| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 前言 | 第20-36页 |
| 第一章 莪术油中吉玛酮、莪术二酮的分离纯化 | 第36-46页 |
| 1.仪器与试剂 | 第36页 |
| 2.方法与结果 | 第36-42页 |
| ·洗脱液中莪术油成分纯度鉴别 | 第36-38页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第36-37页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第37-38页 |
| ·莪术油中吉玛酮与莪术二酮的分离纯化 | 第38-39页 |
| ·第一次分离与纯化 | 第38页 |
| ·第二次分离与纯化 | 第38-39页 |
| ·晶体的鉴别 | 第39-42页 |
| ·晶体Ⅰ的鉴别 | 第39-40页 |
| ·晶体Ⅱ的鉴别 | 第40-42页 |
| 3.讨论 | 第42-45页 |
| ·洗脱与成分纯度鉴别 | 第42-43页 |
| ·晶体的鉴别 | 第43-45页 |
| ·晶体Ⅰ | 第43-44页 |
| ·晶体Ⅱ | 第44-45页 |
| 4.本章小结 | 第45-46页 |
| 第二章 运用单向灌流模型研究莪术油中三成分在大鼠肠道的吸收 | 第46-55页 |
| 1.仪器与材料 | 第46页 |
| 2.方法与结果 | 第46-52页 |
| ·溶液配制 | 第46-47页 |
| ·灌流液中酚红浓度的测定 | 第47页 |
| ·测定波长及专属性 | 第47页 |
| ·标准曲线及回收率 | 第47页 |
| ·酚红浓度的测定 | 第47页 |
| ·肠灌流液中药物浓度的测定 | 第47-49页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第47-48页 |
| ·测定波长的确定及专属性 | 第48-49页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第49页 |
| ·肠灌流液中三成分浓度的测定 | 第49页 |
| ·酚红、莪术油中三成分稳定性考察 | 第49-50页 |
| ·大鼠在体肠单向灌流试验 | 第50页 |
| ·数据分析 | 第50页 |
| ·莪术油中三成分的吸收 | 第50-51页 |
| ·稳态时NWF及PR_(recovery) | 第51-52页 |
| 3.讨论 | 第52-53页 |
| 4.本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 莪术油中吉玛酮大鼠及家兔体内药物动力学研究 | 第55-72页 |
| 第一节 莪术油中吉玛酮大鼠体内药物动力学研究 | 第55-61页 |
| 1.仪器与材料 | 第55-56页 |
| 2.方法与结果 | 第56-60页 |
| ·血浆样品预处理方法的选择 | 第56页 |
| ·上清液蛋白含量测定 | 第56-57页 |
| ·溶液的制备 | 第56页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第56页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第56页 |
| ·血浆蛋白含量测定方法 | 第56-57页 |
| ·蛋白沉淀率的计算 | 第57页 |
| ·蛋白沉淀剂的选择 | 第57页 |
| ·血浆样品处理方法及色谱条件的确立 | 第57-58页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第58页 |
| ·稳定性试验 | 第58页 |
| ·方法的回收率及精密度试验 | 第58页 |
| ·方法的专属性 | 第58-59页 |
| ·大鼠尾静脉注射试验 | 第59-60页 |
| ·莪术油静脉注射用乳剂的制备 | 第59页 |
| ·大鼠尾静脉注射莪术油乳剂试验 | 第59-60页 |
| 3.讨论 | 第60-61页 |
| 第二节 莪术油中吉玛酮家兔体内药物动力学研究 | 第61-72页 |
| 1.仪器与材料 | 第61页 |
| 2.方法与结果 | 第61-68页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·蛋白沉淀 | 第61-65页 |
