| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| ·药用植物次生代谢研究状况 | 第10-11页 |
| ·人工 microRNA 在植物基因沉默研究中的应用 | 第11-13页 |
| ·microRNA 概念及作用机制 | 第11-12页 |
| ·人工 microRNA | 第12-13页 |
| ·丹参次生代谢产物的研究状况 | 第13-14页 |
| ·迷迭香酸的生物合成 | 第14-16页 |
| ·研究目的和意义 | 第16-17页 |
| ·主要研究内容 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-34页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株和载体 | 第18页 |
| ·实验试剂与试剂盒 | 第18-19页 |
| ·仪器与设备 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-34页 |
| ·植物总 RNA 的抽提 | 第19-20页 |
| ·总 RNA 的纯化 | 第20页 |
| ·RACE cDNA 文库的构建 | 第20-22页 |
| ·DNA 片段的克隆、回收、连接、转化和测序 | 第22-26页 |
| ·基因序列预测及生物信息学分析 | 第26页 |
| ·实时荧光定量 PCR（qRT-PCR） | 第26-29页 |
| ·SmRAS1 人工 micRNA 载体构建 | 第29-32页 |
| ·丹参基因转化 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-56页 |
| ·基因的预测 | 第34页 |
| ·SmPALs | 第34-39页 |
| ·SmPALs 基因组范围的分子鉴定及克隆 | 第34-35页 |
| ·SmPALs 基因组织特异性表达 | 第35-39页 |
| ·Sm4CLs | 第39-43页 |
| ·Sm4CLs 基因组范围的分子鉴定 | 第39页 |
| ·Sm4CLs 基因组织特异性表达 | 第39-43页 |
| ·SmC4Hs | 第43-46页 |
| ·SmC4Hs 基因组范围的分子鉴定 | 第43页 |
| ·SmC4Hs 基因组织特异性表达 | 第43-46页 |
| ·SmTATs | 第46-48页 |
| ·SmTATs 基因组范围的分子鉴定 | 第46页 |
| ·SmTATs 基因组织特异性表达 | 第46-48页 |
| ·SmHPPRs | 第48-49页 |
| ·SmHPPRs 基因组范围的分子鉴定 | 第48-49页 |
| ·SmHPPRs 基因组织特异性表达 | 第49页 |
| ·SmRASs | 第49-53页 |
| ·SmRASs 基因组范围的分子鉴定 | 第49-51页 |
| ·SmRASs 基因组织特异性表达 | 第51-53页 |
| ·SmRAS1 人工 miRNA 载体的构建 | 第53-55页 |
| ·转基因植株的获得 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-60页 |
| ·RNA 的抽提 | 第56页 |
| ·RACE 技术扩增序列 | 第56-57页 |
| ·基因鉴定与分析 | 第57-58页 |
| ·影响丹参转化效率的因素 | 第58-60页 |
| 5 结论 | 第60-62页 |
| 6 主要创新点及后续的研究方向 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74页 |