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部分菊属与亚菊属植物亲缘关系研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-11页
缩略词表第11-12页
引言第12-13页
文献综述第13-39页
 1 DNA序列在植物系统发生关系研究中的应用第13-22页
   ·核基因(nDNA)第14-16页
     ·18S基因第15页
     ·ITS(内转录间隔区,Internal transcribed spacer)第15-16页
     ·ETS(外转录间隔区)及IGS(基因间区)第16页
   ·叶绿体基因组(cpDNA)第16-21页
     ·编码基因第17-19页
       ·rbcL基因第18页
       ·matK基因第18-19页
       ·ndhF基因第19页
       ·atpB基因第19页
     ·cpDNA非编码区第19-21页
       ·cpDNA内含子第19-20页
       ·cpDNA基因间区第20-21页
   ·线粒体基因第21页
   ·存在的问题与展望第21-22页
 2 植物系统发生关系研究中利用DNA序列构建系统发生树的策略第22-26页
   ·数据的选取第23页
   ·建树方法第23-25页
     ·距离法第24页
     ·最大简约法第24页
     ·最大似然法第24页
     ·贝叶斯推断法第24-25页
   ·不同构树方法的优缺点第25-26页
 3 菊属植物系统发生关系与栽培菊花起源研究进展第26-39页
   ·菊属的组成第27页
   ·菊属亲缘关系第27-28页
   ·栽培菊花起源第28页
   ·分子系统学研究进展第28-39页
     ·染色体原位杂交第28-29页
     ·基于分子标记的菊属亲缘和系统发生关系研究进展第29-30页
     ·基于DNA序列差异的菊属亲缘和系统发生关系研究进展第30-39页
第一章 基于形态学特征的部分菊属与亚菊属植物亲缘和系统发生关系研究第39-47页
 1 材料与方法第40-42页
   ·实验材料第40页
   ·研究方法第40-42页
     ·形态性状统计方法第40页
     ·形态性状分析方法第40-42页
 2 结果与分析第42-43页
 3 讨论第43-47页
第二章 基于PCR-RFLP多态的部分菊属与亚菊属植物亲缘关系研究第47-59页
 1 材料与方法第47-50页
   ·实验材料第47-48页
   ·研究方法第48-50页
     ·基因组DNA的提取第48-49页
     ·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR扩增第49页
     ·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR-RFLP分析第49-50页
 2 结果与分析第50-53页
   ·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR扩增产物第50-51页
   ·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR-RFLP多态第51-53页
 3 讨论第53-59页
第三章 基于ITS和rpl16序列特征的部分菊属与亚菊属植物亲缘和系统发生关系研究第59-81页
 1 材料与方法第60-66页
   ·实验材料第60-61页
   ·研究方法第61-66页
     ·ITS、rpl16基因/基因间区的PCR扩增第61-62页
     ·PCR产物的纯化第62-63页
     ·PCR产物直接测序第63-65页
     ·ITS、rpl16序列分析第65页
     ·基于ITS、rpl16序列构建植物分子系统树第65-66页
 2 结果与分析第66-74页
   ·rpl16的PCR扩增引物筛选第66页
   ·ITS、rpl16的PCR扩增产物及其序列测定结果第66-69页
   ·基于ITS序列构建的分子系统树第69-72页
   ·基于叶绿体DNA(cpDNA)序列构建的分子系统树第72页
   ·核基因ITS序列和叶绿体基因序列构建的分子系统树第72-74页
 3 讨论第74-81页
第四章 讨论与结论第81-91页
 1 讨论第81-86页
   ·菊属的分组第81页
   ·菊属植物种间亲缘关系第81-83页
   ·菊属与亚菊属的关系第83-84页
   ·菊属地理分布第84页
   ·栽培菊花的起源第84-86页
 2 结论第86-91页
附录第91-99页
致谢第99-101页
攻读硕士学位期间论文发表及获奖情况第101页

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