
| ·提取剂的选择 | 第56页 |
| ·固相萃取柱条件的选择 | 第56-58页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第56-57页 |
| ·固相萃取柱填料量的选择 | 第57页 |
| ·固相萃取柱洗脱剂的选择 | 第57-58页 |
| ·固相萃取柱洗脱剂体积的选择 | 第58页 |
| ·线性范围与检测限 | 第58-59页 |
| ·加标回收率与精密度 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 结论与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术成果 | 第72页 |
