| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-17页 |
| 第一部分 EGCG 与 STAT3 的相互作用机制研究 | 第17-25页 |
| ·前言 | 第17页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-19页 |
| ·BIAcore 生物分子相互作用实验 | 第17-18页 |
| ·计算机分子模拟实验 | 第18-19页 |
| ·结果 | 第19-20页 |
| ·BIAcore 测定 EGCG 对 STAT3 与磷酸化酪氨酸多肽相互作用的抑制 | 第19页 |
| ·STAT3 SH2 区与 EGCG 虚拟对接 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二部分 EGCG 通过抑制 JAK-STAT3 信号转导通路对肝癌细胞（HCC）生物学功能的研究 | 第25-49页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第26-30页 |
| ·细胞系 | 第26页 |
| ·实验用药物及试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·其他常用常规试剂的配制 | 第27-30页 |
| ·方法 | 第30-38页 |
| ·细胞培养、传代、冻存、复苏 | 第30-31页 |
| ·MTT 比色法 | 第31-32页 |
| ·流式细胞术 | 第32-33页 |
| ·蛋白免疫印迹（Western blot）和 Cell-Based ELISA | 第33-34页 |
| ·半定量 PCR | 第34-37页 |
| ·划痕愈合实验 | 第37页 |
| ·统计学分析处理 | 第37-38页 |
| ·结果 | 第38-43页 |
| ·MTT 法检测姜黄素对细胞增殖的抑制率 | 第38-39页 |
| ·EGCG 对肝癌细胞凋亡的影响 | 第39-40页 |
| ·免疫印迹实验和细胞水平的磷酸化 STAT3(Y705)蛋白免疫印迹实验定量测量EGCG 对 STAT3 磷酸化的影响 | 第40-41页 |
| ·RT-PCR法检测STAT3通路下游抗凋亡、增殖相关因子及血管生成因子的mRNA表达 | 第41-42页 |
| ·划痕愈合实验测定肿瘤细胞的迁移能力 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
