中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第一章 综述 | 第7-22页 |
·吡咯烷酮类化合物的重要作用 | 第7-9页 |
·吡咯烷酮类化合物的生物活性 | 第7-8页 |
·吡咯烷酮类化合物的有机应用 | 第8-9页 |
·吡咯烷酮的文献合成方法 | 第9-13页 |
·不饱和化合物的环化以及 5-endo环化 | 第13-19页 |
·不饱和酰胺化合物的环化 | 第14-17页 |
·5-endo 环化 | 第17-19页 |
·C-H键氧化官能团化的常见方法 | 第19-21页 |
·本章小结 | 第21-22页 |
第二章 课题设计 | 第22-26页 |
·选题依据 | 第22-24页 |
·研究内容 | 第24-26页 |
第三章 结果与讨论 | 第26-35页 |
·反应底物选择与条件优化 | 第26-28页 |
·目标化合物合成 | 第28-31页 |
·其他取代基底物的探索 | 第31-32页 |
·反应机理探究 | 第32-33页 |
·方法的可应用性 | 第33-35页 |
第四章 实验试剂及规格 | 第35-38页 |
·试剂来源及规格 | 第35-36页 |
·分析方法和仪器 | 第36-38页 |
第五章 结论 | 第38-39页 |
第六章 实验部分 | 第39-45页 |
·反应中通用步骤 | 第39页 |
·β-卤代不饱和酰胺的制备 | 第39-43页 |
·β-卤代不饱和酸的制备 | 第39-42页 |
·β-卤代不饱和酰胺的制备 | 第42-43页 |
·次氯酸叔丁酯的制备 | 第43页 |
·β-卤代吡咯烷酮的制备 | 第43-45页 |
·1-苯基 4-碘-5-甲基-5-羟基吡咯-2(5H)-酮 3a的制备 | 第43-44页 |
·1-对溴苯基 4-溴-5-丁基-5-羟基吡咯-2(5H)-酮 5a的制备 | 第44-45页 |
第七章 化合物结构数据表征 | 第45-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
附录一 部分代表化合物的核磁共振氢谱,碳谱 | 第64-79页 |
附录二 目标化合物 3e的X-ray衍射晶体结构图 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |