中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
1 前言 | 第14-35页 |
·植物无融合生殖的基本概念与研究意义 | 第14页 |
·苹果属植物的无融合生殖研究 | 第14-17页 |
·无融合生殖资源与类型 | 第14-15页 |
·无融合生殖遗传研究 | 第15-16页 |
·苹果无融合生殖矮化砧木选育进展 | 第16-17页 |
·苹果无融合生殖矮化砧木选育存在的主要问题 | 第17页 |
·苹果属无融合生殖资源的生产应用研究 | 第17-21页 |
·果树砧木应用历程 | 第17-18页 |
·苹果无融合生殖砧木的应用价值 | 第18-21页 |
·植物赤霉素的生物合成与信号转导 | 第21-33页 |
·赤霉素生物合成研究 | 第21-27页 |
·赤霉素信号转导途径 | 第27-30页 |
·赤霉素受体与DELLA 诱发的下游反应 | 第30-32页 |
·DELLA 蛋白与环境之间互作 | 第32-33页 |
·果树砧穗相作机制 | 第33-34页 |
·砧穗互作现象 | 第33页 |
·砧穗互作机制的假说 | 第33页 |
·砧穗互作的分子生物学研究 | 第33-34页 |
·本研究的目的与意义 | 第34-35页 |
2 材料和方法 | 第35-50页 |
·无融合生殖矮化砧木杂交育种 | 第35-37页 |
·实验时间、地点及亲本组合 | 第35页 |
·种子采收与实生苗培育 | 第35页 |
·杂交株系的预选与复选 | 第35-36页 |
·砧木优系命名 | 第36页 |
·杂交株系无融合生殖率测定 | 第36-37页 |
·杂种后代染色体倍性鉴定 | 第37页 |
·辐射诱变获得无融合生殖矮生突变体 | 第37-38页 |
·试材与处理方法 | 第37页 |
·突变性状鉴定 | 第37-38页 |
·矮生突变体激素反应类型确定 | 第38页 |
·平邑甜茶及其突变体发芽种子的α-淀粉酶活性分析 | 第38页 |
·平邑甜茶MhGAI 基因的克隆 | 第38-48页 |
·材料及方法 | 第38-42页 |
·MhGAI cDNA 克隆 | 第42-48页 |
·矮生突变体 DELLA 蛋白编码基因(MhGAI)的序列分析 | 第48页 |
·平邑甜茶矮生突变体GA200x 和LUE1 表达的半定量RT-PCR 分析 | 第48页 |
·矮化效果预选指标 | 第48页 |
·苹果矮化砧木品系对嫁接品种树体生长的影响 | 第48-50页 |
3. 结果与分析 | 第50-87页 |
·有性杂交获得矮生无融合生殖苹果资源 | 第50-57页 |
·杂交过程 | 第50-52页 |
·矮生无融合生殖种质 | 第52-54页 |
·平邑甜茶突变体A1 与舞美杂交后代倍性变异及配子形成分析 | 第54-57页 |
·辐射诱变获得保持无融合生殖特性的平邑甜茶矮生突变体 | 第57-64页 |
·矮生突变体的筛选 | 第57-58页 |
·突变体的植物学特征与生物学特性 | 第58-64页 |
·平邑甜茶辐射诱变矮生突变体激素反应类型的确定 | 第64-68页 |
·平邑甜茶矮生突变体株高对生长类激素的生长响应 | 第65页 |
·平邑甜茶矮生突变体株高与节间长度对不同浓度GA 的响应 | 第65-66页 |
·内源激素含量与株高生长响应之间的关系 | 第66-67页 |
·平邑甜茶矮生突变体对赤霉素生物合成抑制剂的反应 | 第67-68页 |
·平邑甜茶DELLA 蛋白编码基因MhGAI 的克隆及序列分析 | 第68-78页 |
·MhGA11 和MhGA12 的克隆 | 第68-71页 |
·MhGA11 和MhGA12 的序列分析 | 第71-74页 |
·平邑甜茶 DELLA 蛋白序列的进化树分析 | 第74-75页 |
·矮生突变体与野生型 MhGAI1 和 MhGAI2 基因的序列对比分析 | 第75-78页 |
·不同突变体赤霉素响应关键酶的半定量 PCR 分析 | 第78-80页 |
·平邑甜茶矮生突变体对嫁接苹果品种生长发育的影响 | 第80-87页 |
·不同砧木对接穗品种顶芽形成的影响 | 第80-83页 |
·不同砧木对接穗品种新梢生长的影响 | 第83-85页 |
·不同砧木对接穗品种树体生长的影响 | 第85-87页 |
4 讨论 | 第87-90页 |
·平邑甜茶无融合生殖遗传特点与杂种后代无融合生殖能力 | 第87页 |
·植物赤霉素合成和信号转导与苹果矮化的关系 | 第87-89页 |
·苹果无融生殖砧木与无性系矮化砧木的预选指标 | 第89-90页 |
5 结论 | 第90-92页 |
6 附录 | 第92-95页 |
7 参考文献 | 第95-105页 |
8 致谢 | 第105-106页 |
9 在读期间发表论文情况 | 第106页 |