| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·辣椒病毒病的发生及危害 | 第11页 |
| ·辣椒病毒病主要病原 | 第11-12页 |
| ·黄瓜花叶病毒的概述 | 第12-13页 |
| ·蚕豆萎蔫病毒（BBWV）的研究进展 | 第13-16页 |
| ·蚕豆病毒属（Fabavirus）的特征 | 第14页 |
| ·蚕豆萎蔫病毒（BBWV）的基因组结构 | 第14-15页 |
| ·蚕豆萎蔫病毒的研究现状 | 第15-16页 |
| ·茄子病毒病的发生及危害 | 第16页 |
| ·茄子病毒病的病原 | 第16-17页 |
| ·茄子斑驳矮化病毒（EMDV）研究进展 | 第17-18页 |
| ·茄子轻度叶斑点病毒（EMLMV）研究进展 | 第18页 |
| ·双生病毒的研究进展 | 第18-20页 |
| ·双生病毒的研究现状 | 第18-19页 |
| ·双生病毒（Geminiviridae）的基因组结构 | 第19页 |
| ·小分子 DNAβ | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-25页 |
| ·菌株和载体 | 第21页 |
| ·试剂和仪器 | 第21页 |
| ·常用缓冲液的配制 | 第21页 |
| ·植物总 DNA 的提取（CTAB 法） | 第21-22页 |
| ·植总物 RNA 的提取（Trizol 法） | 第22页 |
| ·PCR 技术 | 第22页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第22-23页 |
| ·DNA 克隆技术 | 第23-25页 |
| ·连接 | 第23页 |
| ·感受态细胞制备方法 | 第23-24页 |
| ·热击转化 | 第24页 |
| ·重组质粒的 PCR 鉴定 | 第24页 |
| ·重组质粒的提取和纯化 | 第24页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第24-25页 |
| 第三章 侵染辣椒的蚕豆萎蔫病毒 2 号（BBWV2）的分子鉴定及全基因组测序 | 第25-38页 |
| ·材料和方法 | 第25-29页 |
| ·病毒来源 | 第25-26页 |
| ·植物总 RNA 的提取 | 第26页 |
| ·田间病株的病毒侵染的分子检测 | 第26页 |
| ·基因组 RNA1 组分的克隆和测序 | 第26页 |
| ·基因组 RNA2 组分的克隆和测序 | 第26-27页 |
| ·序列分析 | 第27-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-37页 |
| ·田间病株BBWV2的PCR检测结果 | 第29页 |
| ·病毒分离物 XJP1-1 基因组 RNA1 的克隆及序列分析 | 第29-33页 |
| ·病毒分离物 XJP1-1 基因组 RNA2 的克隆及序列分析 | 第33-37页 |
| ·结论与讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 侵染茄子的番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）的分子鉴定及全基因组测序 | 第38-46页 |
| ·材料和方法 | 第38-41页 |
| ·病毒来源 | 第38页 |
| ·植物总 DNA 的提取 | 第38页 |
| ·田间病株的病毒侵染的分子检测 | 第38页 |
| ·病毒分离物KSQ1-3基因组DNA-A的克隆和测序 | 第38-39页 |
| ·序列比对及系统关系树的构建 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·病毒分离物 KSQ1-3 的分子鉴定 | 第41页 |
| ·病毒分离物KSQ1-3基因组结构分析 | 第41-42页 |
| ·KSQ1-3 DNA-A 与其他双生病毒的同源性比较 | 第42-45页 |
| ·结论与讨论 | 第45-46页 |
| 全文小结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录A 常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第53-54页 |
| 附录B 常用缓冲液及培养基配方 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 附件 | 第58页 |
