| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-28页 |
| 1 甜菜夜蛾发生与防治 | 第12-16页 |
| ·甜菜夜蛾的发生为害 | 第12-14页 |
| ·甜菜夜蛾的抗药性与防治 | 第14-16页 |
| 2 昆虫蜕皮激素受体(EcR)和超气门蛋白(USP) | 第16-28页 |
| ·昆虫蜕皮激素和保幼激素 | 第17-18页 |
| ·昆虫EcR的结构与功能 | 第18-19页 |
| ·蜕皮激素与EcR的作用机理 | 第19-20页 |
| ·具有蜕皮激素活性杀虫剂的研究进展 | 第20-25页 |
| ·酰基肼类化合物 | 第21-22页 |
| ·作用机制 | 第22-24页 |
| ·新药剂活性筛选 | 第24-25页 |
| ·研究昆虫蜕皮激素受体和超气门蛋白的意义 | 第25-28页 |
| ·指导先导化合物分子设计 | 第25页 |
| ·建立基于EcR的新化合物杀虫活性筛选技术 | 第25-26页 |
| ·开发基因调控开关 | 第26-28页 |
| 第二章 甜菜夜蛾对昆虫生长调节剂类杀虫剂的敏感性测定 | 第28-33页 |
| 1 材料与方法 | 第28-29页 |
| ·供试甜菜夜蛾 | 第28-29页 |
| ·供试药剂 | 第29页 |
| ·测定方法 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 甜菜夜蛾总RNA的提取 | 第33-41页 |
| 1 材料与仪器设备 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-37页 |
| ·实验预准备 | 第34页 |
| ·总RNA的提取 | 第34-37页 |
| ·酸性酚／氯仿／异戊醇 | 第34-36页 |
| ·TRNzol法 | 第36-37页 |
| ·RNA凝胶电泳 | 第37页 |
| ·RNA质量的检测 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-39页 |
| ·酸性酚／氯仿／异戊醇 | 第37-38页 |
| ·TrNzol法 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·总RNA的提取过程中应注意的问题 | 第39-40页 |
| ·总RNA质量的鉴定 | 第40-41页 |
| 第四章 甜菜夜蛾EcR及USP cDNA片段克隆 | 第41-65页 |
| 1 材料与仪器设备 | 第41-42页 |
| ·试剂与用品 | 第41页 |
| ·培养基配法 | 第41页 |
| ·仪器设备 | 第41-42页 |
| ·PCR引物的设计 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-46页 |
| ·cDNA的合成 | 第42-43页 |
| ·甜菜夜蛾蜕皮激素受体及超气门蛋白cDNA片段克隆 | 第43-46页 |
| ·PCR扩增 | 第43页 |
| ·PCR产物回收 | 第43-44页 |
| ·连接反应 | 第44页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第44页 |
| ·转化 | 第44-45页 |
| ·转化子的筛选 | 第45页 |
| ·菌落PCR鉴定 | 第45页 |
| ·测序和序列分析 | 第45-46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-59页 |
| ·cDNA第一链 | 第46页 |
| ·PCR结果 | 第46-49页 |
| ·菌落PCR鉴定结果 | 第49-50页 |
| ·EcR及USP cDNA片段克隆测序结果及分析 | 第50-59页 |
| ·EcR目的片段的测序结果 | 第50-52页 |
| ·EcR目的片段同源性分析 | 第52-55页 |
| ·USP目的片段的测序结果 | 第55-56页 |
| ·USP目的片段同源性分析 | 第56-59页 |
| 4 讨论 | 第59-65页 |
| ·关于逆转录反应 | 第59页 |
| ·PCR反应的特异性、效率的影响因素 | 第59-61页 |
| ·提高RT-PCR的灵敏性 | 第61-62页 |
| ·PCR片段的分离与测序 | 第62-63页 |
| ·测序结果讨论 | 第63-65页 |
| 全文总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第78页 |
