摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-18页 |
1. 木质纤维素类能源植物的研究进展 | 第8-10页 |
·芒属植物(Miscanthus spp.) | 第8-10页 |
·芒草的种类和分布 | 第8-9页 |
·芒草作为能源植物的优势 | 第9-10页 |
·芒草的研究现状 | 第10页 |
2 木质素生物合成途径及其调控的研究进展 | 第10-17页 |
·木质素的基本特征 | 第10-12页 |
·木质素的组成 | 第10-12页 |
·木质素的分布 | 第12页 |
·木质素的生物合成途径 | 第12-13页 |
·木质素基因工程的研究进展 | 第13-16页 |
·利用基因工程抑制木质素的合成 | 第13-16页 |
·利用基因工程提高木质素的含量 | 第16页 |
·4CL基因的研究进展 | 第16-17页 |
3 本文研究工作的主要内容及意义 | 第17-18页 |
第二章 芒草木质素合成途径中关键酶基因的克隆与表达分析 | 第18-38页 |
前言 | 第18-20页 |
1 材料与方法 | 第20-28页 |
·材料与试剂 | 第20-21页 |
·实验器材及设备 | 第20页 |
·实验试剂 | 第20页 |
·植物材料 | 第20页 |
·菌种和载体 | 第20-21页 |
·生物信息分析软件及网站 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-28页 |
·五节芒4CL和CCoAOMT基因的克隆 | 第21-27页 |
·五节芒总RNA的提取 | 第21-22页 |
·第一链cDNA的合成 | 第22-23页 |
·PCR扩增目的片段 | 第23-24页 |
·PCR产物的回收 | 第24页 |
·目的片段与T-载体的连接,测序 | 第24-27页 |
·实时荧光定量PCR(Real-Time Quantitative RT-PCR)分析 | 第27-28页 |
·材料 | 第27页 |
·总RNA的提取 | 第27页 |
·第一链cDNA的合成 | 第27页 |
·实时荧光定量PCR引物的合成 | 第27页 |
·qRT-PCR条件优化 | 第27-28页 |
·qRT-PCR分析 | 第28页 |
·不同时期五节芒茎秆木质素组织化学染色 | 第28页 |
2 结果与分析 | 第28-36页 |
·总RNA质量的检测 | 第28-29页 |
·RNA的电泳检测 | 第28-29页 |
·微量核酸蛋白分析仪分析RNA | 第29页 |
·基因片段的克隆 | 第29-30页 |
·引物的设计 | 第29页 |
·目的基因片段的克隆 | 第29-30页 |
·CCoAOMT基因全长CDS的克隆 | 第29-30页 |
·4CL基因片段的克隆 | 第30页 |
·生物信息学分析 | 第30-33页 |
·CCoAOMT基因CDS的序列分析 | 第30-31页 |
·CCoAOMT氨基酸序列比对 | 第31页 |
·CCoAOMT系统进化树分析 | 第31页 |
·4CL氨基酸序列分析 | 第31-33页 |
·CCoAOMT和4CL初步表达分析 | 第33-36页 |
·Real-time PCR数据处理 | 第33-35页 |
·CCoAOMT和4CL表达分析 | 第35-36页 |
·不同时期五节芒的茎秆木质素组织化学显色分析 | 第36页 |
3 讨论及小结 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-43页 |
硕士期间发表的论文 | 第43-44页 |
致谢 | 第44-45页 |