| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 缩写和符号 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·通过基因筛库发现新的天然产物 | 第13-15页 |
| ·链霉菌的异源表达 | 第15-17页 |
| ·本课题的研究背景和研究意义 | 第17-18页 |
| ·主要研究内容及所需解决的难点 | 第18-19页 |
| ·本课题主要的研究方法和技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 链霉菌Streptomyces rochei ATTC10739发酵、次级代谢产物Borrelidin分离纯化和结构确证 | 第20-30页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·培养基及用途 | 第21-22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·娄彻式链霉菌ATTC10739固体发酵条件的优化 | 第23-26页 |
| ·不同培养基对Borrelidin产量的影响 | 第23-24页 |
| ·培养时间对Borrelidin产量的影响 | 第24页 |
| ·起始pH值对Borrelidin产量的影响 | 第24-25页 |
| ·附加碳源对Borrelidin产量的影响 | 第25页 |
| ·附加氮源对Borrelidin产量的影响 | 第25-26页 |
| ·Borrelidin的分离纯化和结构确证 | 第26-29页 |
| ·硅胶柱层析纯化 | 第26-27页 |
| ·半制备HPLC纯化 | 第27-28页 |
| ·化合物~1HNMR结构确证 | 第28-29页 |
| 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 链霉菌Streptomyces TP-A2060菌株中几个小分子次级代谢产物基因簇的异源表达 | 第30-50页 |
| ·材料与方法 | 第32-38页 |
| ·菌株 | 第33页 |
| ·质粒 | 第33页 |
| ·引物 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·培养基、溶液及试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·基因簇的克隆 | 第38-44页 |
| ·基因簇表达质粒和突变株的构建 | 第44-46页 |
| ·突变株的小量发酵 | 第46-49页 |
| 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 链霉菌Streptomyces 371菌株中几个小分子次级代谢产物基因簇的异源表达 | 第50-68页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·菌株 | 第51页 |
| ·引物 | 第51-52页 |
| ·培养基、溶液及试剂 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·Tep-6基因簇的异源表达 | 第54-56页 |
| ·Tep-7基因簇的筛库和异源表达 | 第56-63页 |
| ·Tep-8基因簇的异源表达 | 第63页 |
| ·Pkz基因簇的异源表达及突变株发酵 | 第63-67页 |
| 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
