目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-12页 |
Abstract | 第12-17页 |
缩略语表(abbreviation) | 第17-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-43页 |
·副猪嗜血杆菌研究进展 | 第19-31页 |
·病原学 | 第19-20页 |
·流行病学 | 第20-22页 |
·临床症状和病理变化 | 第22-23页 |
·诊断 | 第23-26页 |
·毒力及相关毒力因子 | 第26-28页 |
·防治方法 | 第28-31页 |
·细菌耐药性研究进展 | 第31-41页 |
·耐药性产生的机理 | 第33-36页 |
·耐药性的进化过程 | 第36-38页 |
·耐药性的预测方法 | 第38-40页 |
·防止耐药性发生的措施 | 第40-41页 |
·副猪嗜血杆菌耐药性研究进展 | 第41-43页 |
·副猪嗜血杆菌耐药性研究进展 | 第41-42页 |
·巴斯德氏菌科其他细菌耐药性研究进展 | 第42-43页 |
第二章 副猪嗜血杆菌耐喹诺酮类药物的机制研究 | 第43-65页 |
·前言 | 第43-49页 |
·研究现状 | 第43-44页 |
·作用机理 | 第44-45页 |
·细菌耐喹诺酮类药物的机理 | 第45-48页 |
·喹诺酮类药物在养猪生产过程中的应用情况 | 第48页 |
·研究内容与意义 | 第48-49页 |
·材料与方法 | 第49-55页 |
·菌株 | 第49页 |
·培养基的配制 | 第49页 |
·药物及试剂 | 第49-50页 |
·主要仪器设备 | 第50-51页 |
·药物敏感性检测 | 第51-52页 |
·模板制备 | 第52页 |
·引物设计及PCR扩增 | 第52-54页 |
·QRDR序列测定 | 第54-55页 |
·结果 | 第55-60页 |
·MIC、MPC及MSW值 | 第55-56页 |
·QRDR序列 | 第56-59页 |
·QRDR突变位点 | 第59页 |
·qnr质粒扩增结果 | 第59-60页 |
·讨论 | 第60-64页 |
·HPS临床分离株对喹诺酮类药物的耐药性分析 | 第60页 |
·QRDR序列分析 | 第60-62页 |
·质粒介导的耐药性 | 第62页 |
·氟喹诺酮类药物的应用策略 | 第62-64页 |
小结 | 第64-65页 |
第三章 副猪嗜血杆菌耐药质粒的提取及功能分析 | 第65-77页 |
·前言 | 第65-66页 |
·材料与方法 | 第66-71页 |
·菌株 | 第66页 |
·培养基 | 第66页 |
·所用试液及试剂 | 第66-67页 |
·主要仪器设备 | 第67页 |
·模板的制备及质粒的提取 | 第67页 |
·感受态细胞的制备 | 第67-69页 |
·质粒的酶切及连接、转化与鉴定 | 第69-70页 |
·质粒的测序、拼接、序列分析及注释 | 第70-71页 |
·菌株MIC值的测定 | 第71页 |
·结果 | 第71-74页 |
·质粒提取、酶切、连接及转化 | 第71-72页 |
·测序结果及基因解析 | 第72-73页 |
·药物敏感性试验结果 | 第73页 |
·质粒的移动性 | 第73-74页 |
·讨论 | 第74-76页 |
·质粒的提取及测序 | 第74页 |
·质粒的功能分析 | 第74-75页 |
·质粒在耐药性进化过程中的作用 | 第75-76页 |
小结 | 第76-77页 |
第四章 亚抑制浓度氟苯尼考对副猪嗜血杆菌转录谱的影响研究 | 第77-99页 |
·前言 | 第77-79页 |
·材料与方法 | 第79-87页 |
·菌株与药物 | 第79-80页 |
·化学试剂 | 第80页 |
·溶液与培养基 | 第80-81页 |
·主要仪器设备 | 第81页 |
·试验方法 | 第81-87页 |
·结果 | 第87-93页 |
·PCR探针设计及纯化 | 第87页 |
·氟苯尼考抗菌活性检测 | 第87-88页 |
·mRNA的提取及纯度检查 | 第88页 |
·差异表达基因聚类分析 | 第88页 |
·差异表达基因分析 | 第88-92页 |
·差异表达基因的实时定量PCR验证 | 第92-93页 |
·讨论 | 第93-98页 |
·芯片设计 | 第93页 |
·药物浓度和作用时间的选择 | 第93-94页 |
·差异表达基因功能分析 | 第94-97页 |
·细菌代谢与耐药性的关系 | 第97-98页 |
小结 | 第98-99页 |
全文创新性总结 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-119页 |
致谢 | 第119-120页 |
攻读博士学位期间发表的文章 | 第120-121页 |
附录1 | 第121-123页 |
附录2 | 第123页 |