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新型含氮杂环活性化合物的合成及活性研究

第一部分 前言第1-13页
 1. 农药的发展第6页
 2. 农药的分类第6-7页
 3. 农药与环境第7-8页
 4. 农药的未来第8-11页
  4.1 环境相容性好第8-9页
  4.2 活性高第9页
  4.3 低毒、低残留第9-10页
  4.4 安全性好第10页
  4.5 市场潜力大第10-11页
 5. 本文的工作第11-12页
 参考文献第12-13页
第二部分 新型杀菌剂——硫脲类化合物的合成、结构表征及生物活性的测试第13-33页
 1. 引言第13-15页
 2. 实验第15-22页
  2.1 仪器与试剂第15-16页
  2.2 胺类化合物的合成第16-17页
   2.2.1 2 -氨基-4,6二甲基嘧啶(Ⅰ)第16页
   2.2.2 2 -氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(Ⅱ)第16-17页
   2.2.3 4 -氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(Ⅳ)第17页
   2.2.4 4 -氨基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮(Ⅴ)第17页
   2.2.5 2 -氨基-1,3,4-噻二唑(Ⅵ)第17页
  2.3 硫脲类化合物的合成第17-22页
 3. 生物活性测试第22-29页
  3.1 供试材料和方法第22-23页
  3.2 化合物对苹果轮纹病菌的室内毒力测试第23-24页
  3.3 毒力试验结果第24-25页
  3.4 化合物对十种病菌的杀菌谱的测定第25-26页
  3.5 杀菌谱测试结果第26-29页
 4. 结果与讨论第29-33页
第三部分 吡虫清及其类似物的合成研究第33-43页
 1. 引言第33-36页
 2. 实验第36-41页
  2.1 仪器与试剂第36-37页
  2.2 吡虫清的合成第37-39页
   2.2.1 2 -氯-5-氯甲基吡啶的合成第37-38页
   2.2.2 N-甲基-2氯-5-吡啶甲基胺的合成第38页
   2.2.3 N-氰基乙亚胺酸甲酯(c)的合成第38页
   2.2.4 吡虫清的合成第38-39页
  2.3 4 -叔丁基苄基胺的合成第39-40页
   2.3.1 叔丁基苯的合成第39页
   2.3.2 4 -叔丁基氯化苄的合成第39页
   2.3.3 4 -叔丁基苄基胺的合成第39-40页
  2.4 4 -氯苄基胺的合成第40-41页
   2.4.1 邻苯二甲酰亚胺的合成第40页
   2.4.2 N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺的合成第40页
   2.4.3 N-(对氯苯甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成第40页
   2.4.4 对氯苄胺的合成第40-41页
  2.5 吡虫清类似物(Ⅶc~Ⅸc)的合成第41页
 3. 结果与讨论第41-43页
参考文献第43-45页
附录第45-61页
致谢第61页

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