| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·转基因玉米的现状 | 第10-11页 |
| ·Bt蛋白的作用机理 | 第11-12页 |
| ·昆虫对Bt蛋白的抗性现状 | 第12-13页 |
| ·昆虫对Bt蛋白的抗性机制 | 第13-16页 |
| ·昆虫中肠蛋白酶的变化 | 第14页 |
| ·中肠特异性受体的变化 | 第14-16页 |
| ·害虫抗性治理策略 | 第16-17页 |
| ·高剂量/庇护所策略 | 第16-17页 |
| ·多基因策略 | 第17页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 Bt毒素与亚洲玉米螟BBMV结合位点的互作 | 第19-32页 |
| ·材料与方法 | 第20-23页 |
| ·供试昆虫 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·缓冲液 | 第20-21页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·亚洲玉米螟幼虫BBMV的提取 | 第21-22页 |
| ·Bt蛋白的生物素标记 | 第22页 |
| ·5种Bt蛋白与亚洲玉米螟BBMV的竞争结合试验 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-30页 |
| ·生物素标记的5种Bt蛋白与亚洲玉米螟BBMV的结合 | 第23-26页 |
| ·5种Bt蛋白与亚洲玉米螟BBMV的异源竞争结合与分析 | 第26-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 Cry1Ab、Cry1Ac抗性和敏感亚洲玉米螟hsp70的克隆和序列差异分析 | 第32-48页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·供试昆虫 | 第32页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第32-33页 |
| ·仪器设备 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| ·总RNA的提取 | 第34页 |
| ·cDNA的合成 | 第34-35页 |
| ·PCR扩增中间片段和全长序列 | 第35-39页 |
| ·序列分析 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·亚洲玉米螟hsp70的扩增和序列特征 | 第40-43页 |
| ·序列同源性分析 | 第43-44页 |
| ·ACB-BtS、ACB-AbR和ACB-AcR的hsp70序列差异 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 亚洲玉米螟幼虫中肠hsp70的表达水平 | 第48-56页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·供试昆虫 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·仪器设备 | 第48-49页 |
| ·总RNA提取 | 第49页 |
| ·cDNA的合成 | 第49页 |
| ·qPCR引物设计 | 第49-50页 |
| ·PCR扩增 | 第50页 |
| ·定量方法 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·特异性引物的筛选 | 第50-51页 |
| ·内参基因和hsp70扩增曲线 | 第51页 |
| ·定量结果 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
