摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-21页 |
引言 | 第12-13页 |
1 植物基因工程 | 第13-17页 |
·转基因物种 | 第13-14页 |
·转化效率和转化方法 | 第14页 |
·基因转化方法 | 第14-16页 |
·农杆菌(Agrobacterium)介导的基因转化方法 | 第14-15页 |
·基因枪法 | 第15-16页 |
·农杆菌介导法与基因枪轰击法结合 | 第16页 |
·外源基因 | 第16-17页 |
2 香石竹基因工程的研究进展 | 第17-19页 |
·外植体选择上的研究 | 第17页 |
·香石竹愈伤组织诱导及体胚发生途径的研究 | 第17-18页 |
·香石竹遗传转化的研究进展 | 第18-19页 |
3 香石竹转基因研究的前景与展望 | 第19页 |
4 本研究的目的与意义 | 第19-21页 |
第二部分 香石竹愈伤组织的诱导及植株再生 | 第21-30页 |
1 材料与方法 | 第21-22页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·实验材料的消毒处理及培养条件 | 第21页 |
·香石竹愈伤组织的诱导 | 第21-22页 |
·不同浓度的2,4-D与6-BA对愈伤组织诱导的影响 | 第21-22页 |
·不同的香石竹品种在同种培养基上诱导愈伤组织的差异 | 第22页 |
·花蕾的大小对香石竹愈伤组织诱导率的影响 | 第22页 |
·愈伤组织的分化 | 第22页 |
·蔗糖浓度对愈伤组织分化的影响 | 第22页 |
·数据统计与分析 | 第22页 |
2 结果与分析 | 第22-26页 |
·愈伤组织的诱导 | 第22-25页 |
·不同浓度的2,4-D与6-BA对香石竹花蕾愈伤组织诱导的影响 | 第22-23页 |
·不同的香石竹品种在同种培养基上诱导愈伤组织的差异 | 第23页 |
·花蕾的大小对香石竹愈伤组织诱导率的影响 | 第23-25页 |
·愈伤组织的分化 | 第25-26页 |
·蔗糖浓度对愈伤组织分化的影响 | 第25-26页 |
3 讨论 | 第26-30页 |
·不同基因型对愈伤组织诱导的影响 | 第27页 |
·不同外植体对愈伤组织诱导及体细胞胚的影响 | 第27页 |
·同一外植体在不同发育时期对愈伤组织诱导的影响 | 第27-28页 |
·激素对诱导愈伤组织及体胚发生的影响 | 第28页 |
·胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织 | 第28-29页 |
·蔗糖浓度对愈伤组织诱导及分化的影响 | 第29-30页 |
第三部分 香石竹的遗传转化 | 第30-44页 |
1. 材料和方法 | 第30-36页 |
·材料 | 第30页 |
·植物材料 | 第30页 |
·供试菌株与供试质粒 | 第30页 |
·试验药品 | 第30-32页 |
·试验技术路线 | 第32页 |
·培养条件 | 第32页 |
·无菌体系的建立 | 第32-33页 |
·根癌农杆菌的培养 | 第33页 |
·菌株的活化 | 第33页 |
·菌株的保存 | 第33页 |
·转化方法 | 第33-35页 |
·农杆菌的培养和活化 | 第33页 |
·植株再生体系的建立 | 第33-34页 |
·转化条件及转化率的研究 | 第34-35页 |
·不同品种再生选择压力的确定 | 第34页 |
·不同品种之间的分化率比较 | 第34页 |
·NH_4NO_3对遗传转化率的影响 | 第34-35页 |
·数据统计与分析 | 第35页 |
·转化植株鉴定 | 第35-36页 |
·潮霉素抗性鉴定 | 第35页 |
·抗性芽生根培养 | 第35页 |
·植物总DNA的提取 | 第35-36页 |
·植物总DNA的提取方法 | 第35-36页 |
·检测DNA浓度及纯度 | 第36页 |
·PCR反应 | 第36页 |
·转基因植株的下地栽培 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-41页 |
·再生体系的建立 | 第36-37页 |
·潮霉素选择压力的确定 | 第37-38页 |
·选择培养基上不同品种间不定芽在的分化率比较 | 第38-39页 |
·硝酸铵对遗传转化率的影响 | 第39-40页 |
·转化植株的检测 | 第40-41页 |
·抗性检测 | 第40页 |
·PCR检测 | 第40-41页 |
3 讨论 | 第41-44页 |
·高频再生体系的建立 | 第41-42页 |
·抗生素选择压的筛选 | 第42页 |
·影响香石竹转化率的因素 | 第42页 |
·香石竹的玻璃化现象 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-55页 |
致谢 | 第55页 |