| 英文缩略词 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| ·猪育种现状 | 第11-13页 |
| ·转基因技术 | 第12页 |
| ·分子标记育种 | 第12-13页 |
| ·主要的分子标记 | 第13-16页 |
| ·RFLP 标记 | 第14页 |
| ·RAPD 标记 | 第14页 |
| ·PCR-SSCP 标记 | 第14页 |
| ·AFLP 标记 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记 | 第15-16页 |
| ·脂肪的合成与分解 | 第16-19页 |
| ·甘油三酯的合成 | 第16-17页 |
| ·脂肪合成代谢调控关键点 | 第17-18页 |
| ·甘油三酯的分解 | 第18页 |
| ·脂肪分解代谢调控关键点 | 第18-19页 |
| ·HSL 和LPL 研究进展 | 第19-24页 |
| ·HSL 分子生物学的研究进展 | 第19-22页 |
| ·LPL 分子生物学的研究进展 | 第22-24页 |
| ·本研究的目的意义及主要内容 | 第24-25页 |
| 试验一猪LPL、HSL 基因表达的发育性变化与肌内脂肪关系的研究 | 第25-38页 |
| 1 前言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·试验动物及样品采集 | 第25-26页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-28页 |
| ·试验仪器 | 第26页 |
| ·常规试剂 | 第26页 |
| ·主要生化或分子生物学试剂 | 第26-27页 |
| ·引物设计及合成 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·总RNA 的提取、纯化与质量检测方法 | 第28-29页 |
| ·反转录 | 第29-30页 |
| ·肌内脂肪及体脂量的测定 | 第30页 |
| ·数据的统计分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-35页 |
| ·RT-PCR 循环数对基因表达丰度检测的影响 | 第31-32页 |
| ·肌内脂肪含量的发育性变化 | 第32-33页 |
| ·肌肉组织LPL 与HSL MRNA 表达的发育性变化 | 第33-34页 |
| ·LPL、HSL MRNA 表达与肌内脂肪沉积的相关分析 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 5 小结 | 第37-38页 |
| 试验二 猪LPL 基因PCR-RFLP 多态性分析 | 第38-46页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与方法 | 第38-42页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·有关试剂和溶液的配制 | 第38-40页 |
| ·分析用引物 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·耳组织中基因组DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检侧 | 第41页 |
| ·PCR-RFLP 反应体系 | 第41页 |
| ·PCR 反应条件 | 第41页 |
| ·限制性内切酶（Afa I）消化反应体系 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-43页 |
| ·基因组DNA 的抽提 | 第42页 |
| ·LPL 基因的扩增及酶切 | 第42页 |
| ·PCR-RFLP 结果 | 第42-43页 |
| ·不同猪种LPL 基因多态性分布结果 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第54页 |
