| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语简表 | 第11-13页 |
| 第一章 Rubromycins类化合物的结构、活性及合成研究 | 第13-44页 |
| ·Rubromycins的分离、鉴定和结构特点 | 第13-15页 |
| ·Rubromycins的生物活性 | 第15-16页 |
| ·Rubromycins的合成研究 | 第16-39页 |
| ·[5,6]-螺环缩酮模型的构筑 | 第16-27页 |
| ·萘醌和异香豆素片段的合成以及它们的偶联 | 第27-32页 |
| ·螺环化反应 | 第32-37页 |
| ·γ-rubromycin(4)消旋体的全合成 | 第37-39页 |
| ·总结与展望 | 第39-41页 |
| ·参考文献 | 第41-44页 |
| 第二章 钯/金催化的羟基与三键的分子内加成反应:构筑Rubromycins分子中的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架 | 第44-77页 |
| 第一节 背景 | 第44-50页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·钯/金试剂催化羟基与三键的加成环化反应研究进展 | 第44-49页 |
| ·我们构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的策略 | 第49-50页 |
| 第二节 钯催化羟基与三键的分子内加成反应构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮的应研究 | 第50-53页 |
| ·二酚羟基炔B的合成 | 第50-52页 |
| ·钯催化的环化反应 | 第52-53页 |
| 第三节 金催化羟基与三键的分子内加成反应构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮的反应研究 | 第53-58页 |
| ·催化条件的优化 | 第53-54页 |
| ·其它底物的螺环化反应 | 第54-56页 |
| ·金催化下苯并呋喃转化为螺环缩酮的反应研究和反应机理的推测 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四节 实验部分 | 第58-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 第三章 钯催化的分子内Wacker型反应构筑rubromycins类化合物中二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架 | 第77-92页 |
| 第一节 背景 | 第77-81页 |
| ·引言 | 第77-78页 |
| ·钯催化的分子内Wacker反应研究进展 | 第78-81页 |
| 第二节 分子内Wacker反应构筑二苯并[5,6]-螺环缩酮的反应研究 | 第81-85页 |
| ·底物的合成 | 第81-83页 |
| ·关环反应研究 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第三节 实验部分 | 第85-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第四章 金催化的分子内羟基三键加成反应:合成2取代苯并呋喃化合物 | 第92-108页 |
| 第一节 前言 | 第92-97页 |
| ·苯并呋喃化合物简介 | 第92-93页 |
| ·苯并呋喃类化合物的合成方法研究进展 | 第93-97页 |
| 第二节 金催化的酚羟基与三键加成环化构筑苯并呋喃的反应研究 | 第97-101页 |
| ·催化条件的选择 | 第97-98页 |
| ·反应适用范围的研究 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-101页 |
| 第三节 实验部分 | 第101-106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 攻读博士期间所发表论文 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第110-119页 |
