| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-28页 |
| 1 芋螺及其生物学特征 | 第10-11页 |
| 2 芋螺毒素的分类和命名 | 第11-13页 |
| 3 芋螺毒素的获取途径 | 第13-15页 |
| ·天然毒素提取 | 第13页 |
| ·人工化学合成 | 第13-14页 |
| ·基因重组表达 | 第14-15页 |
| 4 具有镇痛活性的芋螺毒素研究进展 | 第15-19页 |
| ·α-芋螺毒素 | 第15-16页 |
| ·ω-芋螺毒素 | 第16-17页 |
| ·GVIA | 第16页 |
| ·MVIIC和SVIB | 第16-17页 |
| ·MVIIA | 第17页 |
| ·CVID (AM336) | 第17页 |
| ·μO-conotoxin MrVIB | 第17-18页 |
| ·Contulakins | 第18页 |
| ·Conantokins | 第18-19页 |
| ·其他 | 第19页 |
| 5 作用于乙酰胆碱受体的α芋螺毒素 | 第19-26页 |
| ·作用于肌肉型烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素 | 第20-22页 |
| ·α-CTX GI, GIA和GII | 第20-21页 |
| ·α-CTX MI | 第21页 |
| ·α-CTX SI | 第21页 |
| ·α-CTX SIA | 第21页 |
| ·α-CTX EI | 第21-22页 |
| ·α-CTX SrIA和SrIB | 第22页 |
| ·α-CTX PIB | 第22页 |
| ·α-CTX SII | 第22页 |
| ·作用于神经型烟碱乙酰胆碱受体的α-芋螺毒素 | 第22-26页 |
| ·α-CTX LtIA | 第23页 |
| ·α-CTX ImⅠand ImⅡ | 第23-24页 |
| ·α-CTX MⅡ | 第24-25页 |
| ·α-CTX GIC and GID | 第25页 |
| ·α-CTX Vc1.1 | 第25-26页 |
| ·α-CTX PeIA | 第26页 |
| ·α-CTX RgIA | 第26页 |
| 6 前景和应用 | 第26-27页 |
| 7 展望 | 第27-28页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第28-40页 |
| 1 动物实验 | 第28-34页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·药品与试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·给药途径 | 第29-30页 |
| ·镇痛药筛选方法 | 第30-33页 |
| ·统计方法 | 第33-34页 |
| 2 电生理实验 | 第34-40页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·菌种、质粒及培养基 | 第34页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·试剂及仪器 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-40页 |
| ·CaCl_2法制备E.coli DH5α感受态细胞 | 第35页 |
| ·重组质粒转化入工程菌 | 第35页 |
| ·受体基因质粒的中量提取 | 第35-36页 |
| ·α3、β2、β4乙酰胆碱受体基因质粒的线性化 | 第36-37页 |
| ·α3、β2、β4乙酰胆碱受体线性化DNA的体外转录 | 第37页 |
| ·α 3、β2、β4乙酰胆碱受体cRNA的MEGA clearTM kit法纯化 | 第37-38页 |
| ·非洲爪蟾卵母细胞的分离 | 第38页 |
| ·受体cRNA的显微注射 | 第38页 |
| ·LvD2对nAChR α3β2、α4β2的作用 | 第38-40页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第40-76页 |
| 1 LvD2镇痛药效学研究 | 第40-72页 |
| ·侧脑室给药LvD2的镇痛效果 | 第40-47页 |
| ·热辐射甩尾模型上的镇痛作用 | 第40-44页 |
| ·热板模型上的镇痛作用 | 第44-47页 |
| ·腹腔给药LvD2的镇痛效果 | 第47-53页 |
| ·LvD2在热辐射甩尾模型上的镇痛作用 | 第47-50页 |
| ·LvD2在小鼠热板模型上的镇痛作用 | 第50-53页 |
| ·静脉给药LvD2在小鼠福尔马林模型上的镇痛作用 | 第53-56页 |
| ·LvD2在大鼠CCI模型上的镇痛作用 | 第56-72页 |
| ·CCI模型及鞘内置管模型的建立 | 第56-57页 |
| ·腹腔注射LvD2在大鼠CCI模型上的镇痛作用 | 第57-64页 |
| ·鞘内注射LvD2在大鼠CCI模型上的镇痛作用 | 第64-72页 |
| 2 电生理实验结果 | 第72-76页 |
| ·含有α3、β2、β4 nAChR基因的质粒提取 | 第72页 |
| ·α3、β2、β4质粒的酶切线性化 | 第72-73页 |
| ·α3、β2、β4乙酰胆碱受体cRNA浓度测定 | 第73页 |
| ·LvD2对α3β4乙酰胆碱受体的作用 | 第73-74页 |
| ·LvD2对α3β2乙酰胆碱受体的作用 | 第74-76页 |
| 第四部分 讨论 | 第76-79页 |
| 1 小鼠镇痛模型 | 第76页 |
| 2 大鼠坐骨神经慢性挤压伤镇痛模型 | 第76-78页 |
| 3 LvD2是α3β4、α3β2受体的阻断剂 | 第78-79页 |
| 第五部分 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 缩略词用表 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 作者在读期间科研成果简介 | 第89页 |
