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串联的5-Endo卤代内酰胺化C-H键氧化官能团化合成β卤代吡咯烷酮的新方法

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 综述第7-22页
   ·吡咯烷酮类化合物的重要作用第7-9页
     ·吡咯烷酮类化合物的生物活性第7-8页
     ·吡咯烷酮类化合物的有机应用第8-9页
   ·吡咯烷酮的文献合成方法第9-13页
   ·不饱和化合物的环化以及 5-endo环化第13-19页
     ·不饱和酰胺化合物的环化第14-17页
     ·5-endo 环化第17-19页
   ·C-H键氧化官能团化的常见方法第19-21页
   ·本章小结第21-22页
第二章 课题设计第22-26页
   ·选题依据第22-24页
   ·研究内容第24-26页
第三章 结果与讨论第26-35页
   ·反应底物选择与条件优化第26-28页
   ·目标化合物合成第28-31页
   ·其他取代基底物的探索第31-32页
   ·反应机理探究第32-33页
   ·方法的可应用性第33-35页
第四章 实验试剂及规格第35-38页
   ·试剂来源及规格第35-36页
   ·分析方法和仪器第36-38页
第五章 结论第38-39页
第六章 实验部分第39-45页
   ·反应中通用步骤第39页
   ·β-卤代不饱和酰胺的制备第39-43页
     ·β-卤代不饱和酸的制备第39-42页
     ·β-卤代不饱和酰胺的制备第42-43页
   ·次氯酸叔丁酯的制备第43页
   ·β-卤代吡咯烷酮的制备第43-45页
     ·1-苯基 4-碘-5-甲基-5-羟基吡咯-2(5H)-酮 3a的制备第43-44页
     ·1-对溴苯基 4-溴-5-丁基-5-羟基吡咯-2(5H)-酮 5a的制备第44-45页
第七章 化合物结构数据表征第45-59页
参考文献第59-63页
发表论文和参加科研情况说明第63-64页
附录一 部分代表化合物的核磁共振氢谱,碳谱第64-79页
附录二 目标化合物 3e的X-ray衍射晶体结构图第79-80页
致谢第80页

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