中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
目录 | 第5-7页 |
第一章 背景介绍 | 第7-11页 |
·引言 | 第7页 |
·过渡金属催化的 C-H 键官能团化反应 | 第7-9页 |
·钯催化的 C-H 键的官能团化反应 | 第9页 |
·含导向基团的苯环邻位 C-H 键官能团化 | 第9-11页 |
第二章 课题设计 | 第11-14页 |
·课题来源 | 第11-14页 |
第三章 文献综述 | 第14-21页 |
·引言 | 第14页 |
·酯交换的方法 | 第14页 |
·迈克尔加成反应 | 第14-15页 |
·过渡金属催化的氧化偶联反应 | 第15-19页 |
·羧酸和炔烃的反应 | 第15-17页 |
·羧酸和烯烃的反应 | 第17-19页 |
·分子内的反应 | 第17页 |
·分子间的反应 | 第17-19页 |
·本章小结 | 第19-21页 |
第四章 实验药品和仪器 | 第21-24页 |
·药品来源及规格 | 第21-23页 |
·实验分析方法与仪器 | 第23-24页 |
第五章 底物的制备 | 第24-28页 |
·取代苯甲酸的制备 | 第24-25页 |
·邻甲酸乙酯苯甲酸(1k)制备 | 第24页 |
·对乙酰氨基苯甲酸(1e)的制备 | 第24-25页 |
·端位烯烃衍生物的制备 | 第25-27页 |
·苯基丙烯酮(2c)的制备 | 第25-26页 |
·4-苄氧基-1-丁烯醇(2e)的制备 | 第26页 |
·4-苯基-1-丁烯的制备 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
第六章 醋酸钯催化合成 2-取代乙烯醇甲酸酯类化合物 | 第28-46页 |
·引言 | 第28页 |
·反应条件的优化 | 第28-31页 |
·一系列 2-取代乙烯醇甲酸酯类化合物的合成 | 第31-39页 |
·讨论部分 | 第39-44页 |
·反应机理 | 第44-45页 |
·本章小结 | 第45-46页 |
第七章 论文结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
发表论文和科研情况说明 | 第53-54页 |
附录 部分代表性化合物的~1H &~(13)C-NMR 谱图 | 第54-74页 |
致谢 | 第74页 |