| 目录 | 第1-7页 |
| 第一部分 | 第7-70页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略词 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-29页 |
| 1. DNA甲基化的分子生物学研究进展 | 第12-20页 |
| ·DNA甲基化和去甲基化的机制 | 第13-15页 |
| ·DNA甲基化的遗传和变异 | 第15-16页 |
| ·DNA甲基化的遗传 | 第15-16页 |
| ·DNA甲基化的变异 | 第16页 |
| ·DNA甲基化与植物生长发育 | 第16-18页 |
| ·DNA甲基化的生物学功能 | 第18-20页 |
| ·DNA甲基化在基因表达调控中的作用 | 第18-19页 |
| ·DNA甲基化与基因组防御 | 第19-20页 |
| ·DNA甲基化与胁迫应答 | 第20页 |
| 2. NO与非生物胁迫 | 第20-27页 |
| ·NO是生物重要的信号分子 | 第20-21页 |
| ·NO的细胞内生物合成 | 第21-22页 |
| ·一氧化氮合成酶(NOS)催化NO产生 | 第21页 |
| ·硝酸还原酶合成NO | 第21-22页 |
| ·非酶促途径合成NO | 第22页 |
| ·NO在植物非生物胁迫中的作用 | 第22-25页 |
| ·NO与干旱胁迫 | 第23页 |
| ·NO与植物的耐盐性 | 第23-24页 |
| ·NO与其他非生物胁迫 | 第24-25页 |
| ·NO和其他信号分子在植物对胁迫反应中的相互作用 | 第25-27页 |
| 3. 本研究的背景、目的和意义 | 第27-29页 |
| 材料和方法 | 第29-36页 |
| 1. 实验材料 | 第29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-36页 |
| ·高粱材料的处理 | 第29-30页 |
| ·高粱叶片总DNA的提取和纯化 | 第30-31页 |
| ·高粱叶片DNA甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析 | 第31-32页 |
| ·限制性酶切和连接 | 第31页 |
| ·预扩增 | 第31-32页 |
| ·选择性扩增 | 第32页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·银染检测 | 第33页 |
| ·MSAP选择性扩增引物组合筛选 | 第33页 |
| ·数据处理和分析 | 第33页 |
| ·特异性片段的回收和克隆 | 第33-35页 |
| ·特异性片段的回收 | 第33-34页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第34页 |
| ·感受态细胞的制备、转化及α互补筛选 | 第34页 |
| ·阳性克隆的PCR检测 | 第34-35页 |
| ·DNA序列测定及同源性探寻 | 第35-36页 |
| 结果与分析 | 第36-58页 |
| 1. NO处理高粱自交系亲本及其S1代叶片的DNA甲基化水平 | 第36-41页 |
| ·当代材料总体DNA甲基化水平检测 | 第37-39页 |
| ·S1代材料总体DNA甲基化水平检测 | 第39-41页 |
| 2. 高粱自交系亲本与S1代之间DNA甲基化模式的遗传和变异 | 第41-45页 |
| ·DNA甲基化模式的变异 | 第41-42页 |
| ·当代DNA甲基化模式的变异 | 第41页 |
| ·S1代DNA甲基化模式的变异 | 第41-42页 |
| ·从处理当代到其S1代DNA甲基化模式的遗传与变异 | 第42-45页 |
| 3. 高粱自交系亲本纯合性的检测 | 第45-46页 |
| 4. 高粱DNA甲基化变异带的序列分析 | 第46-49页 |
| 5. NO诱导高粱生物性状的改变 | 第49-50页 |
| ·NO处理高粱当代性状的改变 | 第49-50页 |
| ·高梁S1代性状的改变 | 第50页 |
| 6. 当代NO处理高粱的S2代抗性的改变 | 第50-54页 |
| ·S2代的耐盐性 | 第51-53页 |
| ·S2代的耐低氮性 | 第53页 |
| ·S2代的耐干旱性 | 第53-54页 |
| 7. NO对0.2MM硝酸根低氮胁迫的作用 | 第54-58页 |
| ·NO对0.2mM硝酸根低氮胁迫下高粱的长势的影响 | 第54页 |
| ·NO对0.2mM硝酸根低氮胁迫胁迫下高粱叶绿素含量的影响 | 第54-55页 |
| ·NO对0.2mM硝酸根低氮胁迫下植株光合强度的影响 | 第55-56页 |
| ·NO对0.2mM硝酸根低氮胁迫下植株干重的影响 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 第二部分 | 第70-102页 |
| 摘要 | 第72-74页 |
| ABSTRACT | 第74-76页 |
| 引言 | 第76-87页 |
| 1. DNA甲基化的分子生物学研究进展 | 第76页 |
| 2. ISSR | 第76-79页 |
| 3. 数量性状基因座位(QTL) | 第79页 |
| 4. 表达序列标签EST | 第79-80页 |
| 5. 耐盐碱胁迫的研究进展 | 第80-85页 |
| ·耐盐胁迫的研究进展 | 第80-84页 |
| ·耐盐胁迫的基因 | 第82-83页 |
| ·转基因耐盐植物研究进展 | 第83-84页 |
| ·耐碱研究进展 | 第84-85页 |
| 6. 本研究的背景、目的和意义 | 第85-87页 |
| 实验材料和方法 | 第87-89页 |
| 1. 实验材料的处理 | 第87页 |
| ·实验材料 | 第87页 |
| ·实验材料的处理 | 第87页 |
| ·实验材料的种植 | 第87页 |
| 2. 实验方法 | 第87-89页 |
| ·植物基因组DNA的提取与纯化 | 第87页 |
| ·ISSR标记与材料DNA甲基化状态检测 | 第87-88页 |
| ·ISSR检测 | 第87页 |
| ·DNA甲基化状态统计、分析 | 第87页 |
| ·ISSR特异片段比对 | 第87-88页 |
| ·Southern杂交分析 | 第88-89页 |
| ·DNA酶切 | 第88页 |
| ·Southern印迹 | 第88页 |
| ·探针的分离 | 第88页 |
| ·探针标记、Southern杂交及杂交信号的检测 | 第88-89页 |
| 结果与分析 | 第89-95页 |
| 1. ISSR检测处理当代的结果 | 第89-91页 |
| ·ISSR检测处理当代的DNA甲基化变异的结果 | 第89页 |
| ·ISSR检测处理当代的特异片段的blastn和blastx结果 | 第89-91页 |
| 2. SOUTHERN BLOT检测处理当代的DNA甲基化变异的结果 | 第91-93页 |
| 3. SOUTHERN BLOT检测处理下一代的DNA甲基化变异的结果 | 第93-94页 |
| 4. 后代的抗性检测的结果 | 第94-95页 |
| 讨论 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 附录 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第104页 |
