摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-13页 |
文献综述 | 第13-39页 |
1 DNA序列在植物系统发生关系研究中的应用 | 第13-22页 |
·核基因(nDNA) | 第14-16页 |
·18S基因 | 第15页 |
·ITS(内转录间隔区,Internal transcribed spacer) | 第15-16页 |
·ETS(外转录间隔区)及IGS(基因间区) | 第16页 |
·叶绿体基因组(cpDNA) | 第16-21页 |
·编码基因 | 第17-19页 |
·rbcL基因 | 第18页 |
·matK基因 | 第18-19页 |
·ndhF基因 | 第19页 |
·atpB基因 | 第19页 |
·cpDNA非编码区 | 第19-21页 |
·cpDNA内含子 | 第19-20页 |
·cpDNA基因间区 | 第20-21页 |
·线粒体基因 | 第21页 |
·存在的问题与展望 | 第21-22页 |
2 植物系统发生关系研究中利用DNA序列构建系统发生树的策略 | 第22-26页 |
·数据的选取 | 第23页 |
·建树方法 | 第23-25页 |
·距离法 | 第24页 |
·最大简约法 | 第24页 |
·最大似然法 | 第24页 |
·贝叶斯推断法 | 第24-25页 |
·不同构树方法的优缺点 | 第25-26页 |
3 菊属植物系统发生关系与栽培菊花起源研究进展 | 第26-39页 |
·菊属的组成 | 第27页 |
·菊属亲缘关系 | 第27-28页 |
·栽培菊花起源 | 第28页 |
·分子系统学研究进展 | 第28-39页 |
·染色体原位杂交 | 第28-29页 |
·基于分子标记的菊属亲缘和系统发生关系研究进展 | 第29-30页 |
·基于DNA序列差异的菊属亲缘和系统发生关系研究进展 | 第30-39页 |
第一章 基于形态学特征的部分菊属与亚菊属植物亲缘和系统发生关系研究 | 第39-47页 |
1 材料与方法 | 第40-42页 |
·实验材料 | 第40页 |
·研究方法 | 第40-42页 |
·形态性状统计方法 | 第40页 |
·形态性状分析方法 | 第40-42页 |
2 结果与分析 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-47页 |
第二章 基于PCR-RFLP多态的部分菊属与亚菊属植物亲缘关系研究 | 第47-59页 |
1 材料与方法 | 第47-50页 |
·实验材料 | 第47-48页 |
·研究方法 | 第48-50页 |
·基因组DNA的提取 | 第48-49页 |
·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR扩增 | 第49页 |
·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR-RFLP分析 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-53页 |
·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR扩增产物 | 第50-51页 |
·叶绿体基因rbcL,ndhF和petA片段的PCR-RFLP多态 | 第51-53页 |
3 讨论 | 第53-59页 |
第三章 基于ITS和rpl16序列特征的部分菊属与亚菊属植物亲缘和系统发生关系研究 | 第59-81页 |
1 材料与方法 | 第60-66页 |
·实验材料 | 第60-61页 |
·研究方法 | 第61-66页 |
·ITS、rpl16基因/基因间区的PCR扩增 | 第61-62页 |
·PCR产物的纯化 | 第62-63页 |
·PCR产物直接测序 | 第63-65页 |
·ITS、rpl16序列分析 | 第65页 |
·基于ITS、rpl16序列构建植物分子系统树 | 第65-66页 |
2 结果与分析 | 第66-74页 |
·rpl16的PCR扩增引物筛选 | 第66页 |
·ITS、rpl16的PCR扩增产物及其序列测定结果 | 第66-69页 |
·基于ITS序列构建的分子系统树 | 第69-72页 |
·基于叶绿体DNA(cpDNA)序列构建的分子系统树 | 第72页 |
·核基因ITS序列和叶绿体基因序列构建的分子系统树 | 第72-74页 |
3 讨论 | 第74-81页 |
第四章 讨论与结论 | 第81-91页 |
1 讨论 | 第81-86页 |
·菊属的分组 | 第81页 |
·菊属植物种间亲缘关系 | 第81-83页 |
·菊属与亚菊属的关系 | 第83-84页 |
·菊属地理分布 | 第84页 |
·栽培菊花的起源 | 第84-86页 |
2 结论 | 第86-91页 |
附录 | 第91-99页 |
致谢 | 第99-101页 |
攻读硕士学位期间论文发表及获奖情况 | 第101页 |