| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 植物转录因子的研究进展 | 第10-31页 |
| 前言 | 第10页 |
| 1 植物转录因子的研究进展 | 第10-22页 |
| ·转录因子的结构与功能 | 第10-17页 |
| ·DNA结合结构域(DNA-binding domain，BD) | 第11-13页 |
| ·转录调控区(transcription regulation domain) | 第13-15页 |
| ·核定位信号区(nuclear localization signal，NLS) | 第15-17页 |
| ·寡聚化位点(oligomerization site) | 第17页 |
| ·转录因子活性的调控 | 第17-18页 |
| ·转录因子的生物学功能 | 第18-22页 |
| ·参与对植物激素的应答反应 | 第18-19页 |
| ·控制植物生长发育与细胞的形态和模式建成 | 第19-20页 |
| ·参与植物防御与胁迫反应 | 第20-21页 |
| ·参与植物代谢途径的调节 | 第21-22页 |
| 2 植物WRKY转录因子超家族研究进展 | 第22-29页 |
| ·WRKY结构域(WRKY domain)及W盒(W-box) | 第22-25页 |
| ·WRKY结构域(WRKY domain，WD) | 第23-24页 |
| ·WRKY结构域与W盒 | 第24-25页 |
| ·WRKY蛋白的其它结构域 | 第25页 |
| ·WRKY基因的起源 | 第25-26页 |
| ·WRKY蛋白的生物学功能 | 第26-29页 |
| ·WRKY基因的表达模式 | 第26-27页 |
| ·WRKY蛋白在防卫反应中的作用 | 第27-28页 |
| ·WRKY蛋白在植物发育中的作用 | 第28页 |
| ·WRKY蛋白的靶基因 | 第28-29页 |
| 3.立论依据及目的意义 | 第29-31页 |
| 第二部分 水稻WRKY10的基因克隆与功能分析 | 第31-68页 |
| 1.材料与方法 | 第31-44页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·生物材料 | 第31页 |
| ·酶、化学试剂 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-44页 |
| ·OsWRKY10 cDNA的克隆 | 第32-34页 |
| ·OsWRKY10序列分析 | 第34-35页 |
| ·OsWRKY10的蛋白表达和纯化 | 第35-36页 |
| ·融合蛋白的Western-blot检测 | 第36-37页 |
| ·OsWRKY10及其缺失突变体与W盒元件的结合 | 第37页 |
| ·OsWRKY10的亚细胞定位 | 第37-39页 |
| ·酵母的高效转化： | 第39页 |
| ·OsWRKY10转录激活的分析和激活域的确定 | 第39-41页 |
| ·Northern分析 | 第41-44页 |
| 2 实验结果 | 第44-61页 |
| ·OsWRKY10 cDNA的克隆 | 第44-49页 |
| ·OsWRKY10基因的进化分析 | 第49-52页 |
| ·OsWRKY10的蛋白表达及与W盒结合 | 第52-55页 |
| ·OsWRKY10的亚细胞定位 | 第55-56页 |
| ·OsWRKY10转录激活分析及其转录激活域的确定 | 第56-59页 |
| ·OsWRKY10在水稻植株中的表达 | 第59页 |
| ·OsWRKY10在激素处理、生物或非生物胁迫下的表达 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-68页 |
| ·OsWRKY10是WRKY家族的新成员 | 第61-62页 |
| ·OsWRKY10有两种不同的剪接方式 | 第62-63页 |
| ·OsWRKY10是核转录激活子 | 第63-65页 |
| ·OsWRKY10无明显的器官或组织特异性，但受发育调节 | 第65-66页 |
| ·OsWRKY10的表达受NaCl、PEG抑制 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-84页 |
| 附录A：本论文所用缩写词及中文对照 | 第84-85页 |
| 附录B：主要化学试剂及缓冲液配制 | 第85页 |