| ·蛋白含量测定及蛋白沉淀率 | 第61页 |
| ·不同沉淀剂的蛋白沉淀效果 | 第61-63页 |
| ·提取溶剂种类及量的考察 | 第63页 |
| ·提取时间考察 | 第63-64页 |
| ·脱水剂用量的考察 | 第64页 |
| ·ZnSO_4和无水Na_2SO_4的纯化 | 第64页 |
| ·血浆样品处理 | 第64-65页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第65页 |
| ·最低定量限 | 第65页 |
| ·方法的确正 | 第65-66页 |
| ·方法精密度 | 第65-66页 |
| ·回收率实验 | 第66页 |
| ·方法的专属性 | 第66-67页 |
| ·莪术油中吉玛酮家兔体内药物动力学研究 | 第67-68页 |
| ·莪术油微乳的制备 | 第67页 |
| ·家兔静脉注射莪术油微乳试验 | 第67-68页 |
| 3.讨论 | 第68-70页 |
| 4.本章小结 | 第70-72页 |
| 第四章 提高莪术油稳定性油性基质的筛选 | 第72-88页 |
| 1.仪器与材料 | 第72页 |
| 2.方法与结果 | 第72-85页 |
| ·可见分光光度法对莪术油微球总油的含量测定 | 第72-74页 |
| ·方法专属性 | 第72-73页 |
| ·莪术醇标准曲线的绘制 | 第73页 |
| ·精密度与回收率测定 | 第73页 |
| ·醇油系数(K)测定 | 第73-74页 |
| ·含量测定 | 第74页 |
| ·高效液相色谱法对制剂中多种有效成分含量测定 | 第74-75页 |
| ·色谱条件 | 第74页 |
| ·波长的确立 | 第74-75页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第75页 |
| ·精密度与回收率考察 | 第75页 |
| ·HPLC法测定莪术油微球中三指标性成分含量 | 第75页 |
| ·几种油性基质与莪术油相互作用 | 第75-77页 |
| ·几种油性基质对莪术油微球稳定性的影响 | 第77-85页 |
| ·含有不同油性基质的莪术油微球的制备 | 第77-78页 |
| ·不同油性基质的莪术油微球的稳定性 | 第78-85页 |
| 3.讨论 | 第85-86页 |
| ·微球中总油及三指标成分含量测定 | 第85页 |
| ·几种油性基质对微球中莪术油稳定性的影响 | 第85-86页 |
| 4.本章小结 | 第86-88页 |
| 第五章 乳化溶剂扩散法制备具有自乳化功能莪术油微球 | 第88-123页 |
| 1.仪器与材料 | 第88-89页 |
| 2.方法与结果 | 第89-115页 |
| ·微球中总油及三个指标成分的含量测定 | 第89页 |
| ·微球体外释放研究 | 第89-92页 |
| ·莪术油溶解度考察 | 第89-90页 |
| ·释放介质的选择 | 第90页 |
| ·测定波长的确定 | 第90-91页 |
| ·标准曲线绘制 | 第91页 |
| ·回收率与精密度试验 | 第91页 |
| ·释放度测定方法 | 第91-92页 |
| ·普通及缓释微球的制备方法 | 第92页 |
| ·微球粉体学性质的测定方法 | 第92页 |
| ·普通微球的处方和制备工艺的研究 | 第92-106页 |
| ·处方因素的考察 | 第93-101页 |
| ·肠溶高分子及处方量的考察 | 第93-95页 |
| ·吸附剂及处方量的考察 | 第95-99页 |
| ·分散支持剂及处方量的考察 | 第99-101页 |
| ·工艺因素的考察 | 第101-102页 |
| ·溶剂系统的考察 | 第102-104页 |
| ·良溶剂、架桥剂的量对微球成形的影响 | 第102-103页 |
| ·不良溶剂中SDS、PVA和HPMC4000的量对微球成形的影响 | 第103-104页 |
| ·优化处方的选择 | 第104-105页 |
| ·微球的载药量和包封收率 | 第105页 |
| ·微球的释放 | 第105-106页 |
| ·缓释微球处方的研究 | 第106-112页 |
| ·处方因素的考察 | 第106-109页 |
| ·阻滞型高分子的选择及对释放的影响 | 第106-108页 |
