| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第16-27页 |
| ·植物根际促生细菌 | 第16-22页 |
| ·植物根际促生细菌的主要种类 | 第16-17页 |
| ·PGPR 的作用机理 | 第17-22页 |
| ·产生植物激素 | 第17-18页 |
| ·分解土壤中难溶性的营养元素 | 第18-19页 |
| ·固氮作用 | 第19页 |
| ·促生防病机理 | 第19-21页 |
| ·降解污染物 | 第21-22页 |
| ·PGPR 的研究现状和应用 | 第22页 |
| ·细菌的分类和鉴定方法 | 第22-26页 |
| ·传统的分类和鉴定法 | 第22-23页 |
| ·分子生物学方法 | 第23-26页 |
| ·重复序列PCR 基因指纹分析 | 第23-24页 |
| ·16S rRNA 序列分析 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-41页 |
| ·材料 | 第27-30页 |
| ·土样来源 | 第27页 |
| ·微生物分离培养基 | 第27-29页 |
| ·引物 | 第29页 |
| ·主要软件 | 第29页 |
| ·主要药品试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-41页 |
| ·微生物的分离与计数 | 第30-32页 |
| ·细菌总DNA 的提取 | 第32页 |
| ·细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第32-33页 |
| ·根际细菌的多样性分析 | 第33页 |
| ·桑树根际促生细菌16S rDNA 序列同源性分析 | 第33-35页 |
| ·16S rDNA 片断的扩增 | 第33页 |
| ·DNA 纯化 | 第33-34页 |
| ·质粒载体与目的DNA 连接 | 第34页 |
| ·感受态细胞制备 | 第34页 |
| ·转化 | 第34-35页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第35页 |
| ·测序 | 第35页 |
| ·16S rDNA 序列分析 | 第35页 |
| ·桑树根际促生细菌菌体形态观察及生理生化指标测定 | 第35-39页 |
| ·菌体及菌落形态观察 | 第35-36页 |
| ·葡萄糖氧化发酵试验 | 第36页 |
| ·需氧性测定试验 | 第36页 |
| ·生长温度测定 | 第36页 |
| ·硝酸盐还原试验 | 第36-37页 |
| ·接触酶试验 | 第37页 |
| ·耐盐性试验 | 第37页 |
| ·反硝化试验 | 第37页 |
| ·淀粉水解试验 | 第37-38页 |
| ·明胶液化试验 | 第38页 |
| ·脲酶试验 | 第38页 |
| ·H_2S 产生试验 | 第38页 |
| ·糖醇类发酵试验 | 第38-39页 |
| ·桑树根际促生细菌生物活力的测定 | 第39-41页 |
| ·固氮细菌的固氮酶活力测定 | 第39-40页 |
| ·解磷细菌的解磷能力测定 | 第40页 |
| ·解钾细菌的解钾能力测定 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-79页 |
| ·不同肥力土壤桑树根际微生物的数量变化 | 第41-44页 |
| ·根际细菌的数量变化 | 第41-43页 |
| ·根际真菌的数量变化 | 第43-44页 |
| ·根际放线菌的数量变化 | 第44页 |
| ·根际细菌和促生细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第44-52页 |
| ·根际细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第44-46页 |
| ·肥沃土壤根际细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第44-46页 |
| ·贫瘠土壤根际细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第46页 |
| ·根际促生细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第46-47页 |
| ·固氮细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第47-49页 |
| ·解磷细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第49-51页 |
| ·解钾细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第51-52页 |
| ·不同肥力土壤桑树根际细菌和促生细菌的多样性特征 | 第52-53页 |
| ·桑树根际促生细菌的鉴定结果 | 第53-74页 |
| ·固氮细菌鉴定结果 | 第53-62页 |
| ·解磷细菌鉴定结果 | 第62-67页 |
| ·解钾细菌鉴定结果 | 第67-74页 |
| ·根际促生细菌生物活力的测定结果 | 第74-79页 |
| ·固氮细菌的固氮酶活性测定结果 | 第74-75页 |
| ·解磷细菌的解磷能力测定结果 | 第75-77页 |
| ·解钾细菌的解钾能力测定结果 | 第77-79页 |
| 4 讨论 | 第79-84页 |
| ·土壤微生物的分离与计数 | 第79页 |
| ·rep-PCR 基因指纹分析 | 第79-80页 |
| ·土壤微生物多样性分析 | 第80页 |
| ·桑树根际促生细菌的鉴定 | 第80-81页 |
| ·根际促生细菌生物活力的测定 | 第81-83页 |
| ·固氮细菌的固氮酶活性测定 | 第81页 |
| ·解磷细菌的解磷能力测定 | 第81-82页 |
| ·解钾细菌的解钾能力测定 | 第82-83页 |
| ·下一步工作设想 | 第83-84页 |
| 5 结论 | 第84-86页 |
| ·桑树根际微生物的数量变化 | 第84页 |
| ·桑树根际细菌的rep-PCR 基因指纹分析 | 第84页 |
| ·桑树根际细菌的多样性分析 | 第84-85页 |
| ·桑树根际三类促生细菌的鉴定 | 第85页 |
| ·桑树根际三类促生细菌的生物活力测定 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 附录一 解磷细菌培养 48h 后的混浊圈 | 第96-97页 |
| 附录二 部分菌株的 16S rDNA PCR 扩增产物电泳图谱 | 第97-98页 |
| 附录三 桑树根际促生细菌的 16S rDNA 序列 | 第98-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 硕士期间发表论文 | 第115页 |
