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钯催化烯烃的直接脱氢羧基化反应:新型乙烯醇甲酸酯类化合物的合成

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第5-7页
第一章 背景介绍第7-11页
   ·引言第7页
   ·过渡金属催化的 C-H 键官能团化反应第7-9页
   ·钯催化的 C-H 键的官能团化反应第9页
   ·含导向基团的苯环邻位 C-H 键官能团化第9-11页
第二章 课题设计第11-14页
   ·课题来源第11-14页
第三章 文献综述第14-21页
   ·引言第14页
   ·酯交换的方法第14页
   ·迈克尔加成反应第14-15页
   ·过渡金属催化的氧化偶联反应第15-19页
     ·羧酸和炔烃的反应第15-17页
     ·羧酸和烯烃的反应第17-19页
       ·分子内的反应第17页
       ·分子间的反应第17-19页
   ·本章小结第19-21页
第四章 实验药品和仪器第21-24页
   ·药品来源及规格第21-23页
   ·实验分析方法与仪器第23-24页
第五章 底物的制备第24-28页
   ·取代苯甲酸的制备第24-25页
     ·邻甲酸乙酯苯甲酸(1k)制备第24页
     ·对乙酰氨基苯甲酸(1e)的制备第24-25页
   ·端位烯烃衍生物的制备第25-27页
     ·苯基丙烯酮(2c)的制备第25-26页
     ·4-苄氧基-1-丁烯醇(2e)的制备第26页
     ·4-苯基-1-丁烯的制备第26-27页
   ·本章小结第27-28页
第六章 醋酸钯催化合成 2-取代乙烯醇甲酸酯类化合物第28-46页
   ·引言第28页
   ·反应条件的优化第28-31页
   ·一系列 2-取代乙烯醇甲酸酯类化合物的合成第31-39页
   ·讨论部分第39-44页
   ·反应机理第44-45页
   ·本章小结第45-46页
第七章 论文结论第46-47页
参考文献第47-53页
发表论文和科研情况说明第53-54页
附录 部分代表性化合物的~1H &~(13)C-NMR 谱图第54-74页
致谢第74页

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