| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-25页 |
| 1 水难溶性药物固体分散体 | 第15-18页 |
| 2 半固体内容物填装硬胶囊 | 第18-20页 |
| 3. 本课题立题目的与依据 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第一章 体外含量测定方法的确立与处方前研究 | 第25-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-30页 |
| ·含量测定方法学 | 第25-28页 |
| ·处方前研究 | 第28-30页 |
| ·NMD在不同pH介质中的平衡溶解度 | 第28-29页 |
| ·NMD稳定性研究 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第二章 尼莫地平固体分散体的制备 | 第32-56页 |
| 1.试药与仪器 | 第32-33页 |
| 2 方法与结果 | 第33-51页 |
| ·溶出度方法学 | 第33-35页 |
| ·含量测定方法 | 第35-36页 |
| ·NMD固体分散体的制备 | 第36-47页 |
| ·热熔挤出法制备固体分散体工艺考察 | 第37-38页 |
| ·热熔挤出机一区温度的考察 | 第37页 |
| ·二、三、四区温度的考察 | 第37页 |
| ·饲料电机频率与主机频率的考察 | 第37-38页 |
| ·挤出物粉末粒径对溶出度的影响 | 第38-39页 |
| ·挤出物粉末分散剂的加入 | 第39-41页 |
| ·微粉硅胶对粉末休止角及溶出度的影响 | 第39-40页 |
| ·微粉硅胶对粉末存在状态的影响 | 第40-41页 |
| ·固体分散体处方筛选 | 第41-47页 |
| ·单一载体-NMD体系 | 第41-45页 |
| ·二元载体-NMD体系 | 第45-47页 |
| ·NMD-EudragitE100-PlasdoneS630体系 | 第45-46页 |
| ·NMD-EudragitE100-HPMCE5体系 | 第46-47页 |
| ·固体分散体物相鉴别 | 第47-49页 |
| ·固体分散体储存条件考察 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 半固体骨架型尼莫地平胶囊的研制 | 第56-82页 |
| 1 试药与仪器 | 第56-57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-76页 |
| ·处方筛选与工艺考察 | 第57-66页 |
| ·基质种类筛选 | 第57-58页 |
| ·制备工艺考察 | 第58-60页 |
| ·基质用量筛选 | 第60-62页 |
| ·Plasdone-S630用量的考察 | 第60-61页 |
| ·PEG400用量的考察 | 第61-62页 |
| ·分散相离心稳定性 | 第62-63页 |
| ·最优处方在不同介质中的溶出度 | 第63-65页 |
| ·最优处方与不同制剂溶出度对比 | 第65-66页 |
| ·物理性质评价 | 第66-72页 |
| ·半成品黏度 | 第66-69页 |
| ·胶囊内容物冷却速率 | 第69-70页 |
| ·不同温度下的装量差异 | 第70页 |
| ·储存条件考察 | 第70-72页 |
| ·冷冻-加热循环试验 | 第72页 |
| ·中试样品 | 第72-76页 |
| ·制备及检验 | 第72-74页 |
| ·稳定性考察 | 第74-76页 |
| 3.讨论 | 第76-80页 |
| 4.小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 半固体骨架型尼莫地平胶囊beagle犬体内药代动力学研究 | 第82-96页 |
| 1 仪器与试药 | 第82页 |
| 2 方法与结果 | 第82-92页 |
| ·试验方案 | 第82-83页 |
| ·血浆中药物浓度测定方法 | 第83-85页 |
| ·血药浓度 | 第85-87页 |
| ·生物利用度与生物等效性 | 第87-92页 |
| 3.讨论 | 第92-94页 |
| 4.小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 全文结论 | 第96-98页 |
| 发表论文和申请专利情况 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
