| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-28页 |
| ·甲醛的来源和危害 | 第12-14页 |
| ·甲醛的理化性质 | 第12页 |
| ·甲醛的来源 | 第12-13页 |
| ·甲醛的危害 | 第13-14页 |
| ·甲醛国家标准 | 第14-16页 |
| ·水性涂料的分类 | 第16-19页 |
| ·甲醛分析方法概述 | 第19-25页 |
| ·前处理方法 | 第19-21页 |
| ·蒸馏法 | 第19页 |
| ·静态顶空法 | 第19页 |
| ·固相微萃取法 | 第19-21页 |
| ·定量测定方法 | 第21-25页 |
| ·分光光度法 | 第21-22页 |
| ·色谱法 | 第22-25页 |
| ·催化动力学法 | 第25页 |
| ·甲醛测定的影响因素 | 第25-26页 |
| ·前处理方法的影响 | 第26页 |
| ·检测方法的影响 | 第26页 |
| ·课题的意义及研究内容 | 第26-28页 |
| 2 高效液相色谱法测定水性涂料中甲醛含量 | 第28-42页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·仪器与装置 | 第28页 |
| ·材料与试剂 | 第28-29页 |
| ·液相色谱条件 | 第29页 |
| ·实验原理 | 第29页 |
| ·样品测定 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·样品反应体系的选择 | 第29-30页 |
| ·衍生化产物的确定 | 第30页 |
| ·检测波长的选择 | 第30-31页 |
| ·色谱柱的选择 | 第31-32页 |
| ·流动相的选择 | 第32-34页 |
| ·衍生化时间的选择 | 第34-35页 |
| ·衍生介质酸度的选择 | 第35页 |
| ·方法的线性关系和检出限 | 第35-36页 |
| ·方法的精密度及回收率 | 第36-37页 |
| ·衍生物的稳定性 | 第37-38页 |
| ·结果计算 | 第38-39页 |
| ·样品检测的高效液相色谱图 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 3 高效液相色谱法测定水性涂料中甲醛含量的不确定度评定 | 第42-47页 |
| ·实验部分 | 第42页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42页 |
| ·测量结果不确定度的评定 | 第42-45页 |
| ·建立数学模型 | 第42-43页 |
| ·不确定度的来源分析 | 第43页 |
| ·不确定度的评定 | 第43-45页 |
| ·甲醛标准溶液质量浓度定值不确定度U_(rel)(s) | 第43页 |
| ·样品处理过程的不确定度 | 第43-44页 |
| ·测试方法重现性的不确定度U_(rel)(f) | 第44页 |
| ·线性回归引入的不确定度U_(rel)(C) | 第44-45页 |
| ·合成标准不确定度u(ω) | 第45页 |
| ·扩展不确定度U | 第45-46页 |
| ·结果讨论 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 4 高效液相色谱法和乙酰丙酮分光光度法结果分析与比较 | 第47-56页 |
| ·乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料中甲醛含量 | 第47-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·实验原理 | 第47页 |
| ·样品处理 | 第47-48页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第48页 |
| ·检出限 | 第48-49页 |
| ·回收率 | 第49页 |
| ·精密度 | 第49-50页 |
| ·高效液相色谱法和乙酰丙酮分光光度法比较 | 第50-56页 |
| ·前处理方法比较 | 第50-51页 |
| ·检出限比较 | 第51页 |
| ·准确度和精密度比较 | 第51页 |
| ·结果比较 | 第51-56页 |
| 结论与展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第68页 |
