| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 图表目录 | 第14-17页 |
| 缩略语表 | 第17-18页 |
| 第一章 喹噁啉类药物研究背景 | 第18-33页 |
| 1 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 喹噁啉类药物研究进展 | 第19-32页 |
| ·喹噁啉类药物的种类及介绍 | 第19-20页 |
| ·喹噁啉类药物的毒性研究 | 第20-22页 |
| ·喹噁啉类药物的代谢研究 | 第22-27页 |
| ·喹噁啉类药物的残留检测技术研究 | 第27-32页 |
| 3 研究内容和方法 | 第32-33页 |
| ·研究内容 | 第32页 |
| ·研究方法 | 第32-33页 |
| 第二章 喹噁啉类药物多残留ELISA方法研究 | 第33-56页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·试剂和药品 | 第33-34页 |
| ·仪器与设备 | 第34-35页 |
| ·酶联免疫检测溶液系统 | 第35-37页 |
| 2 方法 | 第37-43页 |
| ·喹噁啉类药物半抗原和抗原的制备 | 第37-39页 |
| ·喹噁啉类药物抗体的制备 | 第39-41页 |
| ·ELISA检测条件的优化 | 第41页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第41-43页 |
| 3 结果分析 | 第43-52页 |
| ·半抗原的合成和纯化鉴定 | 第43-45页 |
| ·人工抗原的合成和鉴定 | 第45页 |
| ·抗血清的筛选 | 第45-46页 |
| ·包被原的筛选 | 第46页 |
| ·包被原稀释度和抗体稀释度的确定 | 第46-47页 |
| ·包被温度和时间的优化 | 第47页 |
| ·竞争时间的选择 | 第47-48页 |
| ·抗体特异性的检测 | 第48-49页 |
| ·喹噁啉类药物及主要代谢物标准曲线的建立 | 第49-50页 |
| ·ELISA方法灵敏度的测定 | 第50-51页 |
| ·ELISA方法准确度和精密度的测定 | 第51页 |
| ·阳性样品的检测 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 第三章 3-甲基喹噁啉-2-羧酸的ELISA方法研究 | 第56-73页 |
| 1 材料与设备 | 第56-59页 |
| ·试剂和药品 | 第56页 |
| ·仪器与设备 | 第56-57页 |
| ·试验动物和融合细胞 | 第57页 |
| ·单克隆抗体制备溶液系统 | 第57-58页 |
| ·酶联免疫检测溶液系统 | 第58页 |
| ·标准溶液和其它溶液 | 第58-59页 |
| 2 方法 | 第59-64页 |
| ·免疫原和包被原的制备和鉴定 | 第59-60页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第60-61页 |
| ·ELISA检测程序 | 第61页 |
| ·ELISA检测条件的优化 | 第61-62页 |
| ·猪肉组织样品的检测 | 第62页 |
| ·方法的准确度、精密度和灵敏度评估 | 第62-63页 |
| ·阳性样品的制备和确证检测 | 第63-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-70页 |
| ·免疫原和包被原的合成和鉴定 | 第64-66页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第66页 |
| ·ELISA检测条件的优化 | 第66-68页 |
| ·ELISA方法特异性的检测 | 第68-69页 |
| ·ELISA方法的验证 | 第69页 |
| ·阳性样品检测 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 喹烯酮及其代谢物的残留确证分析方法研究 | 第73-87页 |
| 1 材料与设备 | 第73-74页 |
| ·药品及代谢物来源 | 第73页 |
| ·试剂 | 第73页 |
| ·主要仪器 | 第73页 |
| ·主要溶液 | 第73-74页 |
