| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| ·小尾寒羊多胎性能候选基因的研究进展 | 第14-17页 |
| ·cDNA文库的构建作用及EST分析进展 | 第17-18页 |
| ·生物信息学分析 | 第18-24页 |
| ·核酸序列的同源性检索 | 第19页 |
| ·比较基因组分析 | 第19页 |
| ·利用Unigene数据库进行电子克隆 | 第19-20页 |
| ·cDNA序列的开放阅读框分析 | 第20页 |
| ·基于核酸序列的电子基因定位 | 第20页 |
| ·电子表达谱分析 | 第20-21页 |
| ·基于序列同源性分析的蛋白质功能预测 | 第21页 |
| ·较长或全长的cDNA序列注册 | 第21-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-40页 |
| ·试验材料 | 第24-28页 |
| ·酶和试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·有关试剂和溶液的配制 | 第25-28页 |
| ·主要实验方法 | 第28-40页 |
| ·原文库滴度测定 | 第28页 |
| ·扩增文库 | 第28-29页 |
| ·文库插入片段大小测定 | 第29页 |
| ·cDNA噬菌体文库向cDNA质粒文库的转化的试验 | 第29-30页 |
| ·cDNA文库的筛选 | 第30-35页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第30-31页 |
| ·标记探针 | 第31页 |
| ·BM25.8感受态的制备 | 第31页 |
| ·λTriplEx2向pTriplEx2的转化 | 第31-32页 |
| ·分批次挑斑 | 第32-33页 |
| ·利用Southem杂交对cDNA质粒文库的筛选 | 第33-34页 |
| ·阳性质粒的测序 | 第34-35页 |
| ·测序结果的生物信息学分析 | 第35-40页 |
| ·基本分析工具 | 第35页 |
| ·ESTs生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·与公共数据库作DNA序列同源性比较 | 第38-39页 |
| ·序列开放阅读框架(ORF)分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-65页 |
| ·文库插入片段大小测定 | 第40页 |
| ·cDNA文库的质量鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第41-43页 |
| ·排卵率相关基因的文库筛选 | 第43-44页 |
| ·克隆与排卵有关候选基因的确定 | 第44页 |
| ·候选基因的生物信息学分析 | 第44-65页 |
| ·抑制素基因序列的生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·雌激素受体(ESR)基因序列的生物信息学分析 | 第46-49页 |
| ·前列腺素激素(PG)基因序列的生物信息学分析 | 第49-53页 |
| ·卵泡刺激素受体(FSHR)基因序列的生物信息学分析 | 第53-57页 |
| ·转化生长因子β(TGFβ)基因序列的生物信息学分析 | 第57-61页 |
| ·表皮生长因子(EGF)基因序列的生物信息学分析 | 第61-65页 |
| 4 讨论 | 第65-72页 |
| ·抑制素(Inhibin)基因的生物学特性及其功能分析 | 第66页 |
| ·雌激素受体(ESR)基因的生物学特性及其功能分析 | 第66-67页 |
| ·前列腺素激素(PG)基因的生物学特性及其功能分析 | 第67-69页 |
| ·转化生长因子β(TGFβ)基因的生物学特性及其功能分析 | 第69-70页 |
| ·卵泡刺激素受体(FSHR)基因的生物学特性及其功能分析 | 第70-71页 |
| ·表皮生长因子(EGF)基因的生物学特性及其功能分析 | 第71-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第85页 |
