| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 第一部分 人体血浆和尿液样品中游离的六种大豆异黄酮化合物及雌马酚的生物定量分析方法的建立 | 第14-46页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 1 研究目的 | 第17页 |
| 2 试验材料 | 第17-21页 |
| ·药品与试剂 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·色谱条件 | 第18-19页 |
| ·质谱条件 | 第19-21页 |
| ·数据处理软件和数据处理 | 第21页 |
| 3 试验方法 | 第21-26页 |
| ·贮备液的配制 | 第21-22页 |
| ·标准曲线样品及质控样品的配制 | 第22-25页 |
| ·生物样品处理方法 | 第25-26页 |
| 4 研究结果 | 第26-38页 |
| ·特异性 | 第26-28页 |
| ·标准曲线和线性 | 第28-30页 |
| ·灵敏度 | 第30-31页 |
| ·精密度和准确度 | 第31-35页 |
| ·萃取回收率 | 第35-36页 |
| ·稳定性 | 第36-38页 |
| 5 讨论 | 第38-43页 |
| ·大豆异黄酮化合物的MS裂解 | 第38-42页 |
| ·色谱分离 | 第42页 |
| ·内标的选定 | 第42-43页 |
| ·空白基质的筛选 | 第43页 |
| 6 结论 | 第43-44页 |
| 7 参考文献 | 第44-46页 |
| 第二部分 大豆异黄酮在人体内初步代谢动力学研究 | 第46-89页 |
| 前言 | 第46-51页 |
| 1. 研究目的 | 第51页 |
| 2. 试验材料 | 第51-53页 |
| ·药品与试剂 | 第51-52页 |
| ·仪器定量分析办法与条件 | 第52页 |
| ·数据处理软件和数据处理 | 第52-53页 |
| 3. 研究方法 | 第53-59页 |
| ·临床试验设计 | 第53-55页 |
| ·健康志愿者的基本情况 | 第55-56页 |
| ·口服大豆异黄酮 | 第56页 |
| ·生物样品的收集和保存 | 第56-57页 |
| ·生物样品的测定 | 第57页 |
| ·药代动力学参数计算和统计分析 | 第57-58页 |
| ·安全性评价 | 第58-59页 |
| 4. 研究结果 | 第59-76页 |
| ·生物样品的测定结果 | 第59-60页 |
| ·代谢动力学研究结果 | 第60-76页 |
| ·安全性考查 | 第76页 |
| 5. 讨论 | 第76-80页 |
| ·临床研究试验设计 | 第76-77页 |
| ·体内药代动力学参数的特征 | 第77-79页 |
| ·雌马酚生成者与雌马酚非生成者 | 第79-80页 |
| ·相关性分析和性别才差异 | 第80页 |
| 6. 结论 | 第80-81页 |
| 7. 参考文献 | 第81-84页 |
| 8.附录 | 第84-89页 |
| ·北京协和医院伦理委员会批件 | 第84-86页 |
| ·知情同意书样本 | 第86-88页 |
| ·禁食或限食豆制品饮食目录 | 第88-89页 |
| 综述 | 第89-98页 |
| 致谢 | 第98页 |