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HM公司药品包装材料研发质量风险控制研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-10页
第一章 绪论第10-17页
   ·研究背景第10-14页
     ·质量与市场竞争第10页
     ·质量与国家经济安全第10页
     ·药包材行业的形势第10-12页
     ·国家监管情况第12-13页
     ·HM公司的发展第13-14页
   ·研究意义第14-16页
   ·研究方法第16页
   ·主要内容第16-17页
第二章 文献综述第17-27页
   ·产品质量标准研究第17-18页
   ·"质量源于设计"理论第18-21页
     ·论综述第18-19页
     ·应用第19-21页
   ·研发质量与标准化第21-26页
     ·标准化理论第21-22页
     ·技术标准第22-24页
     ·管理标准第24-26页
   ·综合述评第26-27页
第三章 HM公司研发质量现状分析第27-32页
   ·HM公司的研发概况第27页
   ·存在问题第27-29页
   ·HM公司药品包装材料研发质量问题原因分析第29-32页
第四章 HM公司研发质量风险控制研究第32-47页
   ·研发质量风险识别第32-34页
     ·风险识别的工具和技术第32-33页
     ·质量风险识别的输出第33-34页
   ·质量风险评估第34页
   ·质量风险应对第34-47页
     ·研发过程各阶段的质量指标研究第35-44页
     ·质量教育第44页
     ·研发质量体系完善第44-45页
     ·质量风险控制第45-47页
第五章 HM公司某出口素箔的研发质量风险控制第47-52页
   ·课题介绍第47页
   ·实施情况第47-52页
     ·市场调研阶段第48-50页
     ·实验室攻关阶段第50页
     ·中试阶段第50页
     ·试生产阶段第50-52页
第六章 总结与展望第52-53页
参考文献第53-55页
致谢第55-56页
攻读学位期间的科研成果第56-57页
学位论文评阅及答辩情况表第57页

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