| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-19页 |
| 1. 中药分子鉴定的研究背景 | 第9-10页 |
| 2. 中药鉴定的一般方法 | 第10-11页 |
| ·组织学方法 | 第10页 |
| ·化学方法 | 第10-11页 |
| ·生物化学方法 | 第11页 |
| 3. 中药分子鉴定的方法 | 第11-18页 |
| ·分子标记技术 | 第11-14页 |
| ·RFLP技术 | 第11-12页 |
| ·RAPD技术 | 第12页 |
| ·AFLP技术 | 第12-14页 |
| ·微卫星技术 | 第14页 |
| ·DNA序列测定 | 第14-18页 |
| ·DNA序列分子鉴定的原理与方法 | 第14-15页 |
| ·用于中药材分子鉴定的基因片段 | 第15-17页 |
| ·在DNA测序鉴定基础上发展的特异性PCR鉴别 | 第17-18页 |
| 4. 中药分子鉴定的应用前景 | 第18-19页 |
| 第二章 蕲蛇药材及其市售混伪品的Cyt b基因序列分析及PCR鉴别 | 第19-32页 |
| 1. 前言 | 第19页 |
| 2. 材料和方法 | 第19-24页 |
| ·材料 | 第19-22页 |
| ·样品 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·蕲蛇DNA的提取 | 第22页 |
| ·PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·DNA测序 | 第23页 |
| ·PCR鉴别 | 第23-24页 |
| 3. 结果 | 第24-30页 |
| ·Cyt b基因片段在所收集样本中的PCR扩增 | 第24页 |
| ·蕲蛇药材正品及其市场收集样品的Cyt b基因片段的序列 | 第24-25页 |
| ·蕲蛇与其混伪品的Cyt b基因片段的序列分析 | 第25-27页 |
| ·蕲蛇与其伪品的聚类分析图 | 第27-28页 |
| ·PCR鉴别结果 | 第28-30页 |
| 4. 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 宣木瓜AFLP银染技术体系的建立及道地性的初步分析 | 第32-47页 |
| 1. 前言 | 第32-34页 |
| 2. 材料和方法 | 第34-41页 |
| ·材料 | 第34-37页 |
| ·样品 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·缓冲液和常用试剂的配制 | 第35-37页 |
| ·方法 | 第37-41页 |
| ·木瓜DNA的提取 | 第37页 |
| ·DNA浓度与质量测定 | 第37页 |
| ·宣木瓜ITS基因测序 | 第37-38页 |
| ·酶切连接体系 | 第38页 |
| ·预扩增体系 | 第38-39页 |
| ·选择性扩增体系 | 第39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶(6%)电泳和银染检测 | 第39-41页 |
| 3. 结果 | 第41-45页 |
| ·模板DNA的检测 | 第41-42页 |
| ·宣木瓜ITS基因测序结果 | 第42页 |
| ·限制性消化与连接反应 | 第42-43页 |
| ·预扩增反应 | 第43页 |
| ·选择性扩增反应 | 第43-44页 |
| ·电泳及银染 | 第44页 |
| ·宣木瓜道地性的初步分析 | 第44-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
