| 第1章 引言 | 第1-25页 |
| ·磷化合物总论 | 第11-14页 |
| ·磷化合物的简介 | 第11-12页 |
| ·分类和命名 | 第12-14页 |
| ·H-磷酸酯(H-Phosphonate)简介 | 第14-18页 |
| ·H-磷酸酯的结构 | 第14页 |
| ·H-磷酸酯中P-OH 到P(O)H 的重排 | 第14-15页 |
| ·H-磷酸酯和与其相似的含磷化合物的比较 | 第15-17页 |
| ·H-磷酸酯在有机合成中作为合成子的优越性 | 第17-18页 |
| ·H-磷酸酯制备方法 | 第18-20页 |
| ·H-磷酸单酯的制备方法 | 第18-19页 |
| ·H-磷酸二酯的制备方法 | 第19-20页 |
| ·H-磷酸酯在有机合成中的应用 | 第20-24页 |
| ·H-磷酸酯的氧化反应 | 第20-21页 |
| ·用于核苷及其衍生物的合成 | 第21-22页 |
| ·用于磷酰糖的合成 | 第22-23页 |
| ·用于肽类衍生物合成 | 第23页 |
| ·用于脂类衍生物合成 | 第23页 |
| ·用于其他方面 | 第23-24页 |
| ·总结 | 第24页 |
| ·硕士论文的主要内容 | 第24-25页 |
| ·应用Arbuzov 反应合成4-取代苄基膦酸 | 第24页 |
| ·二苯基H-磷酸酯在偶合反应中的应用 | 第24页 |
| ·CuI 催化形成环状化合物的研究 | 第24-25页 |
| 第2章 应用Arbuzov 反应合成4-取代苄基膦酸 | 第25-37页 |
| ·前言 | 第25-31页 |
| ·糖尿病简介 | 第25页 |
| ·PTP1B 简介 | 第25-27页 |
| ·含P-C 键类化合物的抑制机理 | 第27页 |
| ·含有P-C 键类化合物的生物意义 | 第27页 |
| ·含P-C 键类化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·以三配位磷为原料 | 第28-29页 |
| ·以H-磷酸酯为原料 | 第29-30页 |
| ·以磷酸酯及其衍生物为原料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·试剂及仪器 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·4-取代苄基膦酸盐的合成 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 二苯基H-磷酸酯在酰胺键偶合反应中的应用 | 第37-61页 |
| ·前言 | 第37-41页 |
| ·肽合成中的偶合剂 | 第37-40页 |
| ·二苯基H-磷酸酯的简介 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-57页 |
| ·试剂和仪器 | 第41页 |
| ·试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·不同酰胺键化合物的合成 | 第41-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·二苯基H-磷酸酯用于天然保护氨基酸的偶合 | 第57页 |
| ·二苯基H-磷酸酯用作偶合剂时反应活性的讨论 | 第57-58页 |
| ·二苯基H-磷酸酯偶合二级胺和酸的反应 | 第58-59页 |
| ·DPP 偶合反应的优点 | 第59页 |
| ·DPP 偶合反应机理研究 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第4章 CuI 催化形成环状化合物的研究 | 第61-89页 |
| ·前言 | 第61-62页 |
| ·Cu 催化形成C-N 键简介 | 第61-62页 |
| ·实验方法 | 第62-83页 |
| ·试剂及仪器 | 第62-63页 |
| ·试剂 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·二异丙基H-磷酸酯(DIPPH)的合成 | 第63页 |
| ·N-(O,O-二异丙基)磷酰氨基酸的合成 | 第63-64页 |
| ·N-(O,O-二异丙基)磷酰二肽的合成 | 第64-65页 |
| ·邻溴苯胺与N-(O,O-二异丙基)磷酰氨基酸的偶合 | 第65-74页 |
| ·环化产物的合成 | 第74-82页 |
| ·环化产物脱保护 | 第82-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-87页 |
| ·环化产物的合成 | 第83-85页 |
| ·环化的位置 | 第85-86页 |
| ·环化的机理 | 第86-87页 |
| ·本章小结 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 致谢与声明 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-110页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第110页 |