| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| ·EIAV中国弱毒疫苗研制的路线 | 第12-13页 |
| ·EIAV中国弱毒疫苗的致弱和诱导免疫保护机制的研究 | 第13-16页 |
| ·强弱毒株基因组间的差异分析及对病毒致弱机制的提示意义 | 第13-15页 |
| ·免疫指标检测平台的建立与强弱毒诱导免疫差异的初步分析 | 第15-16页 |
| ·本论文中主要开展的研究工作及意义 | 第16-19页 |
| 2 研究报告一 | 第19-50页 |
| ·前言 | 第21-22页 |
| ·实验材料和方法 | 第22-27页 |
| ·细胞和病毒株 | 第22页 |
| ·实验材料、临床指标评价和样本采集 | 第22-23页 |
| ·免疫和攻毒 | 第23页 |
| ·免疫抑制实验 | 第23页 |
| ·病毒RNA的提取和RT-PCR | 第23-24页 |
| ·克隆和测序 | 第24页 |
| ·测序分析 | 第24页 |
| ·病毒载量的确定 | 第24页 |
| ·反转录酶活性检测 | 第24-25页 |
| ·血清学分析 | 第25页 |
| ·Branch-DNA技术检测细胞内多种分子mRNA的表达 | 第25-27页 |
| ·实验结果 | 第27-44页 |
| ·EIAV_(FDDV13)对强毒株的攻毒发病保护明显优于EIAV_(FDDV)3-8 | 第27-30页 |
| ·免疫抑制状态下,EIAV_(FDDV13)诱导的感染保护明显优于EIAV_(FDDV)3-8 | 第30-33页 |
| ·EIAV_(FDDV13)诱导中和抗体能力明显高于EIAV_(FDDV)3-8 | 第33-34页 |
| ·EIAV弱毒疫苗株和其感染性克隆株体外和体内复制特性相似 | 第34-35页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(FDDV)3-8感染MDM后激活Toll样受体的差异比较 | 第35-37页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(FDDV)3-8感染MDM内Ⅰ型干扰素mRNA的表达差异 | 第37页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(FDDV)3-8gp90基因的体内演化具有相似特征 | 第37-41页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(FDDV)3-8gp90基因的相关性和多样性比较 | 第41-44页 |
| ·讨论 | 第44-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 3 研究报告(二) | 第50-71页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·实验材料和方法 | 第53-59页 |
| ·病毒株和细胞 | 第53-54页 |
| ·Realtime定量RT-PCR检测 | 第54-55页 |
| ·EIAV感染细胞内基因组RNA的原位荧光杂交 | 第55-56页 |
| ·基于Branch-DNA技术对细胞内多种分子mRNA表达的检测 | 第56-59页 |
| ·Poly I：C处理细胞和EIAV的感染 | 第59页 |
| ·统计学分析 | 第59页 |
| ·实验结果 | 第59-67页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)在宿主细胞MDM上的复制特性比较 | 第59-60页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)在MDM上诱导的SIR | 第60-61页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)感染MDM后诱导的ELR1和可溶性ELR1(ELR1-IN)的表达差异 | 第61-62页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)感染MDM后诱导TLR3、7、8、9的表达差异 | 第62-63页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)感染MDM后诱导Ⅰ型干扰素的表达差异 | 第63-64页 |
| ·EIAV_(FDDV13)和EIAV_(UK3)感染MDM后诱导的A3Z3、Trim5a、SAMHD1和Tetherin的表达差异 | 第64-65页 |
| ·TLR3的激活有效抑制了EIAV对MDM的感染 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| ·本章小节 | 第70-71页 |
| 4 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简历 | 第85-86页 |
