| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| ·概述 | 第15页 |
| ·昆虫足的分类及功能 | 第15-16页 |
| ·果蝇肢体发育的研究 | 第16-17页 |
| ·其它昆虫肢体发育的研究 | 第17页 |
| ·昆虫Hox基因概述 | 第17-23页 |
| ·Hox基因及其特征 | 第18页 |
| ·果蝇Hox基因的研究 | 第18-20页 |
| ·家蚕Hox基因的研究 | 第20-21页 |
| ·其它昆虫Hox基因的研究 | 第21-23页 |
| ·家蚕同源异型突变体的研究进展 | 第23-27页 |
| ·E群突变的研究 | 第23-25页 |
| ·其它突变的研究 | 第25-27页 |
| 第二章 引言 | 第27-31页 |
| ·研究背景和意义 | 第27页 |
| ·研究内容 | 第27-29页 |
| ·技术路线 | 第29-31页 |
| 第三章 家蚕三重半月纹(E~(Tc))突变的形态学及分子定位研究 | 第31-45页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·家蚕材料系统 | 第31页 |
| ·引物 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·常用溶液与配制 | 第31-32页 |
| ·主要仪器和设备 | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-37页 |
| ·胚胎与幼虫形态观察 | 第33页 |
| ·E~(Tc)突变连锁、定位杂交组合的配制 | 第33页 |
| ·基因组DNA的提取与制备 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增与凝胶电泳 | 第34-36页 |
| ·基因型分析与连锁图谱构建 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-45页 |
| ·家蚕E~(Tc)突变的形态特征 | 第37-38页 |
| ·家蚕E~(Tc)突变的分子定位 | 第38-39页 |
| ·新标记设计与进一步定位 | 第39-41页 |
| ·统计带型与绘制连锁图谱 | 第41-42页 |
| ·小结与讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 家蚕三重半月纹(E~(Tc))突变候选基因的序列分析与表达研究 | 第45-61页 |
| ·材料试剂 | 第45-46页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·主要试剂与配制 | 第45-46页 |
| ·主要仪器和设备 | 第46页 |
| ·研究方法 | 第46-51页 |
| ·生物信息学分析候选基因 | 第46-47页 |
| ·DNA与RNA的提取、检测和cDNA的制备 | 第47-48页 |
| ·Bmabd-A基因的时空表达检测 | 第48-49页 |
| ·Bmabd-A基因的mRNA表达水平检测 | 第49页 |
| ·候选基因的克隆 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-59页 |
| ·候选基因的生物信息学分析 | 第51-52页 |
| ·Bmabd-A基因的表达模式分析 | 第52-54页 |
| ·候选基因的克隆与分析 | 第54-56页 |
| ·Dazao、E~(Tc)中Bmabd-A基因表达量的差异分析 | 第56-57页 |
| ·Dazao和E~(Tc)中Bmabd-A基因第一内含子区域差异检测及信息分析 | 第57-59页 |
| ·小结与讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 家蚕三重半月纹(E~(Tc))候选基因的组织定位研究 | 第61-67页 |
| ·材料试剂 | 第61-62页 |
| ·实验材料 | 第61页 |
| ·主要试剂 | 第61页 |
| ·主要溶液及配 | 第61-62页 |
| ·主要仪器设备 | 第62页 |
| ·方法 | 第62-65页 |
| ·DIG标记家蚕abd-A RNA探针的制备 | 第62-64页 |
| ·探针的效率检测 | 第64页 |
| ·家蚕全胚固定和通透处理 | 第64页 |
| ·RNA水平上的原位杂交 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-66页 |
| ·DIG标记的Bmabd-A探针的制备及标记效率检测 | 第65页 |
| ·Bmabd-A的RNA探针的原位杂交 | 第65-66页 |
| ·小结与讨论 | 第66-67页 |
| 第六章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 硕士在读期间参加课题情况 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