| 2 试验方法 | 第74-75页 |
| ·动物实验 | 第74页 |
| ·仪器分析条件 | 第74-75页 |
| ·样品前处理过程 | 第75页 |
| 3 结果与分析 | 第75-83页 |
| ·UPLC-Q-TOF MS条件的优化 | 第75-77页 |
| ·喹烯酮及其代谢物的Q-TOF-MS定量分析方法的建立 | 第77-78页 |
| ·喹烯酮及其代谢物的Q-TOF-MS/MS定性确证分析 | 第78-80页 |
| ·喹烯酮及其代谢物的Q-TOF-MS定量分析方法的验证 | 第80-82页 |
| ·实际样品检测 | 第82-83页 |
| 4. 讨论 | 第83-86页 |
| ·方法学讨论 | 第83-84页 |
| ·样品前处理方法的研究 | 第84-86页 |
| 5. 小结 | 第86-87页 |
| 第五章 喹赛多及其代谢物的残留确证分析方法研究 | 第87-99页 |
| 1 材料与设备 | 第87-88页 |
| ·材料 | 第87页 |
| ·主要仪器 | 第87-88页 |
| ·主要溶液 | 第88页 |
| 2 试验方法 | 第88-91页 |
| ·样品的制备 | 第88-89页 |
| ·样品前处理 | 第89页 |
| ·检测条件的设置 | 第89-90页 |
| ·基质匹配标准曲线的绘制 | 第90页 |
| ·检测限与定量限的测定 | 第90页 |
| ·准确度、精密度和重复性的测定 | 第90页 |
| ·样品的确证 | 第90-91页 |
| 3 结果与分析 | 第91-97页 |
| ·仪器分析条件的优化 | 第91-92页 |
| ·检测方法的线性关系验证 | 第92-93页 |
| ·检测限和定量限的确定 | 第93页 |
| ·方法的准确度、精密度和重复性 | 第93-96页 |
| ·方法的确证分析 | 第96-97页 |
| 4 讨论 | 第97-98页 |
| 5 小结 | 第98-99页 |
| 第六章 喹噁啉类药物及其主要代谢物的多残留确证分析方法研究 | 第99-119页 |
| 1 材料与设备 | 第99-101页 |
| ·药品及代谢物来源 | 第99页 |
| ·试剂 | 第99页 |
| ·主要仪器 | 第99-100页 |
| ·主要溶液 | 第100-101页 |
| 2 方法 | 第101-103页 |
| ·样品的制备和来源 | 第101页 |
| ·仪器分析条件 | 第101-102页 |
| ·样品前处理过程 | 第102-103页 |
| 3 结果与分析 | 第103-115页 |
| ·样品溶解液对13种化合物色谱行为的影响 | 第103-106页 |
| ·质谱条件的优化研究 | 第106-111页 |
| ·基质匹配标准曲线的制备 | 第111-112页 |
| ·检测限和定量限的确定 | 第112页 |
| ·方法的准确度、精密度和重复性 | 第112-114页 |
| ·方法的确证分析 | 第114-115页 |
| 4 讨论 | 第115-118页 |
| 5 小结 | 第118-119页 |
| 第七章 结论和创新点 | 第119-121页 |
| 1 结论 | 第119-120页 |
| ·制备了喹噁啉类药物多克隆抗体,建立了喹噁啉类药物及其代谢物多残留的酶联免疫测定方法 | 第119页 |
| ·制备了3-甲基喹噁啉-2-羧酸单克隆抗体,建立了三种喹噁啉类药物共同代谢物的酶联免疫测定方法 | 第119页 |
| ·建立了喹烯酮及其代谢物多残留的超高效液相色谱—飞行时间质谱确证分析方法 | 第119页 |
| ·建立了喹赛多及其代谢物多残留的超高效液相色谱—串联质谱确证分析方法 | 第119页 |
| ·建立了喹噁啉类药物及其代谢物多残留的超高效液相色谱—串联质谱确证分析方法 | 第119-120页 |
| 2 创新点 | 第120-121页 |
| ·制备了包被半抗原2-丙烯酸-1,4-二氮喹噁啉,并将其用于酶联免疫检测方法 | 第120页 |
| ·建立了猪肝中8种喹噁啉类药物及代谢物多残留的ELISA测定方法和3-甲基喹噁啉-2-羧酸残留的ELISA快速筛选方法 | 第120页 |
| ·建立了动物组织中喹烯酮及其代谢物、喹赛多及其代谢物和13种喹噁啉类药物及代谢物多残留的液相色谱-质谱联用确证分析方法 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 个人简历 | 第132-133页 |
