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棉花黄萎病、枯萎病拮抗细菌的筛选及相关抗病基因的克隆

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
第一章 绪论第11-23页
   ·黄萎病、枯萎病第11-13页
     ·黄萎病第11页
     ·枯萎病第11-12页
     ·棉花黄萎病、枯萎病的危害第12-13页
     ·黄萎病、枯萎病的传播途径第13页
     ·黄萎病、枯萎病的致病机理第13页
   ·黄萎病、枯萎病的防治第13-18页
     ·传统防治方法第13-14页
     ·生物防治第14-15页
     ·生防菌抑制病害的机理第15-18页
   ·常见生防细菌芽孢杆菌第18-21页
     ·芽孢杆菌第18页
     ·芽孢杆菌抑制病害的机理第18-20页
     ·转座子技术应用于芽孢杆菌第20-21页
   ·本研究的目的和意义第21-22页
   ·技术路线第22-23页
第二章 棉花黄萎病、枯萎病拮抗细菌的筛选及鉴定第23-33页
   ·材料与试剂第23-24页
     ·实验材料第23页
     ·主要实验仪器第23页
     ·主要试剂第23-24页
     ·培养基配方第24页
   ·实验方法第24-28页
     ·菌株的分离纯化第24页
     ·拮抗细菌的筛选第24页
     ·拮抗菌株发酵液抑菌效率检测第24页
     ·拮抗细菌的革兰氏染色第24-25页
     ·16s rDNA鉴定第25-28页
   ·结果与分析第28-32页
     ·菌株的分离、筛选第28页
     ·拮抗菌株发酵液的抑菌效率第28页
     ·拮抗菌的革兰氏染色第28-29页
     ·S6的16s rDNA鉴定第29-32页
   ·讨论第32-33页
第三章 S6的生长特性及拮抗成分初步分析第33-43页
   ·材料与仪器第33-34页
     ·实验材料第33页
     ·主要使用仪器第33页
     ·培养基第33-34页
   ·方法第34-36页
     ·S6拮抗效率的平板检测第34页
     ·S6生长最适温度的测定第34页
     ·S6生长曲线的测定第34页
     ·S6生长最适pH值测定第34页
     ·S6的抗生素抗性实验第34页
     ·细胞壁降解酶检测第34-36页
     ·挥发性拮抗物质的检测第36页
   ·结果与分析第36-42页
     ·S6的拮抗效率平板检测第36-37页
     ·S6的生长最适温度第37-38页
     ·S6的生长曲线第38页
     ·S6的生长最适pH值第38-39页
     ·S6对抗生素的抗性第39页
     ·细胞壁降解酶的检测第39-40页
     ·葡萄糖标准曲线建立第40页
     ·NAG标准曲线建立第40-41页
     ·D-半乳糖醛酸标准曲线建立第41页
     ·细胞壁降解酶活性的测定第41页
     ·挥发性拮抗物质的检测第41-42页
   ·讨论第42-43页
第四章 葡聚糖酶部分基因的获得第43-48页
   ·材料与仪器第43页
     ·材料第43页
     ·主要仪器第43页
   ·实验方法第43-46页
     ·S6 DNA的提取第43页
     ·葡聚糖酶基因的特异性扩增第43-44页
     ·连接第44-45页
     ·连接第45页
     ·重组子的鉴定第45-46页
   ·结果与分析第46-47页
   ·讨论第47-48页
第五章 转座子突变体库的构建及拮抗相关基因的获得第48-56页
   ·材料与试剂第48-49页
     ·材料第48页
     ·主要实验器材第48页
     ·培养基与抗生素第48-49页
   ·实验方法第49-52页
     ·pIC333质粒的提取第49页
     ·黄萎病、枯萎病分生孢子悬液的制备第49-50页
     ·芽孢杆菌的转化第50页
     ·转座子突变体库的构建及突变株的筛选第50页
     ·突变株的BOX-PCR验证第50-51页
     ·拮抗相关基因的获得第51-52页
   ·结果与分析第52-54页
     ·突变株的获得第52页
     ·BOX—PCR验证第52-54页
   ·讨论第54-56页
第六章 全文结论第56-57页
   ·拮抗菌株的筛选及鉴定第56页
   ·S6特性的研究第56页
   ·拮抗相关基因的获得第56-57页
参考文献第57-63页
致谢第63-64页
作者简历第64页
硕士期间发表论文情况第64页

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