| ·HAS-HG／Aerosil200比例对药物释放的影响 | 第108页 |
| ·Talc量对药物释放的影响 | 第108-109页 |
| ·影响释放的其他制剂因素 | 第109-111页 |
| ·微球粒径对释放的影响 | 第109-110页 |
| ·微球表面形态对释放的影响 | 第110-111页 |
| ·优化处方的选择 | 第111页 |
| ·微球的载药量和包封收率 | 第111-112页 |
| ·微球的释放 | 第112页 |
| ·微球稳定性考察 | 第112-115页 |
| ·普通微球稳定性考察 | 第112-113页 |
| ·缓释微球稳定性考察 | 第113-115页 |
| 3.讨论 | 第115-121页 |
| ·微球设计思路 | 第115-116页 |
| ·微球的制备过程 | 第116-117页 |
| ·微球的处方筛选与优化 | 第117-118页 |
| ·微球中药物的释放 | 第118-119页 |
| ·微球的高含油率 | 第119页 |
| ·微球的稳定性 | 第119-120页 |
| ·两种具有自乳化功能莪术油微球的特点 | 第120-121页 |
| 4.本章小结 | 第121-123页 |
| 第六章 高分子聚合物和Aerosil粒子联合运用稳定莪术油乳剂的研究以及对具有自乳化功能莪术油微球处设计的意义 | 第123-145页 |
| 1.仪器与试剂 | 第123-124页 |
| 2.方法与结果 | 第124-138页 |
| ·几种Aerosil粒子的亲水亲油性比较 | 第124-125页 |
| ·不同类型Aerosil的平均粒径与比表面积 | 第125-126页 |
| ·高分子聚合物／Aerosil等温吸附考察 | 第126-130页 |
| ·高分子聚合物粘度与浓度的线性关系 | 第126-127页 |
| ·高分子聚合物／Aerosil的等温吸附曲线 | 第127-130页 |
| ·不同比例高分子聚合物／Aerosil稳定的莪术油乳剂 | 第130-138页 |
| ·乳剂的制备 | 第130页 |
| ·乳剂稳定性 | 第130-133页 |
| ·乳剂粒径大小及粒度分布 | 第133-135页 |
| ·Aerosil和高分子聚合物最佳比例的预测 | 第135-137页 |
| ·Aerosil和高分子聚合物最佳比例的预测对莪术油微球处方设计的意义 | 第137-138页 |
| 3.讨论 | 第138-143页 |
| ·HAS特性粘度 | 第138-139页 |
| ·Aerosil亲油亲水性质以及与乳剂稳定性的关系 | 第139-140页 |
| ·高分子聚合物和Aerosil联合运用稳定乳剂原理 | 第140页 |
| ·稳定乳剂时高分子聚合物／Aerosil的最佳比例范围 | 第140-141页 |
| ·具有自乳化功能莪术油微球所形成的乳剂具有较小粒径的原因 | 第141-142页 |
| ·高分子聚合物／Aerosil稳定乳剂研究对微球处方设计的指导意义 | 第142-143页 |
| 4.本章小结 | 第143-145页 |
| 第七章 具有自乳化功能莪术油微球口服给药家兔生物利用度研究 | 第145-156页 |
| 1.仪器、试剂与动物 | 第145页 |
| 2.方法与结果 | 第145-152页 |
| ·莪术油自乳化制剂的研究 | 第145-147页 |
| ·莪术油自乳化制剂的制备 | 第145页 |
| ·相分离研究 | 第145-146页 |
| ·自乳化乳滴显微观察 | 第146-147页 |
| ·三制剂自乳化速率的比较 | 第147-148页 |
| ·三制剂自乳化乳滴粒径比较 | 第148-149页 |
| ·微球相对生物利用度研究 | 第149-152页 |
| ·动物实验 | 第149页 |
| ·血浆样品分析 | 第149页 |
| ·数据处理 | 第149-150页 |
| ·血浆药物浓度数据 | 第150-151页 |
| ·药-时曲线 | 第151页 |
| ·药动学参数和相对生物利用度 | 第151-152页 |
| 3.讨论 | 第152-153页 |
| 4.本章小结 | 第153-156页 |
| 全文结论 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 攻读学位期间投稿及发表论文情况 | 第159-160页 |
