| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-44页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·产生荧光的基本原理 | 第13-14页 |
| ·物质分子结构与荧光的关系 | 第14-19页 |
| ·碳原子骨架的共轭程度对荧光性质的影响 | 第14-15页 |
| ·化合物的几何结构对荧光性质的影响 | 第15-17页 |
| ·取代基对荧光性质的影响 | 第17-18页 |
| ·取代基类型对荧光性质的影响 | 第17-18页 |
| ·取代基位置的不同对荧光性质的影响 | 第18页 |
| ·化合物的分子离解形态 | 第18-19页 |
| ·荧光分子所处的外部环境对自身荧光的影响 | 第19-20页 |
| ·温度对荧光性质的影响 | 第19页 |
| ·溶剂对荧光性质的影响 | 第19-20页 |
| ·反映物质荧光性能的参数 | 第20-21页 |
| ·荧光光谱与Stokes位移 | 第20页 |
| ·荧光强度、量子产率及荧光寿命 | 第20-21页 |
| ·荧光染料简介 | 第21-26页 |
| ·用于荧光标识染料的基本特征 | 第21-22页 |
| ·荧光标识用化合物的类型与基本特点 | 第22-26页 |
| ·咕吨类荧光染料 | 第22-23页 |
| ·萘酰亚胺类荧光染料 | 第23页 |
| ·芘类荧光染料 | 第23-24页 |
| ·菁类荧光染料 | 第24页 |
| ·香豆素类荧光染料 | 第24-25页 |
| ·含四吡咯(Tetrapyrrole-based)基团类荧光染料 | 第25页 |
| ·噻嗪和噁嗪类染料 | 第25页 |
| ·稀土配合物类荧光染料 | 第25-26页 |
| ·BODIPY类荧光染料的性能及衍生化研究进展 | 第26-32页 |
| ·BODIPY类荧光染料的基本结构和性能简介 | 第26-27页 |
| ·BODIPY类荧光染料的结构拓展研究进展 | 第27-32页 |
| ·BODIPY类荧光染料的理化性能研究 | 第32-35页 |
| ·BODIPY类荧光染料作为激光染料的性能研究 | 第32-34页 |
| ·BODIPY类荧光染料自聚现象的研究 | 第34-35页 |
| ·BODIPY类荧光染料的光稳定性研究 | 第35页 |
| ·BODIPY类荧光染料的应用研究进展 | 第35-42页 |
| ·BODIPY类荧光染料在离子探针方面的应用 | 第35-37页 |
| ·BODIPY类荧光染料在小分子探针方面的应用 | 第37页 |
| ·BODIPY类荧光染料作为分子开关与pH探针的研究 | 第37-38页 |
| ·BODIPY类荧光染料在生物分析领域的应用研究 | 第38-42页 |
| ·选题依据及分子设计 | 第42-44页 |
| 2 BODIPY类荧光染料的合成、单晶结构解析与光谱测试 | 第44-77页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·染料a-f的合成与表征 | 第45-53页 |
| ·染料中间体2,4-二甲基吡咯的合成 | 第45-46页 |
| ·染料a-f的合成与表征 | 第46-53页 |
| ·染料a-f单晶的制备与测试 | 第53-54页 |
| ·染料a-f的光谱性能测试 | 第54-55页 |
| ·实验结果与讨论 | 第55-76页 |
| ·染料a-f的合成 | 第55-57页 |
| ·染料a-f的晶体结构分析 | 第57-74页 |
| ·染料a和f的晶体结构分析 | 第57-64页 |
| ·染料b的晶体结构分析 | 第64-66页 |
| ·染料c和d的晶体结构分析 | 第66-71页 |
| ·染料e的晶体结构分析 | 第71-74页 |
| ·染料c-f在不同溶剂中的光谱性能 | 第74-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 3 含有羧基的BODIPY类荧光染料衍生物的合成、性能测试与生物应用研究 | 第77-113页 |
| ·引言 | 第77-79页 |
| ·实验部分 | 第79-92页 |
| ·原料、试剂和仪器 | 第79-80页 |
| ·系列染料A与B的合成与表征 | 第80-90页 |
| ·系列染料A的合成与表征 | 第80-82页 |
| ·系列染料B的合成与表征 | 第82-86页 |
| ·染料N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯的合成与表征 | 第86-90页 |
| ·系列染料A与B的光谱性能测试 | 第90页 |
| ·系列染料A与B的光稳定性测试 | 第90-91页 |
| ·染料1c活性酯的生化标记实验 | 第91-92页 |
| ·实验结果与讨论 | 第92-112页 |
| ·染料A与B的合成 | 第92-100页 |
| ·系列染料A与B及其活性酯的合成思想与方法 | 第92-95页 |
| ·合成系列染料A与B反应机理的探讨 | 第95-97页 |
| ·反应的影响因素分析 | 第97-98页 |
| ·系列染料A与B及其活性酯的纯化 | 第98-100页 |
| ·染料的光谱性能研究 | 第100-103页 |
| ·染料A与B的光稳定性研究 | 第103-109页 |
| ·系列染料A与B在乙腈中的光稳定性讨论 | 第104-105页 |
| ·系列染料A与B在水中的光稳定性讨论 | 第105-106页 |
| ·系列染料A与B光降解作用机理研究 | 第106-108页 |
| ·系列染料A与B的光降解速率常数的分析 | 第108-109页 |
| ·染料1c活性酯的生化标记分析 | 第109-112页 |
| ·标记反应中缓冲液最佳pH值的考察 | 第109-110页 |
| ·染料与BSA最佳标记摩尔比的选择 | 第110-111页 |
| ·染料标记BSA实验的最低检测限分析 | 第111-112页 |
| ·小结 | 第112-113页 |
| 4 芳香梯状聚合物前驱体的设计与合成研究 | 第113-129页 |
| ·引言 | 第113-114页 |
| ·选题依据及分子设计 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-129页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第115页 |
| ·2,6-二溴氨基苯的合成(Bromination) | 第115-116页 |
| ·2,6-二溴氨基苯生成氰化物单体的反应(Sandmeyer Chemistry) | 第116-117页 |
| ·芳香二氰基化合物生成单体的反应(Cyclization) | 第117-123页 |
| ·三聚物前驱体的合成(Precursor trimer) | 第123-124页 |
| ·三聚物部分环化的反应(Patrially cyclized trimer) | 第124-128页 |
| ·前驱三聚物完全环化的反应(Fully cyclized precursor trimer) | 第128-129页 |
| 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-138页 |
| 创新点摘要 | 第138-140页 |
| 攻读博士学位论文期间发表学术论文情况 | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